Evrenzo

国家: 欧盟

语言: 罗马尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
08-06-2023
下载 产品特点 (SPC)
08-06-2023
下载 公众评估报告 (PAR)
07-12-2021

有效成分:

Roxadustat

可用日期:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATC代码:

B03XA05

INN(国际名称):

roxadustat

治疗组:

Preparate antianemice

治疗领域:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

疗效迹象:

Evrenzo is indicated for treatment of adult patients with symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD).

產品總結:

Revision: 3

授权状态:

Autorizat

授权日期:

2021-08-18

资料单张

                                46
B. PROSPECTUL
47
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
EVRENZO 20 MG COMPRIMATE FILMATE
EVRENZO 50 MG COMPRIMATE FILMATE
EVRENZO 70 MG COMPRIMATE FILMATE
EVRENZO 100 MG COMPRIMATE FILMATE
EVRENZO 150 MG COMPRIMATE FILMATE
roxadustat
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permi
te
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Puteți să fiți de ajutor raportând orice
reacții adverse pe care le puteți avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacțiilor adverse.
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstrați acest prospect. S
-
ar putea să fie necesar să
-
l recitiți.
•
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați
-
vă medicului dumneavoastră sau farmacistului
.
•
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să
-
l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
•
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați
-
vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct.
4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Evrenzo și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Evrenzo
3.
Cum să luați Evrenzo
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Evrenzo
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE EVRENZO ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE EVRENZO
Evrenzo este un medicament care crește numărul de globule roșii
sanguine și nivelul hemoglobinei din
sângele dumneavoastră. Conține substanța activă roxadustat.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ EVRENZO
Evrenzo se folosește la tratarea adulților cu anemie simptomatică,
care apare la pacienții cu boală
cronică
de rinichi
. Anemie înseamnă că aveți prea puține globule roșii sanguine
și că nivelul
he
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt
rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct.
4.8 pentru modul de raportare a reacțiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Evrenzo 20 mg comprimate filmate
Evrenzo 50 mg comprimate filmate
Evrenzo 70 mg comprimate filmate
Evrenzo 100 mg comprimate filmate
Evrenzo 150 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Evrenzo 20 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conține
roxadustat 20 mg.
Evrenzo 50 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conține
roxadustat 50 mg.
Evrenzo 70 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conține
roxadustat 70 mg.
Evrenzo 100 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conține
roxadustat 100 mg.
Evrenzo 150 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conține
roxadustat 150 mg.
Excipient(ți) cu efect cunoscut
Fiecare comprimat filmat de 20
mg conține
lactoză
40,5 mg,
lac de aluminiu roșu Allura AC
0,9
mg și
lecitină d
in soia 0,21 mg.
Fiecare comprimat filmat de 50
mg conține
lactoză
101,2 mg,
lac de aluminiu roșu
Allura AC 1,7 mg
și
lecitină
din soia 0,39 mg.
Fiecare comprimat filmat de 70 mg
conține
lactoză
141,6 mg,
lac de aluminiu roșu Allura AC
2,1 mg
și
lecitină
din soia 0,47 mg.
Fiecare comprimat filmat de 100
mg conține
lactoză
202,4 mg,
lac de aluminiu roșu Allura AC
2,8 mg
și
lecitină
din soia 0,63 mg.
Fiecare comprimat filmat de 150
mg conține
lactoză
303,5 mg,
lac de aluminiu roșu Allura AC
3,7 mg
și
lecitină
din soia 0,84 mg.
Pentru lista
tuturor excipienților, vezi pct.
6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate filmate (comprimate).
Evrenzo 20 mg comprimate
Comprimate ovale (aproximativ 8 mm × 4
mm), de culoare roșie,
marcat
cu „20” pe o parte.
Evrenzo 50 mg comprimate
Comprimate ovale (aproximativ 11 mm × 6
mm), de culoare roșie,
marcat
c
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 08-06-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 08-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 07-12-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 08-06-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 08-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 07-12-2021
资料单张 资料单张 捷克文 08-06-2023
产品特点 产品特点 捷克文 08-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 07-12-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 08-06-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 08-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 07-12-2021
资料单张 资料单张 德文 08-06-2023
产品特点 产品特点 德文 08-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 07-12-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 08-06-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 08-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 07-12-2021
资料单张 资料单张 希腊文 08-06-2023
产品特点 产品特点 希腊文 08-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 07-12-2021
资料单张 资料单张 英文 08-06-2023
产品特点 产品特点 英文 08-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 24-08-2021
资料单张 资料单张 法文 08-06-2023
产品特点 产品特点 法文 08-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 07-12-2021
资料单张 资料单张 意大利文 08-06-2023
产品特点 产品特点 意大利文 08-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 07-12-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 08-06-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 08-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 07-12-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 08-06-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 08-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 07-12-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 08-06-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 08-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 07-12-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 08-06-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 08-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 07-12-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 08-06-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 08-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 07-12-2021
资料单张 资料单张 波兰文 08-06-2023
产品特点 产品特点 波兰文 08-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 07-12-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 08-06-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 08-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 07-12-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 08-06-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 08-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 07-12-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 08-06-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 08-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 07-12-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 08-06-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 08-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 07-12-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 08-06-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 08-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 07-12-2021
资料单张 资料单张 挪威文 08-06-2023
产品特点 产品特点 挪威文 08-06-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 08-06-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 08-06-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 08-06-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 08-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 07-12-2021

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史