Fareston

国家: 欧盟

语言: 瑞典文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
03-12-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
03-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
02-04-2009

有效成分:

toremifen

可用日期:

Orion Corporation

ATC代码:

L02BA02

INN(国际名称):

toremifene

治疗组:

Endokrin terapi

治疗领域:

Bröst-neoplasmer

疗效迹象:

Första radhormonbehandling av hormonberoende metastatisk bröstcancer hos postmenopausala patienter. Fareston rekommenderas inte för patienter med östrogen receptor-negativ tumörer.

產品總結:

Revision: 25

授权状态:

auktoriserad

授权日期:

1996-02-14

资料单张

                                17
B. BIPACKSEDEL
18
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
FARESTON 60 MG TABLETTER
toremifen
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Fareston är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Fareston
3.
Hur du tar Fareston
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Fareston ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD FARESTON ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Fareston innehåller det aktiva ämnet toremifen, ett antiöstrogen.
Fareston används vid behandling av
en viss typ av brösttumör hos kvinnor som har haft sin sista
menstruation.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR FARESTON
TA INTE FARESTON
-
om du är allergisk mot toremifen eller mot något annat
innehållsämne i detta läkemedel (anges
i avsnitt 6).
-
om du har en förtjockning av livmoderslemhinnan.
-
om du har allvarliga leverproblem.
-
om du är född med, eller senare har fått hjärtproblem som gör att
speciella förändringar
uppträder på diagram som visar hjärtats elektriska aktivitet
(elektrokardiogram eller EKG)
-
om du har obalans i blodets salthalt, speciellt om du har för låg
koncentration kalium i blodet
(hypokalemi) och för närvarande inte behandlas för detta
-
om ditt hjärta slår väldigt långsamt (bradykardi)
-
om du har hjärtsvikt
-
om du tidigare har haft onormal hjärtrytm (arytmier)
-
om du tar andra läkemedel som kan påverka ditt hjärtas funktion (se
avsnittet 2 Andra
läkemedel och Faresto
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Fareston 60 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller 60 mg toremifen (i form av citrat).
Hjälpämne med känd effekt
En tablett innehåller 28,5 mg laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett.
Vit, rund, plan tablett med fasade kanter, på ena sidan märkt TO 60.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Förstahands hormonbehandling av hormonberoende, metastaserad
bröstcancer hos postmenopausala
patienter. Fareston rekommenderas inte till patienter med
östrogenreceptornegativa tumörer.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos är 60 mg dagligen.
_Nedsatt njurfunktion:_
Ingen dosjustering behövs vid njurinsufficiens.
_Nedsatt leverfunktion:_
Toremifen ska användas med försiktighet hos patienter med nedsatt
leverfunktion (se avsnitt 5.2).
_Pediatrisk population_
Det finns ingen relevant användning av Fareston till pediatrisk
population.
Administreringssätt
Toremifen intas oralt. Toremifen kan tas med eller utan mat.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
-
Tidigare endometriehyperplasi och svår leverinsufficiens är
kontraindikationer för långvarigt
bruk av toremifen.
-
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något
hjälpämne som anges i avsnitt 6.1.
-
Förändringar i hjärtats elektrofysiologi i form av
QT-förlängning, har observerats både
prekliniskt och i människa efter intag av toremifen. Av
säkerhetsskäl är toremifen därför
kontraindicerat för patienter med:
-
Medfödd eller dokumenterad förvärvad QT-förlängning
-
Elektrolytrubbningar, särskilt obehandlad hypokalemi
3
-
Kliniskt signifikant bradykardi
-
Kliniskt signifikant hjärtsvikt med reducerad
vänsterkammarejektionsfraktion
-
Tidigare symtomatiska arytmier.
Toremifen ska inte användas samtidigt som andra läkemedel som
förlänger QT-intervallet (se även
avsnitt 4.5).
4.4
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Gynekologisk undersökning
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 03-12-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 03-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 02-04-2009
资料单张 资料单张 西班牙文 03-12-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 03-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 02-04-2009
资料单张 资料单张 捷克文 03-12-2021
产品特点 产品特点 捷克文 03-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 02-04-2009
资料单张 资料单张 丹麦文 03-12-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 03-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 02-04-2009
资料单张 资料单张 德文 03-12-2021
产品特点 产品特点 德文 03-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 02-04-2009
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 03-12-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 03-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 02-04-2009
资料单张 资料单张 希腊文 03-12-2021
产品特点 产品特点 希腊文 03-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 02-04-2009
资料单张 资料单张 英文 03-12-2021
产品特点 产品特点 英文 03-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 02-04-2009
资料单张 资料单张 法文 03-12-2021
产品特点 产品特点 法文 03-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 02-04-2009
资料单张 资料单张 意大利文 03-12-2021
产品特点 产品特点 意大利文 03-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 02-04-2009
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 03-12-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 03-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 02-04-2009
资料单张 资料单张 立陶宛文 03-12-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 03-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 02-04-2009
资料单张 资料单张 匈牙利文 03-12-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 03-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 02-04-2009
资料单张 资料单张 马耳他文 03-12-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 03-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 02-04-2009
资料单张 资料单张 荷兰文 03-12-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 03-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 02-04-2009
资料单张 资料单张 波兰文 03-12-2021
产品特点 产品特点 波兰文 03-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 02-04-2009
资料单张 资料单张 葡萄牙文 03-12-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 03-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 02-04-2009
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 03-12-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 03-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 02-04-2009
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 03-12-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 03-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 02-04-2009
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 03-12-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 03-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 02-04-2009
资料单张 资料单张 芬兰文 03-12-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 03-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 02-04-2009
资料单张 资料单张 挪威文 03-12-2021
产品特点 产品特点 挪威文 03-12-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 03-12-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 03-12-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 03-12-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 03-12-2021

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史