Fosavance

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: prancūzų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

l'acide alendronique, colecalciferol

Prieinama:

N.V. Organon

ATC kodas:

M05BB03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

alendronic acid, colecalciferol

Farmakoterapinė grupė:

Médicaments pour le traitement des maladies osseuses

Gydymo sritis:

Ostéoporose postménopausique

Terapinės indikacijos:

Traitement de l'ostéoporose post-ménopausique chez les patients à risque d'insuffisance en vitamine D. Fosavance réduit le risque de fractures de la hanche et des vertèbres.

Produkto santrauka:

Revision: 27

Autorizacija statusas:

Autorisé

Leidimo data:

2005-08-24

Pakuotės lapelis

                                30
B. NOTICE
31
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
FOSAVANCE 70 MG/2 800 UI, COMPRIMÉS
FOSAVANCE 70 MG/5 600 UI, COMPRIMÉS
acide alendronique/colécalciférol
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
-
Il est particulièrement important de comprendre les informations de
la rubrique 3 avant de
prendre ce médicament.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que FOSAVANCE et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre FOSAVANCE
3.
Comment prendre FOSAVANCE
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver FOSAVANCE
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QUE FOSAVANCE ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
QU’EST-CE QUE FOSAVANCE ?
FOSAVANCE est un comprimé contenant deux substances actives,
l’acide alendronique
(communément appelé alendronate) et le colécalciférol connu sous
le nom de vitamine D
3
.
QU’EST-CE QUE L’ALENDRONATE ?
L’alendronate appartient à une classe de médicaments non hormonaux
appelés bisphosphonates.
L’alendronate prévient la perte osseuse qui survient chez les
femmes ménopausées, et aide la
reconstruction de l’os. Il réduit le risque de fractures
vertébrales et de la hanche.
QU’EST-CE QUE LA VITAMINE D ?
La vitamine D est un nutriment indispensable, nécessaire à
l’absorption du calcium et au bon état des
os. L'absorption du calci
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
FOSAVANCE 70 mg/2 800 UI, comprimés
FOSAVANCE 70 mg/5 600 UI, comprimés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
FOSAVANCE 70 mg/2 800 UI, comprimés
Chaque comprimé contient 70 mg d’acide alendronique (sous forme
monosodique trihydraté) et
70 microgrammes (2 800 UI) de colécalciférol (vitamine D
3
).
_Excipients à effet notoire _
Chaque comprimé contient 62 mg de lactose (sous forme de lactose
anhydre) et 8 mg de saccharose.
FOSAVANCE 70 mg/5 600 UI, comprimés
Chaque comprimé contient 70 mg d’acide alendronique (sous forme
monosodique trihydraté) et
140 microgrammes (5 600 UI) de colécalciférol (vitamine D
3
).
_Excipients à effet notoire _
Chaque comprimé contient 63 mg de lactose (sous forme de lactose
anhydre) et 16 mg de saccharose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé
FOSAVANCE 70 mg/2 800 UI, comprimés
Comprimés en forme de gélule modifiée, blancs à blanc cassé,
portant sur une face l’image d’un os et
« 710 » sur l’autre face.
FOSAVANCE 70 mg/5 600 UI, comprimés
Comprimés en forme de rectangle modifié, blancs à blanc cassé,
portant sur une face l’image d’un os
et « 270 » sur l’autre face.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
FOSAVANCE est indiqué dans le traitement de l’ostéoporose
post-ménopausique chez les femmes à
risque d'insuffisance en vitamine D. Il réduit le risque de fractures
vertébrales et de la hanche.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Posologie
La dose recommandée est d'un comprimé une fois par semaine.
Les patientes doivent être averties que si elles oublient une dose de
FOSAVANCE, elles doivent
prendre un comprimé le lendemain matin du jour où elles s’en
aperçoivent. Elles ne doivent pas
prendre deux comprimés le même jour, mais doivent revenir à la
prise hebdomadaire du comprimé en
se basant sur le jour choisi initialement.
3
En raison de la physiopathologie de 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 20-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 20-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 20-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 20-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 20-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 20-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 20-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 20-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 20-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 20-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 07-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 20-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 20-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 20-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 20-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 20-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 20-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 20-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės italų 20-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 20-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 20-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 20-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 20-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 20-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 20-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 20-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 20-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 07-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 20-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 20-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 20-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 20-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 20-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 20-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 07-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 20-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 20-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 20-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 20-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 20-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 20-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 20-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 20-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 20-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 20-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 20-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 20-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 20-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 20-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 20-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 20-02-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją