Galliprant

국가: 유럽 연합

언어: 그리스어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
17-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
17-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
06-02-2018

유효 성분:

grapiprant

제공처:

Elanco GmbH

ATC 코드:

QM01AX92

INN (International Name):

grapiprant

치료 그룹:

Σκύλοι

치료 영역:

Άλλα αντιφλεγμονώδη και αντιρευματικά παράγοντες, μη στεροειδή

치료 징후:

Για τη θεραπεία του πόνου που σχετίζεται με ήπια έως μέτρια οστεοαρθρίτιδα σε σκύλους.

제품 요약:

Revision: 5

승인 상태:

Εξουσιοδοτημένο

승인 날짜:

2018-01-09

환자 정보 전단

                                17
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
18
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
GALLIPRANT 20 MG ΔΙΣΚΊΑ ΓΙΑ ΣΚΎΛΟΥΣ
GALLIPRANT 60 MG ΔΙΣΚΊΑ ΓΙΑ ΣΚΎΛΟΥΣ
GALLIPRANT 100 MG ΔΙΣΚΊΑ ΓΙΑ ΣΚΎΛΟΥΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Γερμανία
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Γαλλία
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Galliprant 20 mg δισκία για σκύλους
Galliprant 60 mg δισκία για σκύλους
Galliprant 100 mg δισκία για σκύλους
grapiprant
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Ένα δισκίο περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Grapiprant
20 mg
Grapiprant
60 mg
Grapiprant
100 mg
Δισκίο των 20 mg: Καφέ διάστικτο,
αμφίκυρτο ωοειδές δισκίο με εγκοπή
στη μία πλευρά, η οποία
χωρίζει τον χαραγμένο αριθμό «20» στο
ένα μισό και τα γράμματα «MG» στο άλλο
μισό. Το γράμμα
«G» είναι χαραγμένο στην άλλη
πλευρά. Το δισκίο μπορεί να διαιρεθεί
σε δύο ίσα μέρη.
Δισκίο των 60 mg: Καφέ διάστικτο,
αμφίκυρτο ωοειδές δισκίο με εγκοπή
στη μία πλευρά, η οποία
χωρίζει τον χαραγμένο αριθ
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Galliprant 20 mg δισκία για σκύλους
Galliprant 60 mg δισκία για σκύλους
Galliprant 100 mg δισκία για σκύλους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ(Ά) ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ(Ά):
Grapiprant
20 mg
Grapiprant
60 mg
Grapiprant
100 mg
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο των 20 mg: Καφέ διάστικτο,
αμφίκυρτο ωοειδές δισκίο με εγκοπή
στη μία πλευρά, η οποία
χωρίζει τον χαραγμένο αριθμό «20» στο
ένα μισό και τα γράμματα «MG» στο άλλο
μισό. Το γράμμα
«G» είναι χαραγμένο στην άλλη πλευρά.
Το δισκίο μπορεί να διαιρεθεί σε δύο
ίσα μέρη.
Δισκίο των 60 mg: Καφέ διάστικτο,
αμφίκυρτο ωοειδές δισκίο με εγκοπή
στη μία πλευρά, η οποία
χωρίζει τον χαραγμένο αριθμό «60» στο
ένα μισό και τα γράμματα «MG» στο άλλο
μισό. Το γράμμα
«G» είναι χαραγμένο στην άλλη πλευρά.
Το δισκίο μπορεί να διαιρεθεί σε δύο
ίσα μέρη.
Δισκίο των 100 mg: Καφέ διάστικτο,
αμφίκυρτο ωοειδές δισκίο με χαραγμένο
τον αριθμό «100» στο
ένα μισό και τα γράμματα «MG» στο άλλο
μισό. Το γράμμα «G» είναι χαραγμένο
στην άλλη πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλοι.
4.2
Θ
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 17-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 17-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 06-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 17-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 17-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 06-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 17-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 17-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 06-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 17-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 17-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 06-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 17-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 17-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 06-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 17-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 17-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 06-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 17-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 17-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 06-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 17-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 17-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 06-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 17-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 17-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 06-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 17-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 17-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 06-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 17-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 17-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 06-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 17-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 17-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 06-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 17-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 17-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 06-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 17-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 17-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 06-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 17-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 17-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 06-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 17-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 17-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 06-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 17-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 17-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 06-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 17-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 17-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 06-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 17-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 17-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 06-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 17-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 17-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 06-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 17-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 17-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 06-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 17-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 17-08-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 17-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 17-08-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 17-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 17-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 06-02-2018

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기