Fablyn

국가: 유럽 연합

언어: 네덜란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
21-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
21-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
22-06-2012

유효 성분:

Lasofoxifene tartrate

제공처:

Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH

ATC 코드:

G03

INN (International Name):

lasofoxifene

치료 그룹:

Geslachtshormonen en modulatoren van het genitale systeem,

치료 영역:

Osteoporose, postmenopauze

치료 징후:

Fablyn is geïndiceerd voor de behandeling van osteoporose bij postmenopauzale vrouwen met een verhoogd risico op fracturen. Een significante vermindering van de incidentie van wervel- en niet-wervelbreuken maar niet van heupfracturen is aangetoond (zie rubriek 5).. Bij het bepalen van de keuze van Fablyn of andere therapieën, zoals oestrogenen, voor een postmenopauzale vrouw, aandacht moet worden gegeven om symptomen van de menopauze, effecten op baarmoeder-en borstkanker weefsels, en cardiovasculaire risico ' s en voordelen (zie sectie 5.

제품 요약:

Revision: 2

승인 상태:

teruggetrokken

승인 날짜:

2009-02-24

환자 정보 전단

                                36
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
37
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER
FABLYN 500 MICROGRAM FILMOMHULDE TABLETTEN
lasofoxifen
LEES DE HELE BIJSLUITER ZORGVULDIG DOOR VOORDAT U START MET HET
INNEMEN VAN DIT GENEESMIDDEL.

Bewaar deze bijsluiter. Het kan nodig zijn om deze nog eens door te
lezen.

Heeft u nog vragen, raadpleeg dan uw arts of apotheker.

Dit geneesmiddel is aan u persoonlijk voorgeschreven. Geef dit
geneesmiddel niet door aan
anderen. Dit geneesmiddel kan schadelijk voor hen zijn, zelfs als de
verschijnselen dezelfde zijn als
waarvoor u het geneesmiddel heeft gekregen.

Wanneer één van de bijwerkingen ernstig wordt of als er bij u een
bijwerking optreedt die niet in
deze bijsluiter is vermeld, raadpleeg dan uw arts of apotheker.
IN DEZE BIJSLUITER:
1.
Wat is FABLYN en waarvoor wordt het gebruikt
2.
Wat u moet weten voordat u FABLYN inneemt
3.
Hoe wordt FABLYN ingenomen
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u FABLYN
6.
Aanvullende informatie
1.
WAT IS FABLYN EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT
FABLYN wordt gebruikt voor de behandeling van osteoporose bij vrouwen
na de overgang
(postmenopauzale osteoporose) die een grote kans hebben om botten te
breken, met name in de
wervelkolom, heupen en polsen. Het behoort tot een groep van
geneesmiddelen met de naam selectieve
oestrogeenreceptor modulatoren (SERM).
Bij vrouwen met postmenopauzale osteoporose verlaagt FABLYN het risico
op zowel fracturen van de
wervelkolom (vertebrale fracturen) als andere fracturen
(niet-vertebrale fracturen), maar niet
heupfracturen.
2.
WAT U MOET WETEN VOORDAT U FABLYN INNEEMT
NEEM FABLYN NIET IN

als u allergisch (overgevoelig) bent voor lasofoxifen of voor één
van de andere bestanddelen van
FABLYN.

als u bloedstolsels hebt of hebt gehad, bijvoorbeeld in uw aderen,
longen of ogen (diepe veneuze
trombose, longembolie of trombose in de netvliesader).

als u een onverklaarde vaginale bloeding hebt. Dit moet door uw arts
onderzocht worden
VOORDAT
DE BEHANDELING
wordt gestart
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
FABLYN 500 microgram filmomhulde tabletten.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke filmomhulde tablet bevat lasofoxifentartraat, overeenkomend met
500 microgram lasofoxifen vrije
base.
Hulpstof: Iedere filmomhulde tablet bevat 71,34 mg lactose.
Voor een volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet.
Driehoekige, perzikkleurige, filmomhulde tabletten met aan de ene
zijde “Pfizer” en aan de andere zijde
“OPR 05” gegraveerd.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
FABLYN is geïndiceerd voor de behandeling van osteoporose bij
postmenopauzale vrouwen met een
verhoogd risico op fracturen. Er is een significante afname in de
incidentie van vertebrale en niet-
vertebrale fracturen maar niet van heupfracturen aangetoond (zie
rubriek 5.1).
Wanneer voor de postmenopauzale vrouw tot de keuze van FABLYN of
andere behandelingen, met
inbegrip van oestrogenen, wordt overgegaan, moet rekening worden
gehouden met menopauzale
symptomen, effecten op baarmoeder- en borstweefsel, en de
cardiovasculaire risico’s en voordelen (zie
rubriek 5.1).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Volwassenen (postmenopauzale vrouwen):
De aanbevolen dosis is één 500 microgram tablet per dag.
De tablet kan op elk moment van de dag worden ingenomen zonder dat
hierbij rekening hoeft te worden
gehouden met het innemen van eten of drinken.
Calcium- en/of vitamine D-supplementen dienen aan het dieet te worden
toegevoegd als de dagelijkse
inname hiervan onvoldoende is. Postmenopauzale vrouwen hebben
gemiddeld 1.500 mg/dag elementair
calcium nodig. De aanbevolen inname van vitamine D is 400-800 IE per
dag.
Kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar:
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
3
Er is geen indicatie voor FABLYN bij kinderen en adolescenten jonger
dan 18 jaar aangezien het
geneesmiddel alleen is bestemd voor gebruik bij postmenopauzale
vrouwen. Om dez
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 21-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 21-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 22-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 21-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 21-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 22-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 21-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 21-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 22-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 21-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 21-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 22-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 21-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 21-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 22-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 21-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 21-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 22-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 21-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 21-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 22-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 21-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 21-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 22-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 21-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 21-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 22-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 21-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 21-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 22-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 21-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 21-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 22-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 21-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 21-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 22-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 21-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 21-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 22-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 21-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 21-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 22-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 21-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 21-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 22-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 21-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 21-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 22-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 21-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 21-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 22-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 21-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 21-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 22-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 21-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 21-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 22-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 21-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 21-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 22-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 21-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 21-06-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 22-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 21-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 21-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 21-06-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 21-06-2012

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기