Evrenzo

Država: Evropska unija

Jezik: češčina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
08-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
08-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
07-12-2021

Aktivna sestavina:

Roxadustat

Dostopno od:

Astellas Pharma Europe B.V.

Koda artikla:

B03XA05

INN (mednarodno ime):

roxadustat

Terapevtska skupina:

Antianemické přípravky

Terapevtsko območje:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

Terapevtske indikacije:

Evrenzo is indicated for treatment of adult patients with symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD).

Povzetek izdelek:

Revision: 3

Status dovoljenje:

Autorizovaný

Datum dovoljenje:

2021-08-18

Navodilo za uporabo

                                45
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
46
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
Evrenzo 20 mg potahované tablety
Evrenzo 50 mg potahované tablety
Evrenzo 70 mg potahované tablety
Evrenzo 100 mg potahované tablety
Evrenzo 150 mg potahované tablety
roxadustatum
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací
o
bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u
Vás vyskytnou.
Jak hlásit nežádoucí účinky je popsáno v
závěru bodu
4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE
-
Ponechte si
příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat
přečíst znovu.
-
Máte-
li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a
to i tehdy, má-
li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z
nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi.
Stejně postupujte v
případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v
této příbalové informaci. Viz bod
4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Evrenzo a
k
čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Evrenzo
užívat
3.
Jak se přípravek Evrenzo užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Evrenzo
uchovávat
6.
Obsah balení a
další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK EVRENZO A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK EVRENZO
Přípravek Evrenzo je léčivý přípravek, který zvyšuje počet
červených krvinek a
hladinu hemoglobinu
(červené krevní barvivo) ve Vaší krvi. Obsahuje léčivou látku
roxadustat.
K ČEMU SE PŘÍPRAVEK EVRENZO POUŽÍVÁ
Přípravek Evrenzo se používá k
léčbě
anémie (chudokrevnost) s
příznaky
u
dospělých pacient
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových
informací
o
bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o
hlášení nežádoucích účinků viz bod
4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Evrenzo
20 mg potahované tablety
Evrenzo
50 mg potahované tablety
Evrenzo
70 mg potahované tablety
Evrenzo
100 mg potahované tablety
Evrenzo
150 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Evrenzo 20 mg potahované tablety
Jedna tableta obsahuje roxadustatum 20 mg.
Evrenzo 50 mg potahované tablety
Jedna tableta obsahuje roxadustatum 50 mg.
Evrenzo 70 mg potahované tablety
Jedna tableta obsahuje roxadustatum 70 mg.
Evrenzo 100 mg potahované tablety
Jedna tableta obsahuje roxadustatum 100 mg.
Evrenzo 150 mg potahované tablety
Jedna tableta obsahuje roxadustatum 150 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna 20mg potahovaná tableta obsahuje 40,5 mg laktózy, 0,9 mg
červeně
Allura AC a 0,21 mg
sójového lecitinu.
Jedna 50mg potahovaná tableta obsahuje 101,2 mg laktózy, 1,7 mg
červeně
Allura AC a 0,39 mg
sójového lecitinu.
Jedna 70mg potahovaná tableta obsahuje 141,6 mg laktózy, 2,1 mg
červeně
Allura AC a 0,47 mg
sójového lecitinu.
Jedna 100mg potahovaná tableta obsahuje 202,4 mg laktózy, 2,8 mg
červeně
Allura AC a 0,63 mg
sójového lecitinu.
Jedna 150mg potahovaná tableta obsahuje 303,5 mg laktózy, 3,7 mg
červeně
a Allura AC a 0,84 mg
sójového lecitinu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Evrenzo 20 mg tablety
Červené oválné tablety (přibližně 8
mm × 4 mm) s
vyraženým nápisem „20“ na jedné straně.
Evrenzo 50 mg tablety
Červené oválné tablety (přibližně 11
mm × 6 mm) s
vyraženým nápisem „50“ na jedné straně.
3
Evrenzo 70 mg tablety
Červené kulaté tablety (přibližně 9
mm) s
vyraženým nápisem „70“ na jedn
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 08-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 08-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 07-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 08-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 08-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 07-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 08-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 08-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 07-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 08-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 08-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 07-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 08-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 08-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 07-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 08-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 08-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 07-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 08-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 08-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 24-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 08-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 08-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 07-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 08-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 08-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 07-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 08-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 08-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 07-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 08-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 08-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 07-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 08-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 08-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 07-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 08-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 08-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 07-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 08-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 08-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 07-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 08-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 08-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 07-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 08-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 08-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 07-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 08-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 08-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 07-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 08-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 08-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 07-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 08-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 08-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 07-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 08-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 08-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 07-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 08-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 08-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 07-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 08-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 08-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 08-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 08-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 08-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 08-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 07-12-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov