Evrenzo

Země: Evropská unie

Jazyk: rumunština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Roxadustat

Dostupné s:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATC kód:

B03XA05

INN (Mezinárodní Name):

roxadustat

Terapeutické skupiny:

Preparate antianemice

Terapeutické oblasti:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

Terapeutické indikace:

Evrenzo is indicated for treatment of adult patients with symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD).

Přehled produktů:

Revision: 3

Stav Autorizace:

Autorizat

Datum autorizace:

2021-08-18

Informace pro uživatele

                                46
B. PROSPECTUL
47
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
EVRENZO 20 MG COMPRIMATE FILMATE
EVRENZO 50 MG COMPRIMATE FILMATE
EVRENZO 70 MG COMPRIMATE FILMATE
EVRENZO 100 MG COMPRIMATE FILMATE
EVRENZO 150 MG COMPRIMATE FILMATE
roxadustat
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permi
te
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Puteți să fiți de ajutor raportând orice
reacții adverse pe care le puteți avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacțiilor adverse.
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstrați acest prospect. S
-
ar putea să fie necesar să
-
l recitiți.
•
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați
-
vă medicului dumneavoastră sau farmacistului
.
•
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să
-
l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
•
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați
-
vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct.
4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Evrenzo și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Evrenzo
3.
Cum să luați Evrenzo
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Evrenzo
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE EVRENZO ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE EVRENZO
Evrenzo este un medicament care crește numărul de globule roșii
sanguine și nivelul hemoglobinei din
sângele dumneavoastră. Conține substanța activă roxadustat.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ EVRENZO
Evrenzo se folosește la tratarea adulților cu anemie simptomatică,
care apare la pacienții cu boală
cronică
de rinichi
. Anemie înseamnă că aveți prea puține globule roșii sanguine
și că nivelul
he
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt
rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct.
4.8 pentru modul de raportare a reacțiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Evrenzo 20 mg comprimate filmate
Evrenzo 50 mg comprimate filmate
Evrenzo 70 mg comprimate filmate
Evrenzo 100 mg comprimate filmate
Evrenzo 150 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Evrenzo 20 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conține
roxadustat 20 mg.
Evrenzo 50 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conține
roxadustat 50 mg.
Evrenzo 70 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conține
roxadustat 70 mg.
Evrenzo 100 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conține
roxadustat 100 mg.
Evrenzo 150 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conține
roxadustat 150 mg.
Excipient(ți) cu efect cunoscut
Fiecare comprimat filmat de 20
mg conține
lactoză
40,5 mg,
lac de aluminiu roșu Allura AC
0,9
mg și
lecitină d
in soia 0,21 mg.
Fiecare comprimat filmat de 50
mg conține
lactoză
101,2 mg,
lac de aluminiu roșu
Allura AC 1,7 mg
și
lecitină
din soia 0,39 mg.
Fiecare comprimat filmat de 70 mg
conține
lactoză
141,6 mg,
lac de aluminiu roșu Allura AC
2,1 mg
și
lecitină
din soia 0,47 mg.
Fiecare comprimat filmat de 100
mg conține
lactoză
202,4 mg,
lac de aluminiu roșu Allura AC
2,8 mg
și
lecitină
din soia 0,63 mg.
Fiecare comprimat filmat de 150
mg conține
lactoză
303,5 mg,
lac de aluminiu roșu Allura AC
3,7 mg
și
lecitină
din soia 0,84 mg.
Pentru lista
tuturor excipienților, vezi pct.
6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate filmate (comprimate).
Evrenzo 20 mg comprimate
Comprimate ovale (aproximativ 8 mm × 4
mm), de culoare roșie,
marcat
cu „20” pe o parte.
Evrenzo 50 mg comprimate
Comprimate ovale (aproximativ 11 mm × 6
mm), de culoare roșie,
marcat
c
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 08-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 08-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 07-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 08-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 08-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 07-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 08-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 08-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 07-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 08-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 08-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 07-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 08-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 08-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 07-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 08-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 08-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 07-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 08-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 08-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 07-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 08-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 08-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 24-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 08-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 08-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 07-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 08-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 08-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 07-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 08-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 08-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 07-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 08-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 08-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 07-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 08-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 08-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 07-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 08-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 08-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 07-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 08-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 08-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 07-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 08-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 08-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 07-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 08-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 08-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 07-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 08-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 08-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 07-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 08-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 08-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 07-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 08-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 08-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 07-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 08-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 08-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 07-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 08-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 08-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 08-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 08-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 08-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 08-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 07-12-2021

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů