Fendrix

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: नॉर्वेजियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

hepatitt B overflate antigen

थमां उपलब्ध:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ए.टी.सी कोड:

J07BC01

INN (इंटरनेशनल नाम):

hepatitis B (rDNA) vaccine (adjuvanted, adsorbed)

चिकित्सीय समूह:

vaksiner

चिकित्सीय क्षेत्र:

Hepatitis B; Immunization

चिकित्सीय संकेत:

Fendrix angis i ungdom og voksne fra en alder av 15 år fremover for aktiv immunisering mot hepatitt B-smitte (HBV) skyldes kjent undertypene for pasienter med nedsatt nyrefunksjon (inkludert pre-haemodialysis og haemodialysis pasienter).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 12

प्राधिकरण का दर्जा:

autorisert

प्राधिकरण की तारीख:

2005-02-02

सूचना पत्रक

                                18
B. PAKNINGSVEDLEGG
19
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
FENDRIX, INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON
vaksine mot hepatitt B (rDNA) (med adjuvans, adsorbert)
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU FÅR DENNE VAKSINEN.
DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
•
Denne vaksinen er skrevet ut kun til deg. Ikke gi den videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Fendrix er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du får Fendrix
3.
Hvordan Fendrix gis
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Fendrix
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA FENDRIX ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Fendrix er en vaksine som forhindrer hepatitt B.
Den brukes hos pasienter med nyreproblemer:
•
pasienter som må ha hemodialyse – hvor en dialysemaskin fjerner
avfallsprodukter fra blodet
•
pasienter som skal ha hemodialyse i fremtiden
Fendrix er for voksne og unge mennesker fra 15 år og eldre.
HVA ER HEPATITT B?
Hepatitt B er forårsaket av et virus som fører til at leveren blir
forstørret.
•
Noen ganger merkes ikke symptomer før det har gått 6 uker til 6
måneder etter at man har blitt
smittet.
•
Hovedsymptomene på sykdommen inkluderer milde influensalignende
symptomer som hodepine
og feber, tretthetsfølelse, mørk urin, lys avføring, gul hud eller
øyne (gulsott). Disse eller andre
symptomer kan muligens bety at personen trenger behandling på
sykehus. De fleste blir helt
friske igjen.
•
Enkelte personer med hepatitt B føler seg ikke syke og ser ikke syke
ut – de har ingen tegn på
sykdom.
•
Viruset finnes i kroppssekreter som i vagina, blod, sæd el
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Fendrix, injeksjonsvæske, suspensjon
Vaksine mot hepatitt B (rDNA) (med adjuvans, adsorbert).
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 dose (0,5 ml) inneholder:
Hepatitt B overflateantigen
1, 2, 3
20 mikrogram
1
AS04C er brukt som adjuvans og inneholder:
- 3-
_O_
-desacyl-4’-monofosforyl lipid A (MPL)
2
50 mikrogram
2
adsorbert til aluminiumfosfat (0,5 milligram Al
3+
totalt)
3
fremstilt i gjærceller (
_Saccharomyces cerevisiae_
) ved rekombinant DNA teknologi.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon.
Blakket hvit suspensjon. Ved oppbevaring kan et fint hvitt bunnfall
med en klar fargeløs supernatant
observeres.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Fendrix er indisert for vaksinasjon av ungdom og voksne fra 15 år og
eldre som aktiv immunsering
mot hepatitt B-virus infeksjon (HBV) forårsaket av alle kjente
undergrupper hos pasienter med nedsatt
nyrefunksjon (inkludert prehemodialyse- og hemodialysepasienter).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
PRIMÆRVAKSINASJON: _ _
Primær immuniseringen består av 4 separate 0.5 ml doser administrert
etter følgende skjema:
1 måned, 2 måneder og 6 måneder etter den første dosen.
Når skjemaet for primærvaksinasjon ved 0, 1, 2 og 6 måneder er
påbegynt, skal det fullføres med
Fendrix, og ikke med andre kommersielt tilgjengelige HBV vaksiner.
BOOSTERDOSE:
3
Da prehemodialysepasienter og hemodialysepasienter er spesielt utsatt
for HBV og har større risiko
for å få kroniske infeksjoner, bør disse pasientene vises spesiell
oppmerksomhet, d.v.s. at boosterdose
bør gis for å sikre et beskyttende antistoffnivå i henhold til
nasjonale anbefalinger og retningslinjer.
Fendrix kan brukes som boosterdose etter primærvaksinasjon med
Fendrix eller hvilken som helst
annen kommersiell rekombinant hepatitt B-vaksine.
SPESIELLE DOSERINGSANBEFALINGER VED KJENT ELLER ANTATT EKSPONERING FOR
HBV:
Det foreligger ikke data på samtidig injeksjon av Fendr
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 24-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 24-05-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 22-12-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 24-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 24-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 24-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 24-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 24-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 24-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 24-05-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 22-12-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 24-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 24-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 24-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 24-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 24-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 24-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 24-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 24-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 24-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 24-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 24-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 24-05-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 22-12-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 24-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 24-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 24-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 24-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 24-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 24-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 24-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 24-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 24-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 24-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 24-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 24-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 24-05-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 22-12-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 24-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 24-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 24-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 24-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 24-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 24-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 24-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 24-05-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 22-12-2014

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें