Frontpro (previously known as Afoxolaner Merial)

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

afoxolaner

Disponible desde:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Código ATC:

QP53BE01

Designación común internacional (DCI):

afoxolaner

Grupo terapéutico:

Šunys

Área terapéutica:

Ekoparasiticidai sisteminiam vartojimui

indicaciones terapéuticas:

Gydymas nuo blusų (Ctenocephalides felis) ir C. canis) infestacijos. Produktas gali būti naudojamas kaip dalis gydymo kontrolės strategija, alergijos blusų dermatitas (FAD). Gydymas, erkių (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus) infestacijos. Gydymo demodicosis (dėl Demodex canis). Gydymo sarcoptic niežų (dėl Sarcoptes scabiei var. canis).

Resumen del producto:

Revision: 3

Estado de Autorización:

Įgaliotas

Fecha de autorización:

2019-05-20

Información para el usuario

                                15
B. INFORMACINIS LAPELIS
16
INFORMACINIS LAPELIS
FRONTPRO 11 MG KRAMTOMOSIOS TABLETĖS 2–4 KG SVORIO ŠUNIMS
FRONTPRO 28 MG KRAMTOMOSIOS TABLETĖS > 4–10 KG SVORIO ŠUNIMS
FRONTPRO 68 MG KRAMTOMOSIOS TABLETĖS > 10–25 KG SVORIO ŠUNIMS
FRONTPRO
136 MG KRAMTOMOSIOS TABLETĖS > 25–50 KG SVORIO ŠUNIMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VOKIETIJA
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
4 Chemin du Calquet
31000 Toulouse
PRANCŪZIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
FRONTPRO 11 mg kramtomosios tabletės (2–4 kg svorio šunims)
FRONTPRO 28 mg kramtomosios tabletės (> 4–10 kg svorio šunims)
FRONTPRO 68 mg kramtomosios tabletės (> 10–25 kg svorio šunims)
FRONTPRO 136 mg kramtomosios tabletės (> 25–50 kg svorio šunims)
afoksolaneras
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje kramtomojoje tabletėje yra:
FRONTPRO
Afoksolanero (mg)
kramtomosios tabletės 2–4 kg svorio šunims
11,3
kramtomosios tabletės > 4–10 kg svorio šunims
28,3
kramtomosios tabletės > 10–25 kg svorio šunims
68
kramtomosios tabletės > 25–50 kg svorio šunims
136
Margos, nuo raudonos iki raudonai rudos spalvos, apvalios formos
(tabletės 2–4 kg svorio šunims) ar
stačiakampės (tabletės > 4–10 kg svorio šunims, > 10–25 kg
svorio šunims ir > 25–50 kg svorio
šunims).
4.
INDIKACIJA (-OS)
Šunims gydyti nuo užsikrėtimo blusomis _(Ctenocephalides felis _ir
_C. canis)_ mažiausiai 5 sav. Vaistą
galima naudoti kaip blusinio alerginio dermatito (BAD) kontrolės
strategijos dalį.
Šunims gydyti nuo užsikrėtimo erkėmis (_Dermacentor reticulatus,
Ixodes ricinus, Rhipicephalus _
_sanguineus). _Vaistą skyrus vieną kartą, naikinamasis poveikis
erkėms išlieka iki 1 mėn.
Blusos ir erkės turi prisitvirtinti ant šeimininko ir pradėti
maitintis, kad būtų paveiktos veikliąja
m
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
FRONTPRO 11 mg kramtomosios tabletės 2–4 kg svorio šunims
FRONTPRO kramtomosios tabletės > 4–10 kg svorio šunims
FRONTPRO 68 mg kramtomosios tabletės > 10–25 kg svorio šunims
FRONTPRO 136 mg kramtomosios tabletės > 25–50 kg svorio šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kramtomojoje tabletėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
FRONTPRO
Afoksolanero (mg)
kramtomosios tabletės 2-4 kg svorio šunims
11,3
kramtomosios tabletės >4-10 kg svorio šunims
28,3
kramtomosios tabletės >10-25 kg svorio šunims
68,0
kramtomosios tabletės >25-50 kg svorio šunims
136,0
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Kramtomosios tabletės.
Margos, nuo raudonos iki raudonai rudos spalvos, apvalios formos
(tabletės 2–4 kg svorio šunims) ar
stačiakampės (tabletės > 4–10 kg svorio šunims, > 10–25 kg
svorio šunims ir > 25–50 kg svorio
šunims).
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims gydyti nuo užsikrėtimo blusomis _(Ctenocephalides felis _ir
_C. canis)_ mažiausiai 5 sav. Vaistą
galima naudoti kaip blusinio alerginio dermatito (BAD) kontrolės
strategijos dalį.
Šunims gydyti nuo užsikrėtimo erkėmis (_Dermacentor reticulatus,
Ixodes ricinus, Rhipicephalus _
_sanguineus). _Vaistą skyrus vieną kartą, naikinamasis poveikis
erkėms išlieka iki 1 mėn.
Blusos ir erkės turi prisitvirtinti ant šeimininko ir pradėti
maitintis, kad būtų paveiktos veikliąja
medžiaga.
Demodekozei gydyti (sukeltai _Demodex canis_).
Sarkoptozei (niežams) gydyti (sukeltai _Sarcoptes scabie_i var.
_canis_).
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti, esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
3
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Blusos ir erkės turi pradėti maitintis ant šeimininko, kad būtų
paveiktos a
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 12-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 12-11-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 12-11-2020
Información para el usuario Información para el usuario español 12-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica español 12-11-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 12-11-2020
Información para el usuario Información para el usuario checo 12-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica checo 12-11-2020
Información para el usuario Información para el usuario danés 12-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica danés 12-11-2020
Información para el usuario Información para el usuario alemán 12-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica alemán 12-11-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 12-11-2020
Información para el usuario Información para el usuario estonio 12-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica estonio 12-11-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 12-11-2020
Información para el usuario Información para el usuario griego 12-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica griego 12-11-2020
Información para el usuario Información para el usuario inglés 12-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica inglés 12-11-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 12-11-2020
Información para el usuario Información para el usuario francés 12-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica francés 12-11-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 12-11-2020
Información para el usuario Información para el usuario italiano 12-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica italiano 12-11-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 12-11-2020
Información para el usuario Información para el usuario letón 12-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica letón 12-11-2020
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 12-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 12-11-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 12-11-2020
Información para el usuario Información para el usuario maltés 12-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica maltés 12-11-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 12-11-2020
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 12-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 12-11-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 12-11-2020
Información para el usuario Información para el usuario polaco 12-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica polaco 12-11-2020
Información para el usuario Información para el usuario portugués 12-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica portugués 12-11-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 12-11-2020
Información para el usuario Información para el usuario rumano 12-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica rumano 12-11-2020
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 12-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 12-11-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 12-11-2020
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 12-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 12-11-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 12-11-2020
Información para el usuario Información para el usuario finés 12-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica finés 12-11-2020
Información para el usuario Información para el usuario sueco 12-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica sueco 12-11-2020
Información para el usuario Información para el usuario noruego 12-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica noruego 12-11-2020
Información para el usuario Información para el usuario islandés 12-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica islandés 12-11-2020
Información para el usuario Información para el usuario croata 12-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica croata 12-11-2020

Buscar alertas relacionadas con este producto