Evrenzo

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: rumāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Roxadustat

Pieejams no:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATĶ kods:

B03XA05

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

roxadustat

Ārstniecības grupa:

Preparate antianemice

Ārstniecības joma:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

Ārstēšanas norādes:

Evrenzo is indicated for treatment of adult patients with symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD).

Produktu pārskats:

Revision: 3

Autorizācija statuss:

Autorizat

Autorizācija datums:

2021-08-18

Lietošanas instrukcija

                                46
B. PROSPECTUL
47
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
EVRENZO 20 MG COMPRIMATE FILMATE
EVRENZO 50 MG COMPRIMATE FILMATE
EVRENZO 70 MG COMPRIMATE FILMATE
EVRENZO 100 MG COMPRIMATE FILMATE
EVRENZO 150 MG COMPRIMATE FILMATE
roxadustat
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permi
te
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Puteți să fiți de ajutor raportând orice
reacții adverse pe care le puteți avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacțiilor adverse.
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstrați acest prospect. S
-
ar putea să fie necesar să
-
l recitiți.
•
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați
-
vă medicului dumneavoastră sau farmacistului
.
•
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să
-
l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
•
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați
-
vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct.
4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Evrenzo și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Evrenzo
3.
Cum să luați Evrenzo
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Evrenzo
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE EVRENZO ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE EVRENZO
Evrenzo este un medicament care crește numărul de globule roșii
sanguine și nivelul hemoglobinei din
sângele dumneavoastră. Conține substanța activă roxadustat.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ EVRENZO
Evrenzo se folosește la tratarea adulților cu anemie simptomatică,
care apare la pacienții cu boală
cronică
de rinichi
. Anemie înseamnă că aveți prea puține globule roșii sanguine
și că nivelul
he
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt
rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct.
4.8 pentru modul de raportare a reacțiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Evrenzo 20 mg comprimate filmate
Evrenzo 50 mg comprimate filmate
Evrenzo 70 mg comprimate filmate
Evrenzo 100 mg comprimate filmate
Evrenzo 150 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Evrenzo 20 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conține
roxadustat 20 mg.
Evrenzo 50 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conține
roxadustat 50 mg.
Evrenzo 70 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conține
roxadustat 70 mg.
Evrenzo 100 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conține
roxadustat 100 mg.
Evrenzo 150 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conține
roxadustat 150 mg.
Excipient(ți) cu efect cunoscut
Fiecare comprimat filmat de 20
mg conține
lactoză
40,5 mg,
lac de aluminiu roșu Allura AC
0,9
mg și
lecitină d
in soia 0,21 mg.
Fiecare comprimat filmat de 50
mg conține
lactoză
101,2 mg,
lac de aluminiu roșu
Allura AC 1,7 mg
și
lecitină
din soia 0,39 mg.
Fiecare comprimat filmat de 70 mg
conține
lactoză
141,6 mg,
lac de aluminiu roșu Allura AC
2,1 mg
și
lecitină
din soia 0,47 mg.
Fiecare comprimat filmat de 100
mg conține
lactoză
202,4 mg,
lac de aluminiu roșu Allura AC
2,8 mg
și
lecitină
din soia 0,63 mg.
Fiecare comprimat filmat de 150
mg conține
lactoză
303,5 mg,
lac de aluminiu roșu Allura AC
3,7 mg
și
lecitină
din soia 0,84 mg.
Pentru lista
tuturor excipienților, vezi pct.
6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate filmate (comprimate).
Evrenzo 20 mg comprimate
Comprimate ovale (aproximativ 8 mm × 4
mm), de culoare roșie,
marcat
cu „20” pe o parte.
Evrenzo 50 mg comprimate
Comprimate ovale (aproximativ 11 mm × 6
mm), de culoare roșie,
marcat
c
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 08-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 08-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 07-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 08-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 08-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 08-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 08-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 08-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 08-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 08-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 08-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 08-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 08-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 08-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 08-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 08-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 08-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 08-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 08-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 08-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 08-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 08-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 08-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 07-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 08-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 08-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 07-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 08-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 08-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 08-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 08-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 07-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 08-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 08-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 07-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 08-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 08-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 08-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 08-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 07-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 08-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 08-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 07-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 08-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 08-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 07-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 08-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 08-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 08-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 08-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 08-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 08-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 08-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 08-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 08-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 08-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 07-12-2021

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi