Fosavance

Riik: Euroopa Liit

keel: prantsuse

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
20-02-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
20-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
07-07-2015

Toimeaine:

l'acide alendronique, colecalciferol

Saadav alates:

N.V. Organon

ATC kood:

M05BB03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

alendronic acid, colecalciferol

Terapeutiline rühm:

Médicaments pour le traitement des maladies osseuses

Terapeutiline ala:

Ostéoporose postménopausique

Näidustused:

Traitement de l'ostéoporose post-ménopausique chez les patients à risque d'insuffisance en vitamine D. Fosavance réduit le risque de fractures de la hanche et des vertèbres.

Toote kokkuvõte:

Revision: 27

Volitamisolek:

Autorisé

Loa andmise kuupäev:

2005-08-24

Infovoldik

                                30
B. NOTICE
31
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
FOSAVANCE 70 MG/2 800 UI, COMPRIMÉS
FOSAVANCE 70 MG/5 600 UI, COMPRIMÉS
acide alendronique/colécalciférol
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
-
Il est particulièrement important de comprendre les informations de
la rubrique 3 avant de
prendre ce médicament.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que FOSAVANCE et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre FOSAVANCE
3.
Comment prendre FOSAVANCE
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver FOSAVANCE
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QUE FOSAVANCE ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
QU’EST-CE QUE FOSAVANCE ?
FOSAVANCE est un comprimé contenant deux substances actives,
l’acide alendronique
(communément appelé alendronate) et le colécalciférol connu sous
le nom de vitamine D
3
.
QU’EST-CE QUE L’ALENDRONATE ?
L’alendronate appartient à une classe de médicaments non hormonaux
appelés bisphosphonates.
L’alendronate prévient la perte osseuse qui survient chez les
femmes ménopausées, et aide la
reconstruction de l’os. Il réduit le risque de fractures
vertébrales et de la hanche.
QU’EST-CE QUE LA VITAMINE D ?
La vitamine D est un nutriment indispensable, nécessaire à
l’absorption du calcium et au bon état des
os. L'absorption du calci
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
FOSAVANCE 70 mg/2 800 UI, comprimés
FOSAVANCE 70 mg/5 600 UI, comprimés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
FOSAVANCE 70 mg/2 800 UI, comprimés
Chaque comprimé contient 70 mg d’acide alendronique (sous forme
monosodique trihydraté) et
70 microgrammes (2 800 UI) de colécalciférol (vitamine D
3
).
_Excipients à effet notoire _
Chaque comprimé contient 62 mg de lactose (sous forme de lactose
anhydre) et 8 mg de saccharose.
FOSAVANCE 70 mg/5 600 UI, comprimés
Chaque comprimé contient 70 mg d’acide alendronique (sous forme
monosodique trihydraté) et
140 microgrammes (5 600 UI) de colécalciférol (vitamine D
3
).
_Excipients à effet notoire _
Chaque comprimé contient 63 mg de lactose (sous forme de lactose
anhydre) et 16 mg de saccharose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé
FOSAVANCE 70 mg/2 800 UI, comprimés
Comprimés en forme de gélule modifiée, blancs à blanc cassé,
portant sur une face l’image d’un os et
« 710 » sur l’autre face.
FOSAVANCE 70 mg/5 600 UI, comprimés
Comprimés en forme de rectangle modifié, blancs à blanc cassé,
portant sur une face l’image d’un os
et « 270 » sur l’autre face.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
FOSAVANCE est indiqué dans le traitement de l’ostéoporose
post-ménopausique chez les femmes à
risque d'insuffisance en vitamine D. Il réduit le risque de fractures
vertébrales et de la hanche.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Posologie
La dose recommandée est d'un comprimé une fois par semaine.
Les patientes doivent être averties que si elles oublient une dose de
FOSAVANCE, elles doivent
prendre un comprimé le lendemain matin du jour où elles s’en
aperçoivent. Elles ne doivent pas
prendre deux comprimés le même jour, mais doivent revenir à la
prise hebdomadaire du comprimé en
se basant sur le jour choisi initialement.
3
En raison de la physiopathologie de 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 20-02-2024
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 20-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 07-07-2015
Infovoldik Infovoldik hispaania 20-02-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 20-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 07-07-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 20-02-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 20-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 07-07-2015
Infovoldik Infovoldik taani 20-02-2024
Toote omadused Toote omadused taani 20-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 07-07-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 20-02-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 20-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 07-07-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 20-02-2024
Toote omadused Toote omadused eesti 20-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 07-07-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 20-02-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 20-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 07-07-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 20-02-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 20-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 07-07-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 20-02-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 20-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 07-07-2015
Infovoldik Infovoldik läti 20-02-2024
Toote omadused Toote omadused läti 20-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 07-07-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 20-02-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 20-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 07-07-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 20-02-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 20-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 07-07-2015
Infovoldik Infovoldik malta 20-02-2024
Toote omadused Toote omadused malta 20-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 07-07-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 20-02-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 20-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 07-07-2015
Infovoldik Infovoldik poola 20-02-2024
Toote omadused Toote omadused poola 20-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 07-07-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 20-02-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 20-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 07-07-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 20-02-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 20-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 07-07-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 20-02-2024
Toote omadused Toote omadused slovaki 20-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 07-07-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 20-02-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 20-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 07-07-2015
Infovoldik Infovoldik soome 20-02-2024
Toote omadused Toote omadused soome 20-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 07-07-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 20-02-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 20-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 07-07-2015
Infovoldik Infovoldik norra 20-02-2024
Toote omadused Toote omadused norra 20-02-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 20-02-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 20-02-2024
Infovoldik Infovoldik horvaadi 20-02-2024
Toote omadused Toote omadused horvaadi 20-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 07-07-2015

Vaadake dokumentide ajalugu