Fareston

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्वीडिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

toremifen

थमां उपलब्ध:

Orion Corporation

ए.टी.सी कोड:

L02BA02

INN (इंटरनेशनल नाम):

toremifene

चिकित्सीय समूह:

Endokrin terapi

चिकित्सीय क्षेत्र:

Bröst-neoplasmer

चिकित्सीय संकेत:

Första radhormonbehandling av hormonberoende metastatisk bröstcancer hos postmenopausala patienter. Fareston rekommenderas inte för patienter med östrogen receptor-negativ tumörer.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 25

प्राधिकरण का दर्जा:

auktoriserad

प्राधिकरण की तारीख:

1996-02-14

सूचना पत्रक

                                17
B. BIPACKSEDEL
18
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
FARESTON 60 MG TABLETTER
toremifen
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Fareston är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Fareston
3.
Hur du tar Fareston
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Fareston ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD FARESTON ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Fareston innehåller det aktiva ämnet toremifen, ett antiöstrogen.
Fareston används vid behandling av
en viss typ av brösttumör hos kvinnor som har haft sin sista
menstruation.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR FARESTON
TA INTE FARESTON
-
om du är allergisk mot toremifen eller mot något annat
innehållsämne i detta läkemedel (anges
i avsnitt 6).
-
om du har en förtjockning av livmoderslemhinnan.
-
om du har allvarliga leverproblem.
-
om du är född med, eller senare har fått hjärtproblem som gör att
speciella förändringar
uppträder på diagram som visar hjärtats elektriska aktivitet
(elektrokardiogram eller EKG)
-
om du har obalans i blodets salthalt, speciellt om du har för låg
koncentration kalium i blodet
(hypokalemi) och för närvarande inte behandlas för detta
-
om ditt hjärta slår väldigt långsamt (bradykardi)
-
om du har hjärtsvikt
-
om du tidigare har haft onormal hjärtrytm (arytmier)
-
om du tar andra läkemedel som kan påverka ditt hjärtas funktion (se
avsnittet 2 Andra
läkemedel och Faresto
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Fareston 60 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller 60 mg toremifen (i form av citrat).
Hjälpämne med känd effekt
En tablett innehåller 28,5 mg laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett.
Vit, rund, plan tablett med fasade kanter, på ena sidan märkt TO 60.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Förstahands hormonbehandling av hormonberoende, metastaserad
bröstcancer hos postmenopausala
patienter. Fareston rekommenderas inte till patienter med
östrogenreceptornegativa tumörer.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos är 60 mg dagligen.
_Nedsatt njurfunktion:_
Ingen dosjustering behövs vid njurinsufficiens.
_Nedsatt leverfunktion:_
Toremifen ska användas med försiktighet hos patienter med nedsatt
leverfunktion (se avsnitt 5.2).
_Pediatrisk population_
Det finns ingen relevant användning av Fareston till pediatrisk
population.
Administreringssätt
Toremifen intas oralt. Toremifen kan tas med eller utan mat.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
-
Tidigare endometriehyperplasi och svår leverinsufficiens är
kontraindikationer för långvarigt
bruk av toremifen.
-
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något
hjälpämne som anges i avsnitt 6.1.
-
Förändringar i hjärtats elektrofysiologi i form av
QT-förlängning, har observerats både
prekliniskt och i människa efter intag av toremifen. Av
säkerhetsskäl är toremifen därför
kontraindicerat för patienter med:
-
Medfödd eller dokumenterad förvärvad QT-förlängning
-
Elektrolytrubbningar, särskilt obehandlad hypokalemi
3
-
Kliniskt signifikant bradykardi
-
Kliniskt signifikant hjärtsvikt med reducerad
vänsterkammarejektionsfraktion
-
Tidigare symtomatiska arytmier.
Toremifen ska inte användas samtidigt som andra läkemedel som
förlänger QT-intervallet (se även
avsnitt 4.5).
4.4
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Gynekologisk undersökning
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 03-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 03-12-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 02-04-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 03-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 03-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 03-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 03-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 03-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 03-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 03-12-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 02-04-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 03-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 03-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 03-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 03-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 03-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 03-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 03-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 03-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 03-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 03-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 03-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 03-12-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 02-04-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 03-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 03-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 03-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 03-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 03-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 03-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 03-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 03-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 03-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 03-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 03-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 03-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 03-12-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 02-04-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 03-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 03-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 03-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 03-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 03-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 03-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 03-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 03-12-2021

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें