Fendrix

国家: 欧盟

语言: 挪威文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
24-05-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
24-05-2023

有效成分:

hepatitt B overflate antigen

可用日期:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC代码:

J07BC01

INN(国际名称):

hepatitis B (rDNA) vaccine (adjuvanted, adsorbed)

治疗组:

vaksiner

治疗领域:

Hepatitis B; Immunization

疗效迹象:

Fendrix angis i ungdom og voksne fra en alder av 15 år fremover for aktiv immunisering mot hepatitt B-smitte (HBV) skyldes kjent undertypene for pasienter med nedsatt nyrefunksjon (inkludert pre-haemodialysis og haemodialysis pasienter).

產品總結:

Revision: 12

授权状态:

autorisert

授权日期:

2005-02-02

资料单张

                                18
B. PAKNINGSVEDLEGG
19
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
FENDRIX, INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON
vaksine mot hepatitt B (rDNA) (med adjuvans, adsorbert)
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU FÅR DENNE VAKSINEN.
DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
•
Denne vaksinen er skrevet ut kun til deg. Ikke gi den videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Fendrix er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du får Fendrix
3.
Hvordan Fendrix gis
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Fendrix
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA FENDRIX ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Fendrix er en vaksine som forhindrer hepatitt B.
Den brukes hos pasienter med nyreproblemer:
•
pasienter som må ha hemodialyse – hvor en dialysemaskin fjerner
avfallsprodukter fra blodet
•
pasienter som skal ha hemodialyse i fremtiden
Fendrix er for voksne og unge mennesker fra 15 år og eldre.
HVA ER HEPATITT B?
Hepatitt B er forårsaket av et virus som fører til at leveren blir
forstørret.
•
Noen ganger merkes ikke symptomer før det har gått 6 uker til 6
måneder etter at man har blitt
smittet.
•
Hovedsymptomene på sykdommen inkluderer milde influensalignende
symptomer som hodepine
og feber, tretthetsfølelse, mørk urin, lys avføring, gul hud eller
øyne (gulsott). Disse eller andre
symptomer kan muligens bety at personen trenger behandling på
sykehus. De fleste blir helt
friske igjen.
•
Enkelte personer med hepatitt B føler seg ikke syke og ser ikke syke
ut – de har ingen tegn på
sykdom.
•
Viruset finnes i kroppssekreter som i vagina, blod, sæd el
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Fendrix, injeksjonsvæske, suspensjon
Vaksine mot hepatitt B (rDNA) (med adjuvans, adsorbert).
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 dose (0,5 ml) inneholder:
Hepatitt B overflateantigen
1, 2, 3
20 mikrogram
1
AS04C er brukt som adjuvans og inneholder:
- 3-
_O_
-desacyl-4’-monofosforyl lipid A (MPL)
2
50 mikrogram
2
adsorbert til aluminiumfosfat (0,5 milligram Al
3+
totalt)
3
fremstilt i gjærceller (
_Saccharomyces cerevisiae_
) ved rekombinant DNA teknologi.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon.
Blakket hvit suspensjon. Ved oppbevaring kan et fint hvitt bunnfall
med en klar fargeløs supernatant
observeres.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Fendrix er indisert for vaksinasjon av ungdom og voksne fra 15 år og
eldre som aktiv immunsering
mot hepatitt B-virus infeksjon (HBV) forårsaket av alle kjente
undergrupper hos pasienter med nedsatt
nyrefunksjon (inkludert prehemodialyse- og hemodialysepasienter).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
PRIMÆRVAKSINASJON: _ _
Primær immuniseringen består av 4 separate 0.5 ml doser administrert
etter følgende skjema:
1 måned, 2 måneder og 6 måneder etter den første dosen.
Når skjemaet for primærvaksinasjon ved 0, 1, 2 og 6 måneder er
påbegynt, skal det fullføres med
Fendrix, og ikke med andre kommersielt tilgjengelige HBV vaksiner.
BOOSTERDOSE:
3
Da prehemodialysepasienter og hemodialysepasienter er spesielt utsatt
for HBV og har større risiko
for å få kroniske infeksjoner, bør disse pasientene vises spesiell
oppmerksomhet, d.v.s. at boosterdose
bør gis for å sikre et beskyttende antistoffnivå i henhold til
nasjonale anbefalinger og retningslinjer.
Fendrix kan brukes som boosterdose etter primærvaksinasjon med
Fendrix eller hvilken som helst
annen kommersiell rekombinant hepatitt B-vaksine.
SPESIELLE DOSERINGSANBEFALINGER VED KJENT ELLER ANTATT EKSPONERING FOR
HBV:
Det foreligger ikke data på samtidig injeksjon av Fendr
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 24-05-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 24-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 22-12-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 24-05-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 24-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 22-12-2014
资料单张 资料单张 捷克文 24-05-2023
产品特点 产品特点 捷克文 24-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 22-12-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 24-05-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 24-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 22-12-2014
资料单张 资料单张 德文 24-05-2023
产品特点 产品特点 德文 24-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 22-12-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 24-05-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 24-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 22-12-2014
资料单张 资料单张 希腊文 24-05-2023
产品特点 产品特点 希腊文 24-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 22-12-2014
资料单张 资料单张 英文 24-05-2023
产品特点 产品特点 英文 24-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 22-12-2014
资料单张 资料单张 法文 24-05-2023
产品特点 产品特点 法文 24-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 22-12-2014
资料单张 资料单张 意大利文 24-05-2023
产品特点 产品特点 意大利文 24-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 22-12-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 24-05-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 24-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 22-12-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 24-05-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 24-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 22-12-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 24-05-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 24-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 22-12-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 24-05-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 24-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 22-12-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 24-05-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 24-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 22-12-2014
资料单张 资料单张 波兰文 24-05-2023
产品特点 产品特点 波兰文 24-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 22-12-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 24-05-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 24-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 22-12-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 24-05-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 24-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 22-12-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 24-05-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 24-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 22-12-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 24-05-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 24-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 22-12-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 24-05-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 24-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 22-12-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 24-05-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 24-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 22-12-2014
资料单张 资料单张 冰岛文 24-05-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 24-05-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 24-05-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 24-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 22-12-2014

查看文件历史