Fablyn

国家: 欧盟

语言: 荷兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
21-06-2012
产品特点 产品特点 (SPC)
21-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
22-06-2012

有效成分:

Lasofoxifene tartrate

可用日期:

Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH

ATC代码:

G03

INN(国际名称):

lasofoxifene

治疗组:

Geslachtshormonen en modulatoren van het genitale systeem,

治疗领域:

Osteoporose, postmenopauze

疗效迹象:

Fablyn is geïndiceerd voor de behandeling van osteoporose bij postmenopauzale vrouwen met een verhoogd risico op fracturen. Een significante vermindering van de incidentie van wervel- en niet-wervelbreuken maar niet van heupfracturen is aangetoond (zie rubriek 5).. Bij het bepalen van de keuze van Fablyn of andere therapieën, zoals oestrogenen, voor een postmenopauzale vrouw, aandacht moet worden gegeven om symptomen van de menopauze, effecten op baarmoeder-en borstkanker weefsels, en cardiovasculaire risico ' s en voordelen (zie sectie 5.

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

teruggetrokken

授权日期:

2009-02-24

资料单张

                                36
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
37
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER
FABLYN 500 MICROGRAM FILMOMHULDE TABLETTEN
lasofoxifen
LEES DE HELE BIJSLUITER ZORGVULDIG DOOR VOORDAT U START MET HET
INNEMEN VAN DIT GENEESMIDDEL.

Bewaar deze bijsluiter. Het kan nodig zijn om deze nog eens door te
lezen.

Heeft u nog vragen, raadpleeg dan uw arts of apotheker.

Dit geneesmiddel is aan u persoonlijk voorgeschreven. Geef dit
geneesmiddel niet door aan
anderen. Dit geneesmiddel kan schadelijk voor hen zijn, zelfs als de
verschijnselen dezelfde zijn als
waarvoor u het geneesmiddel heeft gekregen.

Wanneer één van de bijwerkingen ernstig wordt of als er bij u een
bijwerking optreedt die niet in
deze bijsluiter is vermeld, raadpleeg dan uw arts of apotheker.
IN DEZE BIJSLUITER:
1.
Wat is FABLYN en waarvoor wordt het gebruikt
2.
Wat u moet weten voordat u FABLYN inneemt
3.
Hoe wordt FABLYN ingenomen
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u FABLYN
6.
Aanvullende informatie
1.
WAT IS FABLYN EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT
FABLYN wordt gebruikt voor de behandeling van osteoporose bij vrouwen
na de overgang
(postmenopauzale osteoporose) die een grote kans hebben om botten te
breken, met name in de
wervelkolom, heupen en polsen. Het behoort tot een groep van
geneesmiddelen met de naam selectieve
oestrogeenreceptor modulatoren (SERM).
Bij vrouwen met postmenopauzale osteoporose verlaagt FABLYN het risico
op zowel fracturen van de
wervelkolom (vertebrale fracturen) als andere fracturen
(niet-vertebrale fracturen), maar niet
heupfracturen.
2.
WAT U MOET WETEN VOORDAT U FABLYN INNEEMT
NEEM FABLYN NIET IN

als u allergisch (overgevoelig) bent voor lasofoxifen of voor één
van de andere bestanddelen van
FABLYN.

als u bloedstolsels hebt of hebt gehad, bijvoorbeeld in uw aderen,
longen of ogen (diepe veneuze
trombose, longembolie of trombose in de netvliesader).

als u een onverklaarde vaginale bloeding hebt. Dit moet door uw arts
onderzocht worden
VOORDAT
DE BEHANDELING
wordt gestart
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
FABLYN 500 microgram filmomhulde tabletten.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke filmomhulde tablet bevat lasofoxifentartraat, overeenkomend met
500 microgram lasofoxifen vrije
base.
Hulpstof: Iedere filmomhulde tablet bevat 71,34 mg lactose.
Voor een volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet.
Driehoekige, perzikkleurige, filmomhulde tabletten met aan de ene
zijde “Pfizer” en aan de andere zijde
“OPR 05” gegraveerd.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
FABLYN is geïndiceerd voor de behandeling van osteoporose bij
postmenopauzale vrouwen met een
verhoogd risico op fracturen. Er is een significante afname in de
incidentie van vertebrale en niet-
vertebrale fracturen maar niet van heupfracturen aangetoond (zie
rubriek 5.1).
Wanneer voor de postmenopauzale vrouw tot de keuze van FABLYN of
andere behandelingen, met
inbegrip van oestrogenen, wordt overgegaan, moet rekening worden
gehouden met menopauzale
symptomen, effecten op baarmoeder- en borstweefsel, en de
cardiovasculaire risico’s en voordelen (zie
rubriek 5.1).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Volwassenen (postmenopauzale vrouwen):
De aanbevolen dosis is één 500 microgram tablet per dag.
De tablet kan op elk moment van de dag worden ingenomen zonder dat
hierbij rekening hoeft te worden
gehouden met het innemen van eten of drinken.
Calcium- en/of vitamine D-supplementen dienen aan het dieet te worden
toegevoegd als de dagelijkse
inname hiervan onvoldoende is. Postmenopauzale vrouwen hebben
gemiddeld 1.500 mg/dag elementair
calcium nodig. De aanbevolen inname van vitamine D is 400-800 IE per
dag.
Kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar:
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
3
Er is geen indicatie voor FABLYN bij kinderen en adolescenten jonger
dan 18 jaar aangezien het
geneesmiddel alleen is bestemd voor gebruik bij postmenopauzale
vrouwen. Om dez
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 21-06-2012
产品特点 产品特点 保加利亚文 21-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 22-06-2012
资料单张 资料单张 西班牙文 21-06-2012
产品特点 产品特点 西班牙文 21-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 22-06-2012
资料单张 资料单张 捷克文 21-06-2012
产品特点 产品特点 捷克文 21-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 22-06-2012
资料单张 资料单张 丹麦文 21-06-2012
产品特点 产品特点 丹麦文 21-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 22-06-2012
资料单张 资料单张 德文 21-06-2012
产品特点 产品特点 德文 21-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 德文 22-06-2012
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 21-06-2012
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 21-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 22-06-2012
资料单张 资料单张 希腊文 21-06-2012
产品特点 产品特点 希腊文 21-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 22-06-2012
资料单张 资料单张 英文 21-06-2012
产品特点 产品特点 英文 21-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 英文 22-06-2012
资料单张 资料单张 法文 21-06-2012
产品特点 产品特点 法文 21-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 法文 22-06-2012
资料单张 资料单张 意大利文 21-06-2012
产品特点 产品特点 意大利文 21-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 22-06-2012
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 21-06-2012
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 21-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 22-06-2012
资料单张 资料单张 立陶宛文 21-06-2012
产品特点 产品特点 立陶宛文 21-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 22-06-2012
资料单张 资料单张 匈牙利文 21-06-2012
产品特点 产品特点 匈牙利文 21-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 22-06-2012
资料单张 资料单张 马耳他文 21-06-2012
产品特点 产品特点 马耳他文 21-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 22-06-2012
资料单张 资料单张 波兰文 21-06-2012
产品特点 产品特点 波兰文 21-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 22-06-2012
资料单张 资料单张 葡萄牙文 21-06-2012
产品特点 产品特点 葡萄牙文 21-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 22-06-2012
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 21-06-2012
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 21-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 22-06-2012
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 21-06-2012
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 21-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 22-06-2012
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 21-06-2012
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 21-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 22-06-2012
资料单张 资料单张 芬兰文 21-06-2012
产品特点 产品特点 芬兰文 21-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 22-06-2012
资料单张 资料单张 瑞典文 21-06-2012
产品特点 产品特点 瑞典文 21-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 22-06-2012
资料单张 资料单张 挪威文 21-06-2012
产品特点 产品特点 挪威文 21-06-2012
资料单张 资料单张 冰岛文 21-06-2012
产品特点 产品特点 冰岛文 21-06-2012

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史