Flucelvax Tetra

国家: 欧盟

语言: 荷兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
15-12-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
15-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
18-11-2020

有效成分:

A/Darwin/6/2021(H3N2)-like strain (A/Darwin/11/2021, wild type) / A/Wisconsin/67/2022 (H1N1)pdm09-like strain (A/Georgia/12/2022 CVR-167) / B/Austria/1359417/2021-like strain (B/Singapore/WUH4618/2021) / B/Phuket/3073/2013-like virus (B/Singapore/INFTT-16-0610/2016, wild type)

可用日期:

Seqirus Netherlands B.V.

ATC代码:

J07BB02

INN(国际名称):

influenza vaccine (surface antigen, inactivated, prepared in cell cultures)

治疗组:

het influenzavirus, geïnactiveerd, gesplitst of virus oppervlakte-antigeen

治疗领域:

Influenza, Human

疗效迹象:

Prophylaxis of influenza in adults and children from 2 years of age. Flucelvax Tetra moet worden gebruikt in overeenstemming met de officiële aanbevelingen.

產品總結:

Revision: 14

授权状态:

Erkende

授权日期:

2018-12-12

资料单张

                                24
B. BIJSLUITER
25
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
FLUCELVAX TETRA SUSPENSIE VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE SPUIT
Influenzavaccin (oppervlakteantigeen, geïnactiveerd, bereid in
celkweken)
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL KRIJGT
TOEGEDIEND WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet in
deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Flucelvax Tetra en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet toegediend krijgen of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe wordt dit middel toegediend?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS FLUCELVAX TETRA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Flucelvax Tetra is een vaccin tegen griep (influenza). Flucelvax Tetra
wordt bereid in celkweken en bevat
daarom geen eieren.
Wanneer iemand het vaccin krijgt toegediend, produceert het
immuunsysteem (het natuurlijke afweersysteem
van het lichaam) zijn eigen bescherming tegen het griepvirus
(influenzavirus). Geen van de ingrediënten van
het vaccin kan griep veroorzaken.
Flucelvax Tetra wordt gebruikt om griep te voorkomen bij volwassenen
en kinderen vanaf 2
jaar.
Het vaccin richt zich op vier stammen van het griepvirus op basis van
de aanbevelingen van de
Wereldgezondheidsorganisatie voor het SEIZOEN 2023/2024.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET TOEGEDIEND KRIJGEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET TOEGEDIEND KRIJGEN?
U bent allergisch:
•
voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u
vinden in rubriek 6.
•
voor bètapropiolacton, cetyltrimethylammoniumbromide of polysorbaat
80. Dit zijn producten
die worden gebruikt ti
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
_ _
Flucelvax Tetra suspensie voor injectie in voorgevulde spuit
Influenzavaccin (oppervlakteantigeen, geïnactiveerd, bereid in
celkweken)
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Oppervlakteantigenen van het influenzavirus (hemagglutinine en
neuraminidase), geïnactiveerd, van de
volgende stammen*:
A/Wisconsin/67/2022 (H1N1)pdm09-achtige stam (A/Georgia/12/2022,
CVR-167) 15 microgram HA**
A/Darwin/6/2021 (H3N2)-achtige stam (A/Darwin/11/2021, wild type) 15
microgram HA**
B/Austria/1359417/2021-achtige stam (B/Singapore/WUH4618/2021, wild
type) 15 microgram HA**
B/Phuket/3073/2013-achtige stam (B/Singapore/INFTT-16-0610/2016, wild
type) 15 microgram HA**
per dosis van 0,5 ml
……………………………………….
*
gekweekt in MDCK-cellen (
_Madin Darby Canine Kidney cells_
)
**
hemagglutinine
Het vaccin is in overeenstemming met de aanbeveling van de
Wereldgezondheidsorganisatie (WHO)
(noordelijk halfrond) en het EU-besluit voor het SEIZOEN 2023/2024.
Flucelvax Tetra kan sporen van bètapropiolacton,
cetyltrimethylammoniumbromide en polysorbaat 80
bevatten (zie rubriek 4.3).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie (injectievloeistof)
Heldere tot licht opaalachtige vloeistof.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Preventie van influenza bij volwassenen en kinderen in de leeftijd van
2 jaar en ouder.
Flucelvax Tetra moet overeenkomstig de officiële richtlijnen worden
gebruikt.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
_Volwassenen en kinderen vanaf een leeftijd van 2 jaar _
LEEFTIJDSGROEP
DOSIS
SCHEMA
2 tot 9 jaar
Eén of twee
a
doses van 0,5 ml
Bij 2 doses toedienen met tussenperiode
v
4 weken
leeftijd van 9 jaar en ouder
Eén dosis van 0,5 ml
Niet van toepassing
a
Kinderen in de leeftijd tot 9 jaar die niet eerder tegen influenza
zijn gevaccineerd, moeten een tweede dosis
krijgen.
3
_Kinderen jonger dan 2 jaar _
De veiligheid en werkzaa
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 15-12-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 15-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 18-11-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 15-12-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 15-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 18-11-2020
资料单张 资料单张 捷克文 15-12-2023
产品特点 产品特点 捷克文 15-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 18-11-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 15-12-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 15-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 18-11-2020
资料单张 资料单张 德文 15-12-2023
产品特点 产品特点 德文 15-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 18-11-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 15-12-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 15-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 18-11-2020
资料单张 资料单张 希腊文 15-12-2023
产品特点 产品特点 希腊文 15-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 18-11-2020
资料单张 资料单张 英文 15-12-2023
产品特点 产品特点 英文 15-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 18-11-2020
资料单张 资料单张 法文 15-12-2023
产品特点 产品特点 法文 15-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 18-11-2020
资料单张 资料单张 意大利文 15-12-2023
产品特点 产品特点 意大利文 15-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 18-11-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 15-12-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 15-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 18-11-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 15-12-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 15-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 18-11-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 15-12-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 15-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 18-11-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 15-12-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 15-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 18-11-2020
资料单张 资料单张 波兰文 15-12-2023
产品特点 产品特点 波兰文 15-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 18-11-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 15-12-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 15-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 18-11-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 15-12-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 15-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 18-11-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 15-12-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 15-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 18-11-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 15-12-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 15-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 18-11-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 15-12-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 15-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 18-11-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 15-12-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 15-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 18-11-2020
资料单张 资料单张 挪威文 15-12-2023
产品特点 产品特点 挪威文 15-12-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 15-12-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 15-12-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 15-12-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 15-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 18-11-2020