Evrenzo

国家: 欧盟

语言: 捷克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
08-06-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
08-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
07-12-2021

有效成分:

Roxadustat

可用日期:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATC代码:

B03XA05

INN(国际名称):

roxadustat

治疗组:

Antianemické přípravky

治疗领域:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

疗效迹象:

Evrenzo is indicated for treatment of adult patients with symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD).

產品總結:

Revision: 3

授权状态:

Autorizovaný

授权日期:

2021-08-18

资料单张

                                45
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
46
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
Evrenzo 20 mg potahované tablety
Evrenzo 50 mg potahované tablety
Evrenzo 70 mg potahované tablety
Evrenzo 100 mg potahované tablety
Evrenzo 150 mg potahované tablety
roxadustatum
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací
o
bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u
Vás vyskytnou.
Jak hlásit nežádoucí účinky je popsáno v
závěru bodu
4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE
-
Ponechte si
příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat
přečíst znovu.
-
Máte-
li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a
to i tehdy, má-
li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z
nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi.
Stejně postupujte v
případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v
této příbalové informaci. Viz bod
4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Evrenzo a
k
čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Evrenzo
užívat
3.
Jak se přípravek Evrenzo užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Evrenzo
uchovávat
6.
Obsah balení a
další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK EVRENZO A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK EVRENZO
Přípravek Evrenzo je léčivý přípravek, který zvyšuje počet
červených krvinek a
hladinu hemoglobinu
(červené krevní barvivo) ve Vaší krvi. Obsahuje léčivou látku
roxadustat.
K ČEMU SE PŘÍPRAVEK EVRENZO POUŽÍVÁ
Přípravek Evrenzo se používá k
léčbě
anémie (chudokrevnost) s
příznaky
u
dospělých pacient
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových
informací
o
bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o
hlášení nežádoucích účinků viz bod
4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Evrenzo
20 mg potahované tablety
Evrenzo
50 mg potahované tablety
Evrenzo
70 mg potahované tablety
Evrenzo
100 mg potahované tablety
Evrenzo
150 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Evrenzo 20 mg potahované tablety
Jedna tableta obsahuje roxadustatum 20 mg.
Evrenzo 50 mg potahované tablety
Jedna tableta obsahuje roxadustatum 50 mg.
Evrenzo 70 mg potahované tablety
Jedna tableta obsahuje roxadustatum 70 mg.
Evrenzo 100 mg potahované tablety
Jedna tableta obsahuje roxadustatum 100 mg.
Evrenzo 150 mg potahované tablety
Jedna tableta obsahuje roxadustatum 150 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna 20mg potahovaná tableta obsahuje 40,5 mg laktózy, 0,9 mg
červeně
Allura AC a 0,21 mg
sójového lecitinu.
Jedna 50mg potahovaná tableta obsahuje 101,2 mg laktózy, 1,7 mg
červeně
Allura AC a 0,39 mg
sójového lecitinu.
Jedna 70mg potahovaná tableta obsahuje 141,6 mg laktózy, 2,1 mg
červeně
Allura AC a 0,47 mg
sójového lecitinu.
Jedna 100mg potahovaná tableta obsahuje 202,4 mg laktózy, 2,8 mg
červeně
Allura AC a 0,63 mg
sójového lecitinu.
Jedna 150mg potahovaná tableta obsahuje 303,5 mg laktózy, 3,7 mg
červeně
a Allura AC a 0,84 mg
sójového lecitinu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Evrenzo 20 mg tablety
Červené oválné tablety (přibližně 8
mm × 4 mm) s
vyraženým nápisem „20“ na jedné straně.
Evrenzo 50 mg tablety
Červené oválné tablety (přibližně 11
mm × 6 mm) s
vyraženým nápisem „50“ na jedné straně.
3
Evrenzo 70 mg tablety
Červené kulaté tablety (přibližně 9
mm) s
vyraženým nápisem „70“ na jedn
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 08-06-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 08-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 07-12-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 08-06-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 08-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 07-12-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 08-06-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 08-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 07-12-2021
资料单张 资料单张 德文 08-06-2023
产品特点 产品特点 德文 08-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 07-12-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 08-06-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 08-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 07-12-2021
资料单张 资料单张 希腊文 08-06-2023
产品特点 产品特点 希腊文 08-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 07-12-2021
资料单张 资料单张 英文 08-06-2023
产品特点 产品特点 英文 08-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 24-08-2021
资料单张 资料单张 法文 08-06-2023
产品特点 产品特点 法文 08-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 07-12-2021
资料单张 资料单张 意大利文 08-06-2023
产品特点 产品特点 意大利文 08-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 07-12-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 08-06-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 08-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 07-12-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 08-06-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 08-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 07-12-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 08-06-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 08-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 07-12-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 08-06-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 08-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 07-12-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 08-06-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 08-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 07-12-2021
资料单张 资料单张 波兰文 08-06-2023
产品特点 产品特点 波兰文 08-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 07-12-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 08-06-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 08-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 07-12-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 08-06-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 08-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 07-12-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 08-06-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 08-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 07-12-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 08-06-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 08-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 07-12-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 08-06-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 08-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 07-12-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 08-06-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 08-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 07-12-2021
资料单张 资料单张 挪威文 08-06-2023
产品特点 产品特点 挪威文 08-06-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 08-06-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 08-06-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 08-06-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 08-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 07-12-2021

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史