Exparel liposomal

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
14-11-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
14-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
14-11-2022

有效成分:

bupivacaine

可用日期:

Pacira Ireland Limited

ATC代码:

N01BB01

INN(国际名称):

bupivacaine

治疗组:

Amides, Anesthetics, local

治疗领域:

Acute Pain

疗效迹象:

Exparel liposomal is indicated:in adults as a brachial plexus block or femoral nerve block for treatment of post-operative pain. in adults and children aged 6 years or older as a field block for treatment of somatic post-operative pain from small- to medium-sized surgical wounds.

產品總結:

Revision: 1

授权状态:

Volitatud

授权日期:

2020-11-16

资料单张

                                29
B.
PAKENDI INFOLEHT
30
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
EXPAREL LIPOSOMAL 133 MG/10 ML TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAV
SÜSTEDISPERSIOON
EXPAREL LIPOSOMAL 266 MG/20 ML TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAV
SÜSTEDISPERSIOON
bupivakaiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on EXPAREL liposomal ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne, kui teile antakse EXPAREL liposomalit
3.
Kuidas teile EXPAREL liposomalit antakse
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas EXPAREL liposomalit säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON EXPAREL LIPOSOMAL JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
EXPAREL liposomal on lokaalanesteetikum, mis sisaldab toimeainet
bupivakaiin.
EXPAREL liposomalit kasutatakse täiskasvanutel pärast operatsiooni
(nt põlve- või õlavarreliigese
operatsioon) valu vähendamiseks kindlas kehaosas.
EXPAREL liposomalit kasutatakse ka täiskasvanutel ja 6-aastastel või
vanematel lastel valu
vähendamiseks väikestes kuni keskmistes haavades pärast
operatsiooni.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE, KUI TEILE ANTAKSE EXPAREL LIPOSOMALIT
Teile
EI TOHI
seda ravimit manustada:
•
kui olete bupivakaiini (või teiste sarnaste lokaalanesteetikumide)
või selle ravimi mis tahes
koostisosa(de) (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline;
•
kui olete rase ja vajate lokaalanesteetikumi süsti tupe ülaossa
emakaela juurde. Bupivakaiin
võib sündimata lapsele tõsiselt kahju teha, kui seda sellisel
eesmärgil kasutada;
•
veresoonde või liigestesse.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
EXPAREL liposomalit ei tohi kasutada suurtel kõhuõõne, veresoonte
ja rindkere operatsioonidel.
Pidage nõu arsti või meditsiiniõega, enne ku
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
EXPAREL liposomal 133 mg/10 ml toimeainet prolongeeritult vabastav
süstedispersioon
EXPAREL liposomal 266 mg/20 ml toimeainet prolongeeritult vabastav
süstedispersioon
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks ml multivesikulaarset liposoomset dispersiooni sisaldab 13,3 mg
bupivakaiini.
Üks 10 ml toimeainet prolongeeritult vabastava süstedispersiooni
viaal sisaldab 133 mg bupivakaiini.
Üks 20 ml toimeainet prolongeeritult vabastava süstedispersiooni
viaal sisaldab 266 mg bupivakaiini.
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)
•
Üks 10 ml viaal sisaldab 21 mg naatriumi.
•
Üks 20 ml viaal sisaldab 42 mg naatriumi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1
3.
RAVIMVORM
Toimeainet prolongeeritult vabastav süstedispersioon
Valge kuni valkjas liposoomne dispersioon vees.
Toimeainet prolongeeritult vabastav süstedispersioon on pH-ga 5,8
kuni 7,8 ja isotooniline (260–
330 mOsm/kg).
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
EXPAREL liposomal on näidustatud (vt lõik 5.1):
•
täiskasvanutel õlapõimiku või reienärvi blokaadiks
operatsioonijärgse valu ravis;
•
täiskasvanutel ja 6-aastastel ja vanematel lastel väikeste kuni
keskmiste operatsioonihaavade
paikseks tuimestuseks somaatilise operatsioonijärgse valu ravis.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
EXPAREL liposomalit tuleb manustada kohas, kus on olemas
väljaõppinud töötajad ja nõuetekohased
elustamisvahendid, et ravida kiiresti patsiente, kellel ilmnevad
neuroloogilise või kardiaalse toksilisuse
tunnused.
Annustamine
EXPAREL liposomali soovitatud annus täiskasvanutele ja 6-aastastele
ja vanematele lastele põhineb
järgmistel teguritel:
•
operatsioonikoha suurus;
•
ala katmiseks vajalik maht;
•
patsiendispetsiifilised tegurid.
Maksimaalset annust 266 mg (20 ml lahjendamata ravimit) ei tohi
ületada.
3
_Paikne tuimestus (infiltratsioon väikeste kuni keskmise suurusega
kirurgiliste haavade ümber) _
•
Varbanuki operatsiooni käigus manustati patsientidele kokku 106 mg
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 14-11-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 14-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 14-11-2022
资料单张 资料单张 西班牙文 14-11-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 14-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 14-11-2022
资料单张 资料单张 捷克文 14-11-2022
产品特点 产品特点 捷克文 14-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 14-11-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 14-11-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 14-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 14-11-2022
资料单张 资料单张 德文 14-11-2022
产品特点 产品特点 德文 14-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 14-11-2022
资料单张 资料单张 希腊文 14-11-2022
产品特点 产品特点 希腊文 14-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 14-11-2022
资料单张 资料单张 英文 14-11-2022
产品特点 产品特点 英文 14-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 14-11-2022
资料单张 资料单张 法文 14-11-2022
产品特点 产品特点 法文 14-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 14-11-2022
资料单张 资料单张 意大利文 14-11-2022
产品特点 产品特点 意大利文 14-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 14-11-2022
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 14-11-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 14-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 14-11-2022
资料单张 资料单张 立陶宛文 14-11-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 14-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 14-11-2022
资料单张 资料单张 匈牙利文 14-11-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 14-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 14-11-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 14-11-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 14-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 14-11-2022
资料单张 资料单张 荷兰文 14-11-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 14-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 14-11-2022
资料单张 资料单张 波兰文 14-11-2022
产品特点 产品特点 波兰文 14-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 14-11-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 14-11-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 14-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 14-11-2022
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 14-11-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 14-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 14-11-2022
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 14-11-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 14-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 14-11-2022
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 14-11-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 14-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 14-11-2022
资料单张 资料单张 芬兰文 14-11-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 14-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 14-11-2022
资料单张 资料单张 瑞典文 14-11-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 14-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 14-11-2022
资料单张 资料单张 挪威文 14-11-2022
产品特点 产品特点 挪威文 14-11-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 14-11-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 14-11-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 14-11-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 14-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 14-11-2022

搜索与此产品相关的警报