Frontpro (previously known as Afoxolaner Merial)

Land: Den europeiske union

Språk: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Last ned Preparatomtale (SPC)
12-11-2020

Aktiv ingrediens:

afoxolaner

Tilgjengelig fra:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kode:

QP53BE01

INN (International Name):

afoxolaner

Terapeutisk gruppe:

Šunys

Terapeutisk område:

Ekoparasiticidai sisteminiam vartojimui

Indikasjoner:

Gydymas nuo blusų (Ctenocephalides felis) ir C. canis) infestacijos. Produktas gali būti naudojamas kaip dalis gydymo kontrolės strategija, alergijos blusų dermatitas (FAD). Gydymas, erkių (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus) infestacijos. Gydymo demodicosis (dėl Demodex canis). Gydymo sarcoptic niežų (dėl Sarcoptes scabiei var. canis).

Produkt oppsummering:

Revision: 3

Autorisasjon status:

Įgaliotas

Autorisasjon dato:

2019-05-20

Informasjon til brukeren

                                15
B. INFORMACINIS LAPELIS
16
INFORMACINIS LAPELIS
FRONTPRO 11 MG KRAMTOMOSIOS TABLETĖS 2–4 KG SVORIO ŠUNIMS
FRONTPRO 28 MG KRAMTOMOSIOS TABLETĖS > 4–10 KG SVORIO ŠUNIMS
FRONTPRO 68 MG KRAMTOMOSIOS TABLETĖS > 10–25 KG SVORIO ŠUNIMS
FRONTPRO
136 MG KRAMTOMOSIOS TABLETĖS > 25–50 KG SVORIO ŠUNIMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VOKIETIJA
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
4 Chemin du Calquet
31000 Toulouse
PRANCŪZIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
FRONTPRO 11 mg kramtomosios tabletės (2–4 kg svorio šunims)
FRONTPRO 28 mg kramtomosios tabletės (> 4–10 kg svorio šunims)
FRONTPRO 68 mg kramtomosios tabletės (> 10–25 kg svorio šunims)
FRONTPRO 136 mg kramtomosios tabletės (> 25–50 kg svorio šunims)
afoksolaneras
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje kramtomojoje tabletėje yra:
FRONTPRO
Afoksolanero (mg)
kramtomosios tabletės 2–4 kg svorio šunims
11,3
kramtomosios tabletės > 4–10 kg svorio šunims
28,3
kramtomosios tabletės > 10–25 kg svorio šunims
68
kramtomosios tabletės > 25–50 kg svorio šunims
136
Margos, nuo raudonos iki raudonai rudos spalvos, apvalios formos
(tabletės 2–4 kg svorio šunims) ar
stačiakampės (tabletės > 4–10 kg svorio šunims, > 10–25 kg
svorio šunims ir > 25–50 kg svorio
šunims).
4.
INDIKACIJA (-OS)
Šunims gydyti nuo užsikrėtimo blusomis _(Ctenocephalides felis _ir
_C. canis)_ mažiausiai 5 sav. Vaistą
galima naudoti kaip blusinio alerginio dermatito (BAD) kontrolės
strategijos dalį.
Šunims gydyti nuo užsikrėtimo erkėmis (_Dermacentor reticulatus,
Ixodes ricinus, Rhipicephalus _
_sanguineus). _Vaistą skyrus vieną kartą, naikinamasis poveikis
erkėms išlieka iki 1 mėn.
Blusos ir erkės turi prisitvirtinti ant šeimininko ir pradėti
maitintis, kad būtų paveiktos veikliąja
m
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
FRONTPRO 11 mg kramtomosios tabletės 2–4 kg svorio šunims
FRONTPRO kramtomosios tabletės > 4–10 kg svorio šunims
FRONTPRO 68 mg kramtomosios tabletės > 10–25 kg svorio šunims
FRONTPRO 136 mg kramtomosios tabletės > 25–50 kg svorio šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kramtomojoje tabletėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
FRONTPRO
Afoksolanero (mg)
kramtomosios tabletės 2-4 kg svorio šunims
11,3
kramtomosios tabletės >4-10 kg svorio šunims
28,3
kramtomosios tabletės >10-25 kg svorio šunims
68,0
kramtomosios tabletės >25-50 kg svorio šunims
136,0
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Kramtomosios tabletės.
Margos, nuo raudonos iki raudonai rudos spalvos, apvalios formos
(tabletės 2–4 kg svorio šunims) ar
stačiakampės (tabletės > 4–10 kg svorio šunims, > 10–25 kg
svorio šunims ir > 25–50 kg svorio
šunims).
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims gydyti nuo užsikrėtimo blusomis _(Ctenocephalides felis _ir
_C. canis)_ mažiausiai 5 sav. Vaistą
galima naudoti kaip blusinio alerginio dermatito (BAD) kontrolės
strategijos dalį.
Šunims gydyti nuo užsikrėtimo erkėmis (_Dermacentor reticulatus,
Ixodes ricinus, Rhipicephalus _
_sanguineus). _Vaistą skyrus vieną kartą, naikinamasis poveikis
erkėms išlieka iki 1 mėn.
Blusos ir erkės turi prisitvirtinti ant šeimininko ir pradėti
maitintis, kad būtų paveiktos veikliąja
medžiaga.
Demodekozei gydyti (sukeltai _Demodex canis_).
Sarkoptozei (niežams) gydyti (sukeltai _Sarcoptes scabie_i var.
_canis_).
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti, esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
3
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Blusos ir erkės turi pradėti maitintis ant šeimininko, kad būtų
paveiktos a
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 12-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 12-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 12-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 12-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale spansk 12-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 12-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 12-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 12-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 12-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 12-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale dansk 12-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 12-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 12-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale tysk 12-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 12-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 12-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale estisk 12-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 12-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 12-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale gresk 12-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 12-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 12-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 12-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 12-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 12-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale fransk 12-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 12-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 12-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 12-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 12-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 12-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 12-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 12-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 12-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 12-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 12-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 12-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 12-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 12-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 12-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 12-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 12-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 12-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale polsk 12-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 12-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 12-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 12-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 12-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 12-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 12-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 12-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 12-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 12-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 12-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 12-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 12-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 12-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 12-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale finsk 12-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 12-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 12-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale svensk 12-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 12-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 12-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale norsk 12-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 12-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 12-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 12-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 12-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 12-11-2020

Søk varsler relatert til dette produktet