Evusheld

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
30-11-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
30-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
07-11-2022

有效成分:

tixagevimab, cilgavimab

可用日期:

AstraZeneca AB

INN(国际名称):

tixagevimab, cilgavimab

治疗领域:

COVID-19 virus infection

疗效迹象:

Prevention of COVID-19.

產品總結:

Revision: 6

授权状态:

Volitatud

授权日期:

2022-03-25

资料单张

                                27
B. PAKENDI INFOLEHT
28
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
EVUSHELD 150 MG + 150 MG SÜSTELAHUS
tiksagevimab + tsilgavimab
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI MANUSTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.

Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.

Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.

Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on EVUSHELD ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne EVUSHELDi teile manustamist
3.
Kuidas EVUSHELDi manustatakse
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas EVUSHELDi säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON EVUSHELD JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
EVUSHELD koosneb kahest toimeainest: tiksagevimabist ja
tsilgavimabist. Need on mõlemad
ravimid, mida nimetatakse _monoklonaalseteks antikehadeks_. Need
antikehad on valgud, mis
kinnituvad COVID-19 põhjustava viiruse SARS-CoV-2 pinnal oleva
spetsiifilise valgu külge. Selle
valgu külge kinnitumine takistab viirusel inimese rakkudesse
sisenemist.
EVUSHELDi kasutatakse COVID-19 nakkuse kokkupuute-eelseks ennetamiseks
(profülaktikaks)
täiskasvanutel ja noorukitel alates 12 aasta vanusest ja kehakaaluga
vähemalt 40 kg.
EVUSHELDi kasutatakse COVID-19 raviks täiskasvanutel ja noorukitel
alates 12 aasta vanusest ja
kehakaaluga vähemalt 40 kg:

kes ei vaja COVID-19 raviks lisahapnikku ja

kellel on arsti hinnangul suurem risk raske haiguse tekkeks.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE EVUSHELDI TEILE MANUSTAMIST
SEDA RAVIMIT EI TOHI TEILE MANUSTADA

kui olete tiksagevimabi, tsilgavimabi või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud lõigus 6)
su
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
EVUSHELD 150 mg + 150 mg süstelahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Igas karbis on kaks viaali:
üks tiksagevimabi viaal sisaldab 150 mg tiksagevimabi 1,5 ml-s (100
mg/ml).
Üks tsilgavimabi viaal sisaldab 150 mg tsilgavimabi 1,5 ml-s (100
mg/ml).
Tiksagevimab ja tsilgavimab on toodetud rekombinantse DNA tehnoloogia
abil hiina hamstri
munasarjarakkudes.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus.
Selge kuni pärlendav, värvitu kuni kergelt kollakas lahus, mille pH
on 6,0.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
_Kokkupuute-eelne profülaktika_
EVUSHELD on näidustatud COVID-19 kokkupuute-eelseks profülaktikaks
täiskasvanutele ja
noorukitele alates 12 aasta vanusest, kes kaaluvad vähemalt 40 kg (vt
lõigud 4.2, 5.1 ja 5.2).
_Ravi_
EVUSHELD on näidustatud COVID-19 raviks täiskasvanutele ja
noorukitele (alates 12 aasta
vanusest, kes kaaluvad vähemalt 40 kg), kes ei vaja lisahapnikku ja
kellel on suurenenud risk raske
COVID-19 tekkeks (vt lõigud 4.2, 5.1 ja 5.2).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Manustamine peab toimuma tingimustes, kus on võimalik ravida raskeid
ülitundlikkusreaktsioone,
nagu anafülaksia. Pärast manustamist tuleb patsiente jälgida
vastavalt kohalikule ravipraktikale.
Annustamine
_Kokkupuute-eelne profülaktika_
Soovituslik annus täiskasvanutele ja noorukitele alates 12 aasta
vanusest ja kehakaaluga vähemalt
40 kg on 150 mg tiksagevimabi ja 150 mg tsilgavimabi (tabel 1),
manustatuna kahe eraldi järjestikuse
intramuskulaarse süstena.
Korduva manustamise kohta ohutus- ja efektiivsusandmed puuduvad.
3
_Ravi_
Soovitatav annus täiskasvanutele ja noorukitele alates 12 aasta
vanusest ja kehakaaluga vähemalt
40 kg on 300 mg tiksagevimabi ja 300 mg tsilgavimab
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 30-11-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 30-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 07-11-2022
资料单张 资料单张 西班牙文 30-11-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 30-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 07-11-2022
资料单张 资料单张 捷克文 30-11-2023
产品特点 产品特点 捷克文 30-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 07-11-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 30-11-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 30-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 07-11-2022
资料单张 资料单张 德文 30-11-2023
产品特点 产品特点 德文 30-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 07-11-2022
资料单张 资料单张 希腊文 30-11-2023
产品特点 产品特点 希腊文 30-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 07-11-2022
资料单张 资料单张 英文 30-11-2023
产品特点 产品特点 英文 30-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 07-11-2022
资料单张 资料单张 法文 30-11-2023
产品特点 产品特点 法文 30-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 07-11-2022
资料单张 资料单张 意大利文 30-11-2023
产品特点 产品特点 意大利文 30-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 07-11-2022
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 30-11-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 30-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 07-11-2022
资料单张 资料单张 立陶宛文 30-11-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 30-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 07-11-2022
资料单张 资料单张 匈牙利文 30-11-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 30-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 07-11-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 30-11-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 30-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 07-11-2022
资料单张 资料单张 荷兰文 30-11-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 30-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 07-11-2022
资料单张 资料单张 波兰文 30-11-2023
产品特点 产品特点 波兰文 30-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 07-11-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 30-11-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 30-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 07-11-2022
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 30-11-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 30-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 07-11-2022
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 30-11-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 30-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 07-11-2022
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 30-11-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 30-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 07-11-2022
资料单张 资料单张 芬兰文 30-11-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 30-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 07-11-2022
资料单张 资料单张 瑞典文 30-11-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 30-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 07-11-2022
资料单张 资料单张 挪威文 30-11-2023
产品特点 产品特点 挪威文 30-11-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 30-11-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 30-11-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 30-11-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 30-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 07-11-2022

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史