Farydak

国家: 欧盟

语言: 马耳他文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
13-10-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
13-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
11-09-2015

有效成分:

panobinostat lactate anidru

可用日期:

pharmaand GmbH

ATC代码:

L01XH03

INN(国际名称):

panobinostat

治疗组:

Aġenti antineoplastiċi

治疗领域:

Majloma Multipla

疗效迹象:

Farydak, f'kombinazzjoni ma ' bortezomib u dexamethasone, huwa indikat għall-kura tal-pazjenti adulti bl-relapsed u/jew refrattorju myeloma multipla li jkunu rċevew mill-inqas żewġ reġimi ta ' qabel inklużi bortezomib u aġent immunomodulatory. Farydak, f'kombinazzjoni ma ' bortezomib u dexamethasone, huwa indikat għall-kura tal-pazjenti adulti bl-relapsed u/jew refrattorju myeloma multipla li jkunu rċevew mill-inqas żewġ reġimi ta ' qabel inklużi bortezomib u aġent immunomodulatory.

產品總結:

Revision: 13

授权状态:

Awtorizzat

授权日期:

2015-08-28

资料单张

                                39
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
40
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
FARYDAK 10 MG KAPSULI IEBSA
FARYDAK 15 MG KAPSULI IEBSA
FARYDAK 20 MG KAPSULI IEBSA
panobinostat
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Farydak u għaxliex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Farydak
3.
Kif għandek tieħu Farydak
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Farydak
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU FARYDAK U GĦAXLIEX JINTUŻA
X’INHU FARYDAK
Farydak hu mediċina għal kontra l-kanċer li fih is-sustanza attiva
panobinostat, li tagħmel parti minn
grupp ta’ mediċini msejħa inibitur pan-deacetylase.
GĦALXIEX JINTUŻA FARYDAK
Farydak jintuża biex jittratta pazjenti adulti b’tip rari ta’
kanċer tad-demm imsejjaħ mijeloma multipla.
Il-mijeloma multipla hi disturb taċ-ċelloli tal-plażma (tip ta’
ċellola tad-demm) fil-mudullun li ma
jistgħux jiġu kkontrollati.
Farydak jimblokka t-tkabbir taċ-ċelloli kanċerużi fil-plażma u
jnaqqas in-numru ta’ ċelloli tal-kanċer.
Farydak jintuża dejjem flimkien ma’ żewġ mediċini oħra:
bortezomib u dexamethasone.
Jekk għandek xi mistoqsijiet dwar kif jaħdem Farydak jew għala din
il-mediċina ngħatat lilek, staqsi
lit-tabib jew l-ispiżjar tiegħek.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU FARYDAK
TIĦUX FARYDAK:
-
jekk inti allerġiku għal panobinostat jew għal xi
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANNESS 1
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Farydak 10 mg kapsuli iebsa
Farydak 15 mg kapsuli iebsa
Farydak 20 mg kapsuli iebsa
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Farydak 10 mg kapsuli iebsa
Kull kapsula iebsa fiha l-panobinostat lactate anhydrous ekwivalenti
għal 10 mg panobinostat.
Farydak 15 mg kapsuli iebsa
Kull kapsula iebsa fiha l-panobinostat lactate anhydrous ekwivalenti
għal 15 mg panobinostat.
Farydak 20 mg kapsuli iebsa
Kull kapsula iebsa fiha l-panobinostat lactate anhydrous ekwivalenti
għal 20 mg panobinostat.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Kapsula iebsa (kapsula).
Farydak 10 mg kapsuli iebsa
Kapsula tal-ġelatina iebsa opaka ta’ lewn aħdar ċar (15.6–16.2
mm) li fiha trab abjad għal kważi
abjad, b’kitba radjali “LBH 10 mg” b’linka sewda fuq it-tapp u
b’żewġ strixxi radjali b’linka sewda
mal-qafas.
Farydak 15 mg kapsuli iebsa
Kapsula tal-ġelatina iebsa opaka ta’ lewn oraġjo (19.1–19.7 mm)
li fiha trab abjad għal kważi abjad,
b’kitba radjali “LBH 15 mg” b’linka sewda fuq it-tapp u
b’żewġ strixxi radjali b’linka sewda mal-
qafas.
Farydak 20 mg kapsuli iebsa
Kapsula tal-ġelatina iebsa opaka ta’ lewn aħmar (19.1–19.7 mm)
li fiha trab abjad għal kważi abjad,
b’kitba radjali “LBH 20 mg” b’linka sewda fuq it-tapp u
b’żewġ strixxi radjali b’linka sewda mal-
qafas.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Farydak, flimkien ma’ bortezomib u dexamethasone, hu indikat
għat-trattament ta’ pazjenti adulti
b’mijeloma multipla li rkadew jew ma fiqux wara li diġà ngħataw
mill-inqas żewġ reġimi li jinkludu
bortezomib u aġent immunomodulatorju.
3
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
It-trattament b’Farydak għandu jinbeda minn tabib bl-esperjenza
fl-għoti ta’ terapiji għal kontra l-
kanċer.
Pożoloġija
Id-doża inizjali rrakkomandata ta’ panobinostat hi ta’ 20 mg,
meħuda mill-ħalq darba kuljum, fl-1
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 13-10-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 13-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 11-09-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 13-10-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 13-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 11-09-2015
资料单张 资料单张 捷克文 13-10-2023
产品特点 产品特点 捷克文 13-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 11-09-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 13-10-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 13-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 11-09-2015
资料单张 资料单张 德文 13-10-2023
产品特点 产品特点 德文 13-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 11-09-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 13-10-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 13-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 11-09-2015
资料单张 资料单张 希腊文 13-10-2023
产品特点 产品特点 希腊文 13-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 11-09-2015
资料单张 资料单张 英文 13-10-2023
产品特点 产品特点 英文 13-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 11-09-2015
资料单张 资料单张 法文 13-10-2023
产品特点 产品特点 法文 13-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 11-09-2015
资料单张 资料单张 意大利文 13-10-2023
产品特点 产品特点 意大利文 13-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 11-09-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 13-10-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 13-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 11-09-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 13-10-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 13-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 11-09-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 13-10-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 13-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 11-09-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 13-10-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 13-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 11-09-2015
资料单张 资料单张 波兰文 13-10-2023
产品特点 产品特点 波兰文 13-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 11-09-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 13-10-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 13-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 11-09-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 13-10-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 13-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 11-09-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 13-10-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 13-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 11-09-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 13-10-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 13-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 11-09-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 13-10-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 13-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 11-09-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 13-10-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 13-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 11-09-2015
资料单张 资料单张 挪威文 13-10-2023
产品特点 产品特点 挪威文 13-10-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 13-10-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 13-10-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 13-10-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 13-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 11-09-2015

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史