Farydak

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
13-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
13-10-2023

Bahan aktif:

panobinostat lactate anidru

Tersedia dari:

pharmaand GmbH

Kode ATC:

L01XH03

INN (Nama Internasional):

panobinostat

Kelompok Terapi:

Aġenti antineoplastiċi

Area terapi:

Majloma Multipla

Indikasi Terapi:

Farydak, f'kombinazzjoni ma ' bortezomib u dexamethasone, huwa indikat għall-kura tal-pazjenti adulti bl-relapsed u/jew refrattorju myeloma multipla li jkunu rċevew mill-inqas żewġ reġimi ta ' qabel inklużi bortezomib u aġent immunomodulatory. Farydak, f'kombinazzjoni ma ' bortezomib u dexamethasone, huwa indikat għall-kura tal-pazjenti adulti bl-relapsed u/jew refrattorju myeloma multipla li jkunu rċevew mill-inqas żewġ reġimi ta ' qabel inklużi bortezomib u aġent immunomodulatory.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status otorisasi:

Awtorizzat

Tanggal Otorisasi:

2015-08-28

Selebaran informasi

                                39
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
40
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
FARYDAK 10 MG KAPSULI IEBSA
FARYDAK 15 MG KAPSULI IEBSA
FARYDAK 20 MG KAPSULI IEBSA
panobinostat
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Farydak u għaxliex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Farydak
3.
Kif għandek tieħu Farydak
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Farydak
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU FARYDAK U GĦAXLIEX JINTUŻA
X’INHU FARYDAK
Farydak hu mediċina għal kontra l-kanċer li fih is-sustanza attiva
panobinostat, li tagħmel parti minn
grupp ta’ mediċini msejħa inibitur pan-deacetylase.
GĦALXIEX JINTUŻA FARYDAK
Farydak jintuża biex jittratta pazjenti adulti b’tip rari ta’
kanċer tad-demm imsejjaħ mijeloma multipla.
Il-mijeloma multipla hi disturb taċ-ċelloli tal-plażma (tip ta’
ċellola tad-demm) fil-mudullun li ma
jistgħux jiġu kkontrollati.
Farydak jimblokka t-tkabbir taċ-ċelloli kanċerużi fil-plażma u
jnaqqas in-numru ta’ ċelloli tal-kanċer.
Farydak jintuża dejjem flimkien ma’ żewġ mediċini oħra:
bortezomib u dexamethasone.
Jekk għandek xi mistoqsijiet dwar kif jaħdem Farydak jew għala din
il-mediċina ngħatat lilek, staqsi
lit-tabib jew l-ispiżjar tiegħek.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU FARYDAK
TIĦUX FARYDAK:
-
jekk inti allerġiku għal panobinostat jew għal xi
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANNESS 1
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Farydak 10 mg kapsuli iebsa
Farydak 15 mg kapsuli iebsa
Farydak 20 mg kapsuli iebsa
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Farydak 10 mg kapsuli iebsa
Kull kapsula iebsa fiha l-panobinostat lactate anhydrous ekwivalenti
għal 10 mg panobinostat.
Farydak 15 mg kapsuli iebsa
Kull kapsula iebsa fiha l-panobinostat lactate anhydrous ekwivalenti
għal 15 mg panobinostat.
Farydak 20 mg kapsuli iebsa
Kull kapsula iebsa fiha l-panobinostat lactate anhydrous ekwivalenti
għal 20 mg panobinostat.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Kapsula iebsa (kapsula).
Farydak 10 mg kapsuli iebsa
Kapsula tal-ġelatina iebsa opaka ta’ lewn aħdar ċar (15.6–16.2
mm) li fiha trab abjad għal kważi
abjad, b’kitba radjali “LBH 10 mg” b’linka sewda fuq it-tapp u
b’żewġ strixxi radjali b’linka sewda
mal-qafas.
Farydak 15 mg kapsuli iebsa
Kapsula tal-ġelatina iebsa opaka ta’ lewn oraġjo (19.1–19.7 mm)
li fiha trab abjad għal kważi abjad,
b’kitba radjali “LBH 15 mg” b’linka sewda fuq it-tapp u
b’żewġ strixxi radjali b’linka sewda mal-
qafas.
Farydak 20 mg kapsuli iebsa
Kapsula tal-ġelatina iebsa opaka ta’ lewn aħmar (19.1–19.7 mm)
li fiha trab abjad għal kważi abjad,
b’kitba radjali “LBH 20 mg” b’linka sewda fuq it-tapp u
b’żewġ strixxi radjali b’linka sewda mal-
qafas.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Farydak, flimkien ma’ bortezomib u dexamethasone, hu indikat
għat-trattament ta’ pazjenti adulti
b’mijeloma multipla li rkadew jew ma fiqux wara li diġà ngħataw
mill-inqas żewġ reġimi li jinkludu
bortezomib u aġent immunomodulatorju.
3
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
It-trattament b’Farydak għandu jinbeda minn tabib bl-esperjenza
fl-għoti ta’ terapiji għal kontra l-
kanċer.
Pożoloġija
Id-doża inizjali rrakkomandata ta’ panobinostat hi ta’ 20 mg,
meħuda mill-ħalq darba kuljum, fl-1
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 13-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 13-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 11-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 13-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 13-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 11-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 13-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 13-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 11-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 13-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 13-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 11-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 13-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 13-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 11-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 13-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 13-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 11-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 13-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 13-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 11-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 13-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 13-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 11-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 13-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 13-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 11-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 13-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 13-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 11-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 13-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 13-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 11-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 13-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 13-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 11-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 13-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 13-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 11-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 13-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 13-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 11-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 13-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 13-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 11-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 13-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 13-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 11-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 13-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 13-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 11-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 13-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 13-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 11-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 13-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 13-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 11-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 13-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 13-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 11-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 13-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 13-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 11-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 13-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 13-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 13-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 13-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 13-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 13-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 11-09-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen