Fosavance

国家: 欧盟

语言: 法文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
20-02-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
20-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
07-07-2015

有效成分:

l'acide alendronique, colecalciferol

可用日期:

N.V. Organon

ATC代码:

M05BB03

INN(国际名称):

alendronic acid, colecalciferol

治疗组:

Médicaments pour le traitement des maladies osseuses

治疗领域:

Ostéoporose postménopausique

疗效迹象:

Traitement de l'ostéoporose post-ménopausique chez les patients à risque d'insuffisance en vitamine D. Fosavance réduit le risque de fractures de la hanche et des vertèbres.

產品總結:

Revision: 27

授权状态:

Autorisé

授权日期:

2005-08-24

资料单张

                                30
B. NOTICE
31
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
FOSAVANCE 70 MG/2 800 UI, COMPRIMÉS
FOSAVANCE 70 MG/5 600 UI, COMPRIMÉS
acide alendronique/colécalciférol
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
-
Il est particulièrement important de comprendre les informations de
la rubrique 3 avant de
prendre ce médicament.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que FOSAVANCE et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre FOSAVANCE
3.
Comment prendre FOSAVANCE
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver FOSAVANCE
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QUE FOSAVANCE ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
QU’EST-CE QUE FOSAVANCE ?
FOSAVANCE est un comprimé contenant deux substances actives,
l’acide alendronique
(communément appelé alendronate) et le colécalciférol connu sous
le nom de vitamine D
3
.
QU’EST-CE QUE L’ALENDRONATE ?
L’alendronate appartient à une classe de médicaments non hormonaux
appelés bisphosphonates.
L’alendronate prévient la perte osseuse qui survient chez les
femmes ménopausées, et aide la
reconstruction de l’os. Il réduit le risque de fractures
vertébrales et de la hanche.
QU’EST-CE QUE LA VITAMINE D ?
La vitamine D est un nutriment indispensable, nécessaire à
l’absorption du calcium et au bon état des
os. L'absorption du calci
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
FOSAVANCE 70 mg/2 800 UI, comprimés
FOSAVANCE 70 mg/5 600 UI, comprimés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
FOSAVANCE 70 mg/2 800 UI, comprimés
Chaque comprimé contient 70 mg d’acide alendronique (sous forme
monosodique trihydraté) et
70 microgrammes (2 800 UI) de colécalciférol (vitamine D
3
).
_Excipients à effet notoire _
Chaque comprimé contient 62 mg de lactose (sous forme de lactose
anhydre) et 8 mg de saccharose.
FOSAVANCE 70 mg/5 600 UI, comprimés
Chaque comprimé contient 70 mg d’acide alendronique (sous forme
monosodique trihydraté) et
140 microgrammes (5 600 UI) de colécalciférol (vitamine D
3
).
_Excipients à effet notoire _
Chaque comprimé contient 63 mg de lactose (sous forme de lactose
anhydre) et 16 mg de saccharose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé
FOSAVANCE 70 mg/2 800 UI, comprimés
Comprimés en forme de gélule modifiée, blancs à blanc cassé,
portant sur une face l’image d’un os et
« 710 » sur l’autre face.
FOSAVANCE 70 mg/5 600 UI, comprimés
Comprimés en forme de rectangle modifié, blancs à blanc cassé,
portant sur une face l’image d’un os
et « 270 » sur l’autre face.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
FOSAVANCE est indiqué dans le traitement de l’ostéoporose
post-ménopausique chez les femmes à
risque d'insuffisance en vitamine D. Il réduit le risque de fractures
vertébrales et de la hanche.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Posologie
La dose recommandée est d'un comprimé une fois par semaine.
Les patientes doivent être averties que si elles oublient une dose de
FOSAVANCE, elles doivent
prendre un comprimé le lendemain matin du jour où elles s’en
aperçoivent. Elles ne doivent pas
prendre deux comprimés le même jour, mais doivent revenir à la
prise hebdomadaire du comprimé en
se basant sur le jour choisi initialement.
3
En raison de la physiopathologie de 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 20-02-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 20-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 07-07-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 20-02-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 20-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 07-07-2015
资料单张 资料单张 捷克文 20-02-2024
产品特点 产品特点 捷克文 20-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 07-07-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 20-02-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 20-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 07-07-2015
资料单张 资料单张 德文 20-02-2024
产品特点 产品特点 德文 20-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 07-07-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 20-02-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 20-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 07-07-2015
资料单张 资料单张 希腊文 20-02-2024
产品特点 产品特点 希腊文 20-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 07-07-2015
资料单张 资料单张 英文 20-02-2024
产品特点 产品特点 英文 20-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 07-07-2015
资料单张 资料单张 意大利文 20-02-2024
产品特点 产品特点 意大利文 20-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 07-07-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 20-02-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 20-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 07-07-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 20-02-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 20-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 07-07-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 20-02-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 20-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 07-07-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 20-02-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 20-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 07-07-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 20-02-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 20-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 07-07-2015
资料单张 资料单张 波兰文 20-02-2024
产品特点 产品特点 波兰文 20-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 07-07-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 20-02-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 20-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 07-07-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 20-02-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 20-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 07-07-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 20-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 20-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 07-07-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 20-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 20-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 07-07-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 20-02-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 20-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 07-07-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 20-02-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 20-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 07-07-2015
资料单张 资料单张 挪威文 20-02-2024
产品特点 产品特点 挪威文 20-02-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 20-02-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 20-02-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 20-02-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 20-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 07-07-2015

查看文件历史