Fablyn

Страна: Европейски съюз

Език: нидерландски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Lasofoxifene tartrate

Предлага се от:

Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH

АТС код:

G03

INN (Международно Name):

lasofoxifene

Терапевтична група:

Geslachtshormonen en modulatoren van het genitale systeem,

Терапевтична област:

Osteoporose, postmenopauze

Терапевтични показания:

Fablyn is geïndiceerd voor de behandeling van osteoporose bij postmenopauzale vrouwen met een verhoogd risico op fracturen. Een significante vermindering van de incidentie van wervel- en niet-wervelbreuken maar niet van heupfracturen is aangetoond (zie rubriek 5).. Bij het bepalen van de keuze van Fablyn of andere therapieën, zoals oestrogenen, voor een postmenopauzale vrouw, aandacht moet worden gegeven om symptomen van de menopauze, effecten op baarmoeder-en borstkanker weefsels, en cardiovasculaire risico ' s en voordelen (zie sectie 5.

Каталог на резюме:

Revision: 2

Статус Оторизация:

teruggetrokken

Дата Оторизация:

2009-02-24

Листовка

                                36
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
37
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER
FABLYN 500 MICROGRAM FILMOMHULDE TABLETTEN
lasofoxifen
LEES DE HELE BIJSLUITER ZORGVULDIG DOOR VOORDAT U START MET HET
INNEMEN VAN DIT GENEESMIDDEL.

Bewaar deze bijsluiter. Het kan nodig zijn om deze nog eens door te
lezen.

Heeft u nog vragen, raadpleeg dan uw arts of apotheker.

Dit geneesmiddel is aan u persoonlijk voorgeschreven. Geef dit
geneesmiddel niet door aan
anderen. Dit geneesmiddel kan schadelijk voor hen zijn, zelfs als de
verschijnselen dezelfde zijn als
waarvoor u het geneesmiddel heeft gekregen.

Wanneer één van de bijwerkingen ernstig wordt of als er bij u een
bijwerking optreedt die niet in
deze bijsluiter is vermeld, raadpleeg dan uw arts of apotheker.
IN DEZE BIJSLUITER:
1.
Wat is FABLYN en waarvoor wordt het gebruikt
2.
Wat u moet weten voordat u FABLYN inneemt
3.
Hoe wordt FABLYN ingenomen
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u FABLYN
6.
Aanvullende informatie
1.
WAT IS FABLYN EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT
FABLYN wordt gebruikt voor de behandeling van osteoporose bij vrouwen
na de overgang
(postmenopauzale osteoporose) die een grote kans hebben om botten te
breken, met name in de
wervelkolom, heupen en polsen. Het behoort tot een groep van
geneesmiddelen met de naam selectieve
oestrogeenreceptor modulatoren (SERM).
Bij vrouwen met postmenopauzale osteoporose verlaagt FABLYN het risico
op zowel fracturen van de
wervelkolom (vertebrale fracturen) als andere fracturen
(niet-vertebrale fracturen), maar niet
heupfracturen.
2.
WAT U MOET WETEN VOORDAT U FABLYN INNEEMT
NEEM FABLYN NIET IN

als u allergisch (overgevoelig) bent voor lasofoxifen of voor één
van de andere bestanddelen van
FABLYN.

als u bloedstolsels hebt of hebt gehad, bijvoorbeeld in uw aderen,
longen of ogen (diepe veneuze
trombose, longembolie of trombose in de netvliesader).

als u een onverklaarde vaginale bloeding hebt. Dit moet door uw arts
onderzocht worden
VOORDAT
DE BEHANDELING
wordt gestart
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
FABLYN 500 microgram filmomhulde tabletten.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke filmomhulde tablet bevat lasofoxifentartraat, overeenkomend met
500 microgram lasofoxifen vrije
base.
Hulpstof: Iedere filmomhulde tablet bevat 71,34 mg lactose.
Voor een volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet.
Driehoekige, perzikkleurige, filmomhulde tabletten met aan de ene
zijde “Pfizer” en aan de andere zijde
“OPR 05” gegraveerd.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
FABLYN is geïndiceerd voor de behandeling van osteoporose bij
postmenopauzale vrouwen met een
verhoogd risico op fracturen. Er is een significante afname in de
incidentie van vertebrale en niet-
vertebrale fracturen maar niet van heupfracturen aangetoond (zie
rubriek 5.1).
Wanneer voor de postmenopauzale vrouw tot de keuze van FABLYN of
andere behandelingen, met
inbegrip van oestrogenen, wordt overgegaan, moet rekening worden
gehouden met menopauzale
symptomen, effecten op baarmoeder- en borstweefsel, en de
cardiovasculaire risico’s en voordelen (zie
rubriek 5.1).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Volwassenen (postmenopauzale vrouwen):
De aanbevolen dosis is één 500 microgram tablet per dag.
De tablet kan op elk moment van de dag worden ingenomen zonder dat
hierbij rekening hoeft te worden
gehouden met het innemen van eten of drinken.
Calcium- en/of vitamine D-supplementen dienen aan het dieet te worden
toegevoegd als de dagelijkse
inname hiervan onvoldoende is. Postmenopauzale vrouwen hebben
gemiddeld 1.500 mg/dag elementair
calcium nodig. De aanbevolen inname van vitamine D is 400-800 IE per
dag.
Kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar:
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
3
Er is geen indicatie voor FABLYN bij kinderen en adolescenten jonger
dan 18 jaar aangezien het
geneesmiddel alleen is bestemd voor gebruik bij postmenopauzale
vrouwen. Om dez
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 21-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта български 21-06-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 22-06-2012
Листовка Листовка испански 21-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта испански 21-06-2012
Листовка Листовка чешки 21-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта чешки 21-06-2012
Листовка Листовка датски 21-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта датски 21-06-2012
Листовка Листовка немски 21-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта немски 21-06-2012
Листовка Листовка естонски 21-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта естонски 21-06-2012
Листовка Листовка гръцки 21-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 21-06-2012
Листовка Листовка английски 21-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта английски 21-06-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 22-06-2012
Листовка Листовка френски 21-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта френски 21-06-2012
Листовка Листовка италиански 21-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта италиански 21-06-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 22-06-2012
Листовка Листовка латвийски 21-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 21-06-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 22-06-2012
Листовка Листовка литовски 21-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта литовски 21-06-2012
Листовка Листовка унгарски 21-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 21-06-2012
Листовка Листовка малтийски 21-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 21-06-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 22-06-2012
Листовка Листовка полски 21-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта полски 21-06-2012
Листовка Листовка португалски 21-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта португалски 21-06-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 22-06-2012
Листовка Листовка румънски 21-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта румънски 21-06-2012
Листовка Листовка словашки 21-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта словашки 21-06-2012
Листовка Листовка словенски 21-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта словенски 21-06-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 22-06-2012
Листовка Листовка фински 21-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта фински 21-06-2012
Листовка Листовка шведски 21-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта шведски 21-06-2012
Листовка Листовка норвежки 21-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 21-06-2012
Листовка Листовка исландски 21-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта исландски 21-06-2012

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите