Fablyn

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Belanda

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
21-06-2012
Ciri produk Ciri produk (SPC)
21-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
22-06-2012

Bahan aktif:

Lasofoxifene tartrate

Boleh didapati daripada:

Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH

Kod ATC:

G03

INN (Nama Antarabangsa):

lasofoxifene

Kumpulan terapeutik:

Geslachtshormonen en modulatoren van het genitale systeem,

Kawasan terapeutik:

Osteoporose, postmenopauze

Tanda-tanda terapeutik:

Fablyn is geïndiceerd voor de behandeling van osteoporose bij postmenopauzale vrouwen met een verhoogd risico op fracturen. Een significante vermindering van de incidentie van wervel- en niet-wervelbreuken maar niet van heupfracturen is aangetoond (zie rubriek 5).. Bij het bepalen van de keuze van Fablyn of andere therapieën, zoals oestrogenen, voor een postmenopauzale vrouw, aandacht moet worden gegeven om symptomen van de menopauze, effecten op baarmoeder-en borstkanker weefsels, en cardiovasculaire risico ' s en voordelen (zie sectie 5.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status kebenaran:

teruggetrokken

Tarikh kebenaran:

2009-02-24

Risalah maklumat

                                36
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
37
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER
FABLYN 500 MICROGRAM FILMOMHULDE TABLETTEN
lasofoxifen
LEES DE HELE BIJSLUITER ZORGVULDIG DOOR VOORDAT U START MET HET
INNEMEN VAN DIT GENEESMIDDEL.

Bewaar deze bijsluiter. Het kan nodig zijn om deze nog eens door te
lezen.

Heeft u nog vragen, raadpleeg dan uw arts of apotheker.

Dit geneesmiddel is aan u persoonlijk voorgeschreven. Geef dit
geneesmiddel niet door aan
anderen. Dit geneesmiddel kan schadelijk voor hen zijn, zelfs als de
verschijnselen dezelfde zijn als
waarvoor u het geneesmiddel heeft gekregen.

Wanneer één van de bijwerkingen ernstig wordt of als er bij u een
bijwerking optreedt die niet in
deze bijsluiter is vermeld, raadpleeg dan uw arts of apotheker.
IN DEZE BIJSLUITER:
1.
Wat is FABLYN en waarvoor wordt het gebruikt
2.
Wat u moet weten voordat u FABLYN inneemt
3.
Hoe wordt FABLYN ingenomen
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u FABLYN
6.
Aanvullende informatie
1.
WAT IS FABLYN EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT
FABLYN wordt gebruikt voor de behandeling van osteoporose bij vrouwen
na de overgang
(postmenopauzale osteoporose) die een grote kans hebben om botten te
breken, met name in de
wervelkolom, heupen en polsen. Het behoort tot een groep van
geneesmiddelen met de naam selectieve
oestrogeenreceptor modulatoren (SERM).
Bij vrouwen met postmenopauzale osteoporose verlaagt FABLYN het risico
op zowel fracturen van de
wervelkolom (vertebrale fracturen) als andere fracturen
(niet-vertebrale fracturen), maar niet
heupfracturen.
2.
WAT U MOET WETEN VOORDAT U FABLYN INNEEMT
NEEM FABLYN NIET IN

als u allergisch (overgevoelig) bent voor lasofoxifen of voor één
van de andere bestanddelen van
FABLYN.

als u bloedstolsels hebt of hebt gehad, bijvoorbeeld in uw aderen,
longen of ogen (diepe veneuze
trombose, longembolie of trombose in de netvliesader).

als u een onverklaarde vaginale bloeding hebt. Dit moet door uw arts
onderzocht worden
VOORDAT
DE BEHANDELING
wordt gestart
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
FABLYN 500 microgram filmomhulde tabletten.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke filmomhulde tablet bevat lasofoxifentartraat, overeenkomend met
500 microgram lasofoxifen vrije
base.
Hulpstof: Iedere filmomhulde tablet bevat 71,34 mg lactose.
Voor een volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet.
Driehoekige, perzikkleurige, filmomhulde tabletten met aan de ene
zijde “Pfizer” en aan de andere zijde
“OPR 05” gegraveerd.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
FABLYN is geïndiceerd voor de behandeling van osteoporose bij
postmenopauzale vrouwen met een
verhoogd risico op fracturen. Er is een significante afname in de
incidentie van vertebrale en niet-
vertebrale fracturen maar niet van heupfracturen aangetoond (zie
rubriek 5.1).
Wanneer voor de postmenopauzale vrouw tot de keuze van FABLYN of
andere behandelingen, met
inbegrip van oestrogenen, wordt overgegaan, moet rekening worden
gehouden met menopauzale
symptomen, effecten op baarmoeder- en borstweefsel, en de
cardiovasculaire risico’s en voordelen (zie
rubriek 5.1).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Volwassenen (postmenopauzale vrouwen):
De aanbevolen dosis is één 500 microgram tablet per dag.
De tablet kan op elk moment van de dag worden ingenomen zonder dat
hierbij rekening hoeft te worden
gehouden met het innemen van eten of drinken.
Calcium- en/of vitamine D-supplementen dienen aan het dieet te worden
toegevoegd als de dagelijkse
inname hiervan onvoldoende is. Postmenopauzale vrouwen hebben
gemiddeld 1.500 mg/dag elementair
calcium nodig. De aanbevolen inname van vitamine D is 400-800 IE per
dag.
Kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar:
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
3
Er is geen indicatie voor FABLYN bij kinderen en adolescenten jonger
dan 18 jaar aangezien het
geneesmiddel alleen is bestemd voor gebruik bij postmenopauzale
vrouwen. Om dez
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 21-06-2012
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 21-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 22-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 21-06-2012
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 21-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 22-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 21-06-2012
Ciri produk Ciri produk Czech 21-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 22-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 21-06-2012
Ciri produk Ciri produk Denmark 21-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 22-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 21-06-2012
Ciri produk Ciri produk Jerman 21-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 22-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 21-06-2012
Ciri produk Ciri produk Estonia 21-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 22-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 21-06-2012
Ciri produk Ciri produk Greek 21-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 22-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 21-06-2012
Ciri produk Ciri produk Inggeris 21-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 22-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 21-06-2012
Ciri produk Ciri produk Perancis 21-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 22-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 21-06-2012
Ciri produk Ciri produk Itali 21-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 22-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 21-06-2012
Ciri produk Ciri produk Latvia 21-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 22-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 21-06-2012
Ciri produk Ciri produk Lithuania 21-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 22-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 21-06-2012
Ciri produk Ciri produk Hungary 21-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 22-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 21-06-2012
Ciri produk Ciri produk Malta 21-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 22-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 21-06-2012
Ciri produk Ciri produk Poland 21-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 22-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 21-06-2012
Ciri produk Ciri produk Portugis 21-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 22-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 21-06-2012
Ciri produk Ciri produk Romania 21-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 22-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 21-06-2012
Ciri produk Ciri produk Slovak 21-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 22-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 21-06-2012
Ciri produk Ciri produk Slovenia 21-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 22-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 21-06-2012
Ciri produk Ciri produk Finland 21-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 22-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 21-06-2012
Ciri produk Ciri produk Sweden 21-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 22-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 21-06-2012
Ciri produk Ciri produk Norway 21-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 21-06-2012
Ciri produk Ciri produk Iceland 21-06-2012

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen