Fotivda

国家: 欧盟

语言: 马耳他文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
17-07-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
17-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
22-11-2017

有效成分:

Tienzanib

可用日期:

Recordati Netherlands B.V.

ATC代码:

L01EK03

INN(国际名称):

tivozanib hydrochloride monohydrate

治疗组:

Aġenti antineoplastiċi

治疗领域:

Karċinoma, Ċellula Renali

疗效迹象:

Fotivda huwa indikat għall-ewwel trattament linja ta ' l-adulti pazjenti b ' Karċinoma taċ-ċelluli renali avvanzati (RCC) u għall-pazjenti adulti li huma VEGFR u mTOR il-mogħdija inhibitor-naïve wara progressjoni tal-marda wara t-trattament minn qabel waħda ma cytokine terapija għall RCC avvanzati. It-trattament ta ' karċinoma taċ-ċellola renali.

產品總結:

Revision: 9

授权状态:

Awtorizzat

授权日期:

2017-08-24

资料单张

                                32
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
33
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
FOTIVDA 890 MIKROGRAMMA KAPSULI IEBSIN
FOTIVDA 1340 MIKROGRAMMA KAPSULI IEBSIN
tivozanib
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Fotivda u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Fotivda
3.
Kif għandek tieħu Fotivda
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Fotivda
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU FOTIVDA U GЋALXIEX JINTUŻA
Is-sustanza attiva Fotivda hi tivozanib, li huwa inibitur tal-proteina
kinase. Tivozanib inaqqas
il-provvista tad-demm lill-kanċer, li jnaqqas il-veloċità
tat-tkabbir u t-tixrid taċ-ċelluli tal-kanċer.
Huwa jaħdem billi jimblokka l-azzjoni tal-proteina msejħa Fattur
tat-Tkabbir tal-Endotelju Vaskulari
(VEGF). L-imblukkar tal-azzjoni tal-VEGF jipprevjeni l-formazzjoni ta'
vini tad-demm ġodda.
Fotivda jintuża biex jikkura adulti bil-kanċer tal-kliewi avvanzat.
Huwa jintuża meta trattamenti oħra
bħal interferon-alfa jew interleukin-2 ikunu ma jkunux użati jew ma
jkunux għenu biex twaqqaf
il-marda tiegħek.
2.
X'GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU FOTIVDA
_ _
Tiħux Fotivda:
•
Jekk inti allerġiku/a għal tivozanib jew għal xi sustanza oħra
ta’ din il-mediċina (imniżżla
fis-sezzjoni 6);
•
Jekk qed tieħu St. John 's Wort (magħruf ukoll bħala Hypericum
perforatum, rimedju erbali użat
għall-kur
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Fotivda 890 mikrogramma kapsuli iebsin
Fotivda 1340 mikrogramma kapsuli iebsin
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Fotivda 890 mikrogramma kapsuli iebsin
Kull kapsula iebsa fiha tivozanib idrokloridu monoidrat ekwivalenti
għal 890 mikrogramma ta’
tivozanib.
_ _
_Eċċipjenti b’effett magħruf _
Kull kapsula iebsa fiha ammonti żgħar ħafna ta’ tartrazine (E102)
(8-12% tal-kompożizzjoni
tal-linka safra tal-istampar) (ara sezzjoni 4.4).
Fotivda 1340 mikrogramma kapsuli iebsin
Kull kapsula iebsa fiha tivozanib idrokloridu monoidrat ekwivalenti
għal 1340 mikrogramma
tivozanib.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Kapsula iebsa.
Fotivda 890 mikrogramma kapsuli iebsin
Kapsula iebsa b’tapp opak blu skur u korp opak isfar jgħajjat,
stampat b’linka safra “TIVZ” fuq it-tapp
u b’linka blu skura “LD” fuq il-korp.
Fotivda 1340 mikrogramma kapsuli iebsin
Kapsula iebsa b’tapp opak isfar jgħajjat u korp opak isfar
jgħajjat, stampat b’linka blu skura “TIVZ”
fuq it-tapp u b’linka blu skura “SD” fuq il-korp.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Fotivda huwa indikat għal kura għall-ewwel darba f’pazjenti adulti
b'karċinoma avvanzata taċ-ċelluli
renali (RCC) u għal pazjenti adulti li huma neqsin mis-sistema
tal-inibitur VEGFR u mTOR wara
l-progressjoni tal-marda wara trattament wieħed minn qabel
bit-terapija ta’ ċitokina għal RCC
avvanzata.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Fotivda għandu jiġi sorveljat minn tabib b'esperjenza fl-użu ta'
terapiji kontra l-kanċer.
Pożoloġija
Id-doża rakkomandata ta' 1340 mikrogramma ta’ Tivozanib hija darba
kuljum għal 21 jum, segwita
b’perjodu ta' mistrieħ ta' 7 ijiem biex jinkludi ċiklu ta'
trattament wieħed minn erba' ġimgħat.
Din l-iskeda ta’trattament għandha titkompla sal-progressjoni
tal-marda jew tossiċità inaċċettabbli.
3
Mhux aktar minn doża wa
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 17-07-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 17-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 22-11-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 17-07-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 17-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 22-11-2017
资料单张 资料单张 捷克文 17-07-2023
产品特点 产品特点 捷克文 17-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 22-11-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 17-07-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 17-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 22-11-2017
资料单张 资料单张 德文 17-07-2023
产品特点 产品特点 德文 17-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 22-11-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 17-07-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 17-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 22-11-2017
资料单张 资料单张 希腊文 17-07-2023
产品特点 产品特点 希腊文 17-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 22-11-2017
资料单张 资料单张 英文 17-07-2023
产品特点 产品特点 英文 17-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 22-11-2017
资料单张 资料单张 法文 17-07-2023
产品特点 产品特点 法文 17-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 22-11-2017
资料单张 资料单张 意大利文 17-07-2023
产品特点 产品特点 意大利文 17-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 22-11-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 17-07-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 17-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 22-11-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 17-07-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 17-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 22-11-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 17-07-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 17-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 22-11-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 17-07-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 17-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 22-11-2017
资料单张 资料单张 波兰文 17-07-2023
产品特点 产品特点 波兰文 17-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 22-11-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 17-07-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 17-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 22-11-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 17-07-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 17-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 22-11-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 17-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 17-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 22-11-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 17-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 17-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 22-11-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 17-07-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 17-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 22-11-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 17-07-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 17-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 22-11-2017
资料单张 资料单张 挪威文 17-07-2023
产品特点 产品特点 挪威文 17-07-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 17-07-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 17-07-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 17-07-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 17-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 22-11-2017

查看文件历史