Frontpro (previously known as Afoxolaner Merial)

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
12-11-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
12-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
12-11-2020

有效成分:

afoxolaner

可用日期:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC代码:

QP53BE01

INN(国际名称):

afoxolaner

治疗组:

Šunys

治疗领域:

Ekoparasiticidai sisteminiam vartojimui

疗效迹象:

Gydymas nuo blusų (Ctenocephalides felis) ir C. canis) infestacijos. Produktas gali būti naudojamas kaip dalis gydymo kontrolės strategija, alergijos blusų dermatitas (FAD). Gydymas, erkių (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus) infestacijos. Gydymo demodicosis (dėl Demodex canis). Gydymo sarcoptic niežų (dėl Sarcoptes scabiei var. canis).

產品總結:

Revision: 3

授权状态:

Įgaliotas

授权日期:

2019-05-20

资料单张

                                15
B. INFORMACINIS LAPELIS
16
INFORMACINIS LAPELIS
FRONTPRO 11 MG KRAMTOMOSIOS TABLETĖS 2–4 KG SVORIO ŠUNIMS
FRONTPRO 28 MG KRAMTOMOSIOS TABLETĖS > 4–10 KG SVORIO ŠUNIMS
FRONTPRO 68 MG KRAMTOMOSIOS TABLETĖS > 10–25 KG SVORIO ŠUNIMS
FRONTPRO
136 MG KRAMTOMOSIOS TABLETĖS > 25–50 KG SVORIO ŠUNIMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VOKIETIJA
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
4 Chemin du Calquet
31000 Toulouse
PRANCŪZIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
FRONTPRO 11 mg kramtomosios tabletės (2–4 kg svorio šunims)
FRONTPRO 28 mg kramtomosios tabletės (> 4–10 kg svorio šunims)
FRONTPRO 68 mg kramtomosios tabletės (> 10–25 kg svorio šunims)
FRONTPRO 136 mg kramtomosios tabletės (> 25–50 kg svorio šunims)
afoksolaneras
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje kramtomojoje tabletėje yra:
FRONTPRO
Afoksolanero (mg)
kramtomosios tabletės 2–4 kg svorio šunims
11,3
kramtomosios tabletės > 4–10 kg svorio šunims
28,3
kramtomosios tabletės > 10–25 kg svorio šunims
68
kramtomosios tabletės > 25–50 kg svorio šunims
136
Margos, nuo raudonos iki raudonai rudos spalvos, apvalios formos
(tabletės 2–4 kg svorio šunims) ar
stačiakampės (tabletės > 4–10 kg svorio šunims, > 10–25 kg
svorio šunims ir > 25–50 kg svorio
šunims).
4.
INDIKACIJA (-OS)
Šunims gydyti nuo užsikrėtimo blusomis _(Ctenocephalides felis _ir
_C. canis)_ mažiausiai 5 sav. Vaistą
galima naudoti kaip blusinio alerginio dermatito (BAD) kontrolės
strategijos dalį.
Šunims gydyti nuo užsikrėtimo erkėmis (_Dermacentor reticulatus,
Ixodes ricinus, Rhipicephalus _
_sanguineus). _Vaistą skyrus vieną kartą, naikinamasis poveikis
erkėms išlieka iki 1 mėn.
Blusos ir erkės turi prisitvirtinti ant šeimininko ir pradėti
maitintis, kad būtų paveiktos veikliąja
m
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
FRONTPRO 11 mg kramtomosios tabletės 2–4 kg svorio šunims
FRONTPRO kramtomosios tabletės > 4–10 kg svorio šunims
FRONTPRO 68 mg kramtomosios tabletės > 10–25 kg svorio šunims
FRONTPRO 136 mg kramtomosios tabletės > 25–50 kg svorio šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kramtomojoje tabletėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
FRONTPRO
Afoksolanero (mg)
kramtomosios tabletės 2-4 kg svorio šunims
11,3
kramtomosios tabletės >4-10 kg svorio šunims
28,3
kramtomosios tabletės >10-25 kg svorio šunims
68,0
kramtomosios tabletės >25-50 kg svorio šunims
136,0
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Kramtomosios tabletės.
Margos, nuo raudonos iki raudonai rudos spalvos, apvalios formos
(tabletės 2–4 kg svorio šunims) ar
stačiakampės (tabletės > 4–10 kg svorio šunims, > 10–25 kg
svorio šunims ir > 25–50 kg svorio
šunims).
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims gydyti nuo užsikrėtimo blusomis _(Ctenocephalides felis _ir
_C. canis)_ mažiausiai 5 sav. Vaistą
galima naudoti kaip blusinio alerginio dermatito (BAD) kontrolės
strategijos dalį.
Šunims gydyti nuo užsikrėtimo erkėmis (_Dermacentor reticulatus,
Ixodes ricinus, Rhipicephalus _
_sanguineus). _Vaistą skyrus vieną kartą, naikinamasis poveikis
erkėms išlieka iki 1 mėn.
Blusos ir erkės turi prisitvirtinti ant šeimininko ir pradėti
maitintis, kad būtų paveiktos veikliąja
medžiaga.
Demodekozei gydyti (sukeltai _Demodex canis_).
Sarkoptozei (niežams) gydyti (sukeltai _Sarcoptes scabie_i var.
_canis_).
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti, esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
3
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Blusos ir erkės turi pradėti maitintis ant šeimininko, kad būtų
paveiktos a
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 12-11-2020
产品特点 产品特点 保加利亚文 12-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 12-11-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 12-11-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 12-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 12-11-2020
资料单张 资料单张 捷克文 12-11-2020
产品特点 产品特点 捷克文 12-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 12-11-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 12-11-2020
产品特点 产品特点 丹麦文 12-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 12-11-2020
资料单张 资料单张 德文 12-11-2020
产品特点 产品特点 德文 12-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 12-11-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 12-11-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 12-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 12-11-2020
资料单张 资料单张 希腊文 12-11-2020
产品特点 产品特点 希腊文 12-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 12-11-2020
资料单张 资料单张 英文 12-11-2020
产品特点 产品特点 英文 12-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 12-11-2020
资料单张 资料单张 法文 12-11-2020
产品特点 产品特点 法文 12-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 12-11-2020
资料单张 资料单张 意大利文 12-11-2020
产品特点 产品特点 意大利文 12-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 12-11-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 12-11-2020
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 12-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 12-11-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 12-11-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 12-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 12-11-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 12-11-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 12-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 12-11-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 12-11-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 12-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 12-11-2020
资料单张 资料单张 波兰文 12-11-2020
产品特点 产品特点 波兰文 12-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 12-11-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 12-11-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 12-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 12-11-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 12-11-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 12-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 12-11-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 12-11-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 12-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 12-11-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 12-11-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 12-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 12-11-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 12-11-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 12-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 12-11-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 12-11-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 12-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 12-11-2020
资料单张 资料单张 挪威文 12-11-2020
产品特点 产品特点 挪威文 12-11-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 12-11-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 12-11-2020
资料单张 资料单张 克罗地亚文 12-11-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 12-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 12-11-2020

搜索与此产品相关的警报