Evra

国家: 欧盟

语言: 捷克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
09-11-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
09-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
25-07-2017

有效成分:

norelgestromin, Ethinyl estradiol

可用日期:

Gedeon Richter Plc.

ATC代码:

G03AA13

INN(国际名称):

norelgestromin, ethinyl estradiol

治疗组:

Pohlavní hormony a modulátory genitálního systému,

治疗领域:

Antikoncepce

疗效迹象:

Antikoncepce žen. Evra je určena pro ženy v plodném věku. Bezpečnost a účinnost byla stanovena u žen ve věku od 18 do 45 let.

產品總結:

Revision: 25

授权状态:

Autorizovaný

授权日期:

2002-08-22

资料单张

                                30
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
31
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
EVRA 203 MIKROGRAMŮ/24 HODIN + 33,9 MIKROGRAMŮ/24 HODIN
TRANSDERMÁLNÍ NÁPLAST
norelgestrominum/ethinylestradiolum
DŮLEŽITÉ VĚCI, KTERÉ JE TŘEBA VĚDĚT O KOMBINOVANÉ
HORMONÁLNÍ ANTIKONCEPCI (CHC):
-
Jedná se o nejspolehlivější reverzibilní metody antikoncepce,
pokud jsou používány správně.
-
Mírně zvyšují riziko krevní sraženiny v žilách a tepnách,
zvláště v prvním roce nebo při
znovuzahájení kombinované hormonální antikoncepce po pauze
trvající 4 týdny nebo déle.
-
Buďte prosím opatrná a navštivte svého lékaře, pokud si
myslíte, že máte příznaky krevní
sraženiny (viz bod 2 „Krevní sraženiny“).
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v
případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je EVRA a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek EVRA
používat
3.
Jak se EVRA používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek EVRA uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE EVRA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
EVRA obsahuje dva druhy hormonů, progesteron nazývaný
norelgestromin a estrogen nazývaný
ethinylestradiol.
Vzhledem k tomu, že obsahuje dva hormony, nazývá se EVRA
„kombinovaná hormonální
antikoncepce“.
Pou
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
EVRA 203 mikrogramů /24 hodin + 33,9 mikrogramů/24 hodin
transdermální náplast
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
20 cm
2
náplasti obsahuje 6 mg norelgestrominum (NGMN) a 600 mikrogramů
ethinylestradiolum
(EE).
Za 24 hodin se z jedné náplasti uvolní v průměru 203 mikrogramů
NGMN a 33,9 mikrogramů EE.
Expozice léčivému přípravku je náležitěji charakterizována
jeho farmakokinetickým profilem (viz bod
5.2).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Transdermální náplast.
Tenká, matrixová transdermální náplast sestávající ze tří
vrstev.
Zevní strana krycí vrstvy je béžové barvy s vytlačeným názvem
„EVRA“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Antikoncepce pro ženy.
EVRA je určena pro ženy ve fertilním věku. Bezpečnost a
účinnost byla stanovena u žen ve věku
18 až 45 let.
Rozhodnutí předepsat přípravek EVRA by mělo být provedeno při
zvážení jednotlivých současných
rizikových faktorů ženy, zvláště rizikových faktorů pro
žilní tromboembolizaci (VTE), a toho, jaké je
riziko VTE u přípravku EVRA v porovnání s dalšími přípravky
CHC (viz body 4.3 a 4.4).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
K dosažení maximální antikoncepční účinnosti musí ženy
používat náplast EVRA přesně
dle doporučení lékaře. Pokyny „Jak zahájit podávání
náplasti EVRA“ jsou uvedeny níže.
Současně může být aplikována pouze jedna transdermální
náplast.
Každou odstraněnou transdermální náplast je nutné okamžitě
nahradit novou náplastí týž den v týdnu
(den výměny) 8. a 15. den cyklu. Výměna náplasti je možná v
libovolnou dobu dne výměny. Čtvrtý
týden, začínající 22. dnem cyklu, se neaplikuje žádná
transdermální náplast, je to týden bez náplasti.
Nový antikoncepční cyklus začíná den následující po týdnu
bez transdermální náplasti; další náplast
EVRA musí být n
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 09-11-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 09-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 25-07-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 09-11-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 09-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 25-07-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 09-11-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 09-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 25-07-2017
资料单张 资料单张 德文 09-11-2022
产品特点 产品特点 德文 09-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 25-07-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 09-11-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 09-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 25-07-2017
资料单张 资料单张 希腊文 09-11-2022
产品特点 产品特点 希腊文 09-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 25-07-2017
资料单张 资料单张 英文 09-11-2022
产品特点 产品特点 英文 09-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 25-07-2017
资料单张 资料单张 法文 09-11-2022
产品特点 产品特点 法文 09-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 25-07-2017
资料单张 资料单张 意大利文 09-11-2022
产品特点 产品特点 意大利文 09-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 25-07-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 09-11-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 09-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 25-07-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 09-11-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 09-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 25-07-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 09-11-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 09-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 25-07-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 09-11-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 09-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 25-07-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 09-11-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 09-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 25-07-2017
资料单张 资料单张 波兰文 09-11-2022
产品特点 产品特点 波兰文 09-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 25-07-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 09-11-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 09-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 25-07-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 09-11-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 09-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 25-07-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 09-11-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 09-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 25-07-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 09-11-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 09-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 25-07-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 09-11-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 09-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 25-07-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 09-11-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 09-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 25-07-2017
资料单张 资料单张 挪威文 09-11-2022
产品特点 产品特点 挪威文 09-11-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 09-11-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 09-11-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 09-11-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 09-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 25-07-2017

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史