Evusheld

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Estonia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Download Risalah maklumat (PIL)
30-11-2023
Download Ciri produk (SPC)
30-11-2023
Download Laporan Penilaian Awam (PAR)
07-11-2022

Bahan aktif:

tixagevimab, cilgavimab

Boleh didapati daripada:

AstraZeneca AB

INN (Nama Antarabangsa):

tixagevimab, cilgavimab

Kawasan terapeutik:

COVID-19 virus infection

Tanda-tanda terapeutik:

Prevention of COVID-19.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status kebenaran:

Volitatud

Tarikh kebenaran:

2022-03-25

Risalah maklumat

                                27
B. PAKENDI INFOLEHT
28
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
EVUSHELD 150 MG + 150 MG SÜSTELAHUS
tiksagevimab + tsilgavimab
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI MANUSTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.

Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.

Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.

Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on EVUSHELD ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne EVUSHELDi teile manustamist
3.
Kuidas EVUSHELDi manustatakse
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas EVUSHELDi säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON EVUSHELD JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
EVUSHELD koosneb kahest toimeainest: tiksagevimabist ja
tsilgavimabist. Need on mõlemad
ravimid, mida nimetatakse _monoklonaalseteks antikehadeks_. Need
antikehad on valgud, mis
kinnituvad COVID-19 põhjustava viiruse SARS-CoV-2 pinnal oleva
spetsiifilise valgu külge. Selle
valgu külge kinnitumine takistab viirusel inimese rakkudesse
sisenemist.
EVUSHELDi kasutatakse COVID-19 nakkuse kokkupuute-eelseks ennetamiseks
(profülaktikaks)
täiskasvanutel ja noorukitel alates 12 aasta vanusest ja kehakaaluga
vähemalt 40 kg.
EVUSHELDi kasutatakse COVID-19 raviks täiskasvanutel ja noorukitel
alates 12 aasta vanusest ja
kehakaaluga vähemalt 40 kg:

kes ei vaja COVID-19 raviks lisahapnikku ja

kellel on arsti hinnangul suurem risk raske haiguse tekkeks.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE EVUSHELDI TEILE MANUSTAMIST
SEDA RAVIMIT EI TOHI TEILE MANUSTADA

kui olete tiksagevimabi, tsilgavimabi või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud lõigus 6)
su
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
EVUSHELD 150 mg + 150 mg süstelahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Igas karbis on kaks viaali:
üks tiksagevimabi viaal sisaldab 150 mg tiksagevimabi 1,5 ml-s (100
mg/ml).
Üks tsilgavimabi viaal sisaldab 150 mg tsilgavimabi 1,5 ml-s (100
mg/ml).
Tiksagevimab ja tsilgavimab on toodetud rekombinantse DNA tehnoloogia
abil hiina hamstri
munasarjarakkudes.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus.
Selge kuni pärlendav, värvitu kuni kergelt kollakas lahus, mille pH
on 6,0.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
_Kokkupuute-eelne profülaktika_
EVUSHELD on näidustatud COVID-19 kokkupuute-eelseks profülaktikaks
täiskasvanutele ja
noorukitele alates 12 aasta vanusest, kes kaaluvad vähemalt 40 kg (vt
lõigud 4.2, 5.1 ja 5.2).
_Ravi_
EVUSHELD on näidustatud COVID-19 raviks täiskasvanutele ja
noorukitele (alates 12 aasta
vanusest, kes kaaluvad vähemalt 40 kg), kes ei vaja lisahapnikku ja
kellel on suurenenud risk raske
COVID-19 tekkeks (vt lõigud 4.2, 5.1 ja 5.2).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Manustamine peab toimuma tingimustes, kus on võimalik ravida raskeid
ülitundlikkusreaktsioone,
nagu anafülaksia. Pärast manustamist tuleb patsiente jälgida
vastavalt kohalikule ravipraktikale.
Annustamine
_Kokkupuute-eelne profülaktika_
Soovituslik annus täiskasvanutele ja noorukitele alates 12 aasta
vanusest ja kehakaaluga vähemalt
40 kg on 150 mg tiksagevimabi ja 150 mg tsilgavimabi (tabel 1),
manustatuna kahe eraldi järjestikuse
intramuskulaarse süstena.
Korduva manustamise kohta ohutus- ja efektiivsusandmed puuduvad.
3
_Ravi_
Soovitatav annus täiskasvanutele ja noorukitele alates 12 aasta
vanusest ja kehakaaluga vähemalt
40 kg on 300 mg tiksagevimabi ja 300 mg tsilgavimab
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 30-11-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 30-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 07-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 30-11-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 30-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 07-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 30-11-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 30-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 07-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 30-11-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 30-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 07-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 30-11-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 30-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 07-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 30-11-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 30-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 07-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 30-11-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 30-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 07-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 30-11-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 30-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 07-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 30-11-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 30-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 07-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 30-11-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 30-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 07-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 30-11-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 30-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 07-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 30-11-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 30-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 07-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 30-11-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 30-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 07-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 30-11-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 30-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 07-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 30-11-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 30-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 07-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 30-11-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 30-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 07-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 30-11-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 30-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 07-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 30-11-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 30-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 07-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 30-11-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 30-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 07-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 30-11-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 30-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 07-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 30-11-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 30-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 07-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 30-11-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 30-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 30-11-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 30-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 30-11-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 30-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 07-11-2022

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen