Exparel liposomal

Nazione: Unione Europea

Lingua: estone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
14-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
14-11-2022

Principio attivo:

bupivacaine

Commercializzato da:

Pacira Ireland Limited

Codice ATC:

N01BB01

INN (Nome Internazionale):

bupivacaine

Gruppo terapeutico:

Amides, Anesthetics, local

Area terapeutica:

Acute Pain

Indicazioni terapeutiche:

Exparel liposomal is indicated:in adults as a brachial plexus block or femoral nerve block for treatment of post-operative pain. in adults and children aged 6 years or older as a field block for treatment of somatic post-operative pain from small- to medium-sized surgical wounds.

Dettagli prodotto:

Revision: 1

Stato dell'autorizzazione:

Volitatud

Data dell'autorizzazione:

2020-11-16

Foglio illustrativo

                                29
B.
PAKENDI INFOLEHT
30
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
EXPAREL LIPOSOMAL 133 MG/10 ML TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAV
SÜSTEDISPERSIOON
EXPAREL LIPOSOMAL 266 MG/20 ML TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAV
SÜSTEDISPERSIOON
bupivakaiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on EXPAREL liposomal ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne, kui teile antakse EXPAREL liposomalit
3.
Kuidas teile EXPAREL liposomalit antakse
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas EXPAREL liposomalit säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON EXPAREL LIPOSOMAL JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
EXPAREL liposomal on lokaalanesteetikum, mis sisaldab toimeainet
bupivakaiin.
EXPAREL liposomalit kasutatakse täiskasvanutel pärast operatsiooni
(nt põlve- või õlavarreliigese
operatsioon) valu vähendamiseks kindlas kehaosas.
EXPAREL liposomalit kasutatakse ka täiskasvanutel ja 6-aastastel või
vanematel lastel valu
vähendamiseks väikestes kuni keskmistes haavades pärast
operatsiooni.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE, KUI TEILE ANTAKSE EXPAREL LIPOSOMALIT
Teile
EI TOHI
seda ravimit manustada:
•
kui olete bupivakaiini (või teiste sarnaste lokaalanesteetikumide)
või selle ravimi mis tahes
koostisosa(de) (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline;
•
kui olete rase ja vajate lokaalanesteetikumi süsti tupe ülaossa
emakaela juurde. Bupivakaiin
võib sündimata lapsele tõsiselt kahju teha, kui seda sellisel
eesmärgil kasutada;
•
veresoonde või liigestesse.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
EXPAREL liposomalit ei tohi kasutada suurtel kõhuõõne, veresoonte
ja rindkere operatsioonidel.
Pidage nõu arsti või meditsiiniõega, enne ku
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
EXPAREL liposomal 133 mg/10 ml toimeainet prolongeeritult vabastav
süstedispersioon
EXPAREL liposomal 266 mg/20 ml toimeainet prolongeeritult vabastav
süstedispersioon
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks ml multivesikulaarset liposoomset dispersiooni sisaldab 13,3 mg
bupivakaiini.
Üks 10 ml toimeainet prolongeeritult vabastava süstedispersiooni
viaal sisaldab 133 mg bupivakaiini.
Üks 20 ml toimeainet prolongeeritult vabastava süstedispersiooni
viaal sisaldab 266 mg bupivakaiini.
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)
•
Üks 10 ml viaal sisaldab 21 mg naatriumi.
•
Üks 20 ml viaal sisaldab 42 mg naatriumi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1
3.
RAVIMVORM
Toimeainet prolongeeritult vabastav süstedispersioon
Valge kuni valkjas liposoomne dispersioon vees.
Toimeainet prolongeeritult vabastav süstedispersioon on pH-ga 5,8
kuni 7,8 ja isotooniline (260–
330 mOsm/kg).
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
EXPAREL liposomal on näidustatud (vt lõik 5.1):
•
täiskasvanutel õlapõimiku või reienärvi blokaadiks
operatsioonijärgse valu ravis;
•
täiskasvanutel ja 6-aastastel ja vanematel lastel väikeste kuni
keskmiste operatsioonihaavade
paikseks tuimestuseks somaatilise operatsioonijärgse valu ravis.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
EXPAREL liposomalit tuleb manustada kohas, kus on olemas
väljaõppinud töötajad ja nõuetekohased
elustamisvahendid, et ravida kiiresti patsiente, kellel ilmnevad
neuroloogilise või kardiaalse toksilisuse
tunnused.
Annustamine
EXPAREL liposomali soovitatud annus täiskasvanutele ja 6-aastastele
ja vanematele lastele põhineb
järgmistel teguritel:
•
operatsioonikoha suurus;
•
ala katmiseks vajalik maht;
•
patsiendispetsiifilised tegurid.
Maksimaalset annust 266 mg (20 ml lahjendamata ravimit) ei tohi
ületada.
3
_Paikne tuimestus (infiltratsioon väikeste kuni keskmise suurusega
kirurgiliste haavade ümber) _
•
Varbanuki operatsiooni käigus manustati patsientidele kokku 106 mg
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 14-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 14-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 14-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 14-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 14-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 14-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 14-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 14-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 14-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 14-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 14-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 14-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 14-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 14-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 14-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 14-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 14-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 14-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 14-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 14-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 14-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 14-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 14-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 14-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 14-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 14-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 14-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 14-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 14-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 14-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 14-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 14-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 14-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 14-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 14-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 14-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 14-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 14-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 14-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 14-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 14-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 14-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 14-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 14-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 14-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 14-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 14-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 14-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 14-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 14-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 14-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 14-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 14-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 14-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 14-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 14-11-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti