Fotivda

Krajina: Európska únia

Jazyk: maltčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

Tienzanib

Dostupné z:

Recordati Netherlands B.V.

ATC kód:

L01EK03

INN (Medzinárodný Name):

tivozanib hydrochloride monohydrate

Terapeutické skupiny:

Aġenti antineoplastiċi

Terapeutické oblasti:

Karċinoma, Ċellula Renali

Terapeutické indikácie:

Fotivda huwa indikat għall-ewwel trattament linja ta ' l-adulti pazjenti b ' Karċinoma taċ-ċelluli renali avvanzati (RCC) u għall-pazjenti adulti li huma VEGFR u mTOR il-mogħdija inhibitor-naïve wara progressjoni tal-marda wara t-trattament minn qabel waħda ma cytokine terapija għall RCC avvanzati. It-trattament ta ' karċinoma taċ-ċellola renali.

Prehľad produktov:

Revision: 9

Stav Autorizácia:

Awtorizzat

Dátum Autorizácia:

2017-08-24

Príbalový leták

                                32
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
33
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
FOTIVDA 890 MIKROGRAMMA KAPSULI IEBSIN
FOTIVDA 1340 MIKROGRAMMA KAPSULI IEBSIN
tivozanib
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Fotivda u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Fotivda
3.
Kif għandek tieħu Fotivda
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Fotivda
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU FOTIVDA U GЋALXIEX JINTUŻA
Is-sustanza attiva Fotivda hi tivozanib, li huwa inibitur tal-proteina
kinase. Tivozanib inaqqas
il-provvista tad-demm lill-kanċer, li jnaqqas il-veloċità
tat-tkabbir u t-tixrid taċ-ċelluli tal-kanċer.
Huwa jaħdem billi jimblokka l-azzjoni tal-proteina msejħa Fattur
tat-Tkabbir tal-Endotelju Vaskulari
(VEGF). L-imblukkar tal-azzjoni tal-VEGF jipprevjeni l-formazzjoni ta'
vini tad-demm ġodda.
Fotivda jintuża biex jikkura adulti bil-kanċer tal-kliewi avvanzat.
Huwa jintuża meta trattamenti oħra
bħal interferon-alfa jew interleukin-2 ikunu ma jkunux użati jew ma
jkunux għenu biex twaqqaf
il-marda tiegħek.
2.
X'GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU FOTIVDA
_ _
Tiħux Fotivda:
•
Jekk inti allerġiku/a għal tivozanib jew għal xi sustanza oħra
ta’ din il-mediċina (imniżżla
fis-sezzjoni 6);
•
Jekk qed tieħu St. John 's Wort (magħruf ukoll bħala Hypericum
perforatum, rimedju erbali użat
għall-kur
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Fotivda 890 mikrogramma kapsuli iebsin
Fotivda 1340 mikrogramma kapsuli iebsin
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Fotivda 890 mikrogramma kapsuli iebsin
Kull kapsula iebsa fiha tivozanib idrokloridu monoidrat ekwivalenti
għal 890 mikrogramma ta’
tivozanib.
_ _
_Eċċipjenti b’effett magħruf _
Kull kapsula iebsa fiha ammonti żgħar ħafna ta’ tartrazine (E102)
(8-12% tal-kompożizzjoni
tal-linka safra tal-istampar) (ara sezzjoni 4.4).
Fotivda 1340 mikrogramma kapsuli iebsin
Kull kapsula iebsa fiha tivozanib idrokloridu monoidrat ekwivalenti
għal 1340 mikrogramma
tivozanib.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Kapsula iebsa.
Fotivda 890 mikrogramma kapsuli iebsin
Kapsula iebsa b’tapp opak blu skur u korp opak isfar jgħajjat,
stampat b’linka safra “TIVZ” fuq it-tapp
u b’linka blu skura “LD” fuq il-korp.
Fotivda 1340 mikrogramma kapsuli iebsin
Kapsula iebsa b’tapp opak isfar jgħajjat u korp opak isfar
jgħajjat, stampat b’linka blu skura “TIVZ”
fuq it-tapp u b’linka blu skura “SD” fuq il-korp.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Fotivda huwa indikat għal kura għall-ewwel darba f’pazjenti adulti
b'karċinoma avvanzata taċ-ċelluli
renali (RCC) u għal pazjenti adulti li huma neqsin mis-sistema
tal-inibitur VEGFR u mTOR wara
l-progressjoni tal-marda wara trattament wieħed minn qabel
bit-terapija ta’ ċitokina għal RCC
avvanzata.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Fotivda għandu jiġi sorveljat minn tabib b'esperjenza fl-użu ta'
terapiji kontra l-kanċer.
Pożoloġija
Id-doża rakkomandata ta' 1340 mikrogramma ta’ Tivozanib hija darba
kuljum għal 21 jum, segwita
b’perjodu ta' mistrieħ ta' 7 ijiem biex jinkludi ċiklu ta'
trattament wieħed minn erba' ġimgħat.
Din l-iskeda ta’trattament għandha titkompla sal-progressjoni
tal-marda jew tossiċità inaċċettabbli.
3
Mhux aktar minn doża wa
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 17-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 17-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 22-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 17-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 17-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 22-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták čeština 17-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 17-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 22-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 17-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 17-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 22-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 17-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 17-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 22-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 17-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 17-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 22-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 17-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 17-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 22-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 17-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 17-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 22-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 17-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 17-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 22-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 17-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 17-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 22-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 17-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 17-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 22-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 17-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 17-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 22-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 17-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 17-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 22-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 17-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 17-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 22-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták poľština 17-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 17-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 22-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 17-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 17-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 22-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 17-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 17-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 22-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 17-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 17-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 22-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 17-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 17-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 22-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 17-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 17-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 22-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 17-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 17-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 22-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 17-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 17-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 17-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 17-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 17-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 17-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 22-11-2017

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov