Flucelvax Tetra

국가: 유럽 연합

언어: 네덜란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
15-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
15-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
18-11-2020

유효 성분:

A/Darwin/6/2021(H3N2)-like strain (A/Darwin/11/2021, wild type) / A/Wisconsin/67/2022 (H1N1)pdm09-like strain (A/Georgia/12/2022 CVR-167) / B/Austria/1359417/2021-like strain (B/Singapore/WUH4618/2021) / B/Phuket/3073/2013-like virus (B/Singapore/INFTT-16-0610/2016, wild type)

제공처:

Seqirus Netherlands B.V.

ATC 코드:

J07BB02

INN (International Name):

influenza vaccine (surface antigen, inactivated, prepared in cell cultures)

치료 그룹:

het influenzavirus, geïnactiveerd, gesplitst of virus oppervlakte-antigeen

치료 영역:

Influenza, Human

치료 징후:

Prophylaxis of influenza in adults and children from 2 years of age. Flucelvax Tetra moet worden gebruikt in overeenstemming met de officiële aanbevelingen.

제품 요약:

Revision: 14

승인 상태:

Erkende

승인 날짜:

2018-12-12

환자 정보 전단

                                24
B. BIJSLUITER
25
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
FLUCELVAX TETRA SUSPENSIE VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE SPUIT
Influenzavaccin (oppervlakteantigeen, geïnactiveerd, bereid in
celkweken)
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL KRIJGT
TOEGEDIEND WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet in
deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Flucelvax Tetra en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet toegediend krijgen of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe wordt dit middel toegediend?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS FLUCELVAX TETRA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Flucelvax Tetra is een vaccin tegen griep (influenza). Flucelvax Tetra
wordt bereid in celkweken en bevat
daarom geen eieren.
Wanneer iemand het vaccin krijgt toegediend, produceert het
immuunsysteem (het natuurlijke afweersysteem
van het lichaam) zijn eigen bescherming tegen het griepvirus
(influenzavirus). Geen van de ingrediënten van
het vaccin kan griep veroorzaken.
Flucelvax Tetra wordt gebruikt om griep te voorkomen bij volwassenen
en kinderen vanaf 2
jaar.
Het vaccin richt zich op vier stammen van het griepvirus op basis van
de aanbevelingen van de
Wereldgezondheidsorganisatie voor het SEIZOEN 2023/2024.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET TOEGEDIEND KRIJGEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET TOEGEDIEND KRIJGEN?
U bent allergisch:
•
voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u
vinden in rubriek 6.
•
voor bètapropiolacton, cetyltrimethylammoniumbromide of polysorbaat
80. Dit zijn producten
die worden gebruikt ti
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
_ _
Flucelvax Tetra suspensie voor injectie in voorgevulde spuit
Influenzavaccin (oppervlakteantigeen, geïnactiveerd, bereid in
celkweken)
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Oppervlakteantigenen van het influenzavirus (hemagglutinine en
neuraminidase), geïnactiveerd, van de
volgende stammen*:
A/Wisconsin/67/2022 (H1N1)pdm09-achtige stam (A/Georgia/12/2022,
CVR-167) 15 microgram HA**
A/Darwin/6/2021 (H3N2)-achtige stam (A/Darwin/11/2021, wild type) 15
microgram HA**
B/Austria/1359417/2021-achtige stam (B/Singapore/WUH4618/2021, wild
type) 15 microgram HA**
B/Phuket/3073/2013-achtige stam (B/Singapore/INFTT-16-0610/2016, wild
type) 15 microgram HA**
per dosis van 0,5 ml
……………………………………….
*
gekweekt in MDCK-cellen (
_Madin Darby Canine Kidney cells_
)
**
hemagglutinine
Het vaccin is in overeenstemming met de aanbeveling van de
Wereldgezondheidsorganisatie (WHO)
(noordelijk halfrond) en het EU-besluit voor het SEIZOEN 2023/2024.
Flucelvax Tetra kan sporen van bètapropiolacton,
cetyltrimethylammoniumbromide en polysorbaat 80
bevatten (zie rubriek 4.3).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie (injectievloeistof)
Heldere tot licht opaalachtige vloeistof.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Preventie van influenza bij volwassenen en kinderen in de leeftijd van
2 jaar en ouder.
Flucelvax Tetra moet overeenkomstig de officiële richtlijnen worden
gebruikt.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
_Volwassenen en kinderen vanaf een leeftijd van 2 jaar _
LEEFTIJDSGROEP
DOSIS
SCHEMA
2 tot 9 jaar
Eén of twee
a
doses van 0,5 ml
Bij 2 doses toedienen met tussenperiode
v
4 weken
leeftijd van 9 jaar en ouder
Eén dosis van 0,5 ml
Niet van toepassing
a
Kinderen in de leeftijd tot 9 jaar die niet eerder tegen influenza
zijn gevaccineerd, moeten een tweede dosis
krijgen.
3
_Kinderen jonger dan 2 jaar _
De veiligheid en werkzaa
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 15-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 15-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 18-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 15-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 15-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 18-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 15-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 15-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 18-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 15-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 15-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 18-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 15-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 15-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 18-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 15-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 15-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 18-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 15-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 15-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 18-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 15-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 15-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 18-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 15-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 15-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 18-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 15-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 15-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 18-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 15-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 15-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 18-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 15-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 15-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 18-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 15-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 15-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 18-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 15-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 15-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 18-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 15-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 15-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 18-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 15-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 15-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 18-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 15-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 15-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 18-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 15-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 15-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 18-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 15-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 15-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 18-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 15-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 15-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 18-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 15-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 15-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 18-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 15-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 15-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 15-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 15-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 15-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 15-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 18-11-2020