Evra

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: التشيكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

norelgestromin, Ethinyl estradiol

متاح من:

Gedeon Richter Plc.

ATC رمز:

G03AA13

INN (الاسم الدولي):

norelgestromin, ethinyl estradiol

المجموعة العلاجية:

Pohlavní hormony a modulátory genitálního systému,

المجال العلاجي:

Antikoncepce

الخصائص العلاجية:

Antikoncepce žen. Evra je určena pro ženy v plodném věku. Bezpečnost a účinnost byla stanovena u žen ve věku od 18 do 45 let.

ملخص المنتج:

Revision: 25

الوضع إذن:

Autorizovaný

تاريخ الترخيص:

2002-08-22

نشرة المعلومات

                                30
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
31
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
EVRA 203 MIKROGRAMŮ/24 HODIN + 33,9 MIKROGRAMŮ/24 HODIN
TRANSDERMÁLNÍ NÁPLAST
norelgestrominum/ethinylestradiolum
DŮLEŽITÉ VĚCI, KTERÉ JE TŘEBA VĚDĚT O KOMBINOVANÉ
HORMONÁLNÍ ANTIKONCEPCI (CHC):
-
Jedná se o nejspolehlivější reverzibilní metody antikoncepce,
pokud jsou používány správně.
-
Mírně zvyšují riziko krevní sraženiny v žilách a tepnách,
zvláště v prvním roce nebo při
znovuzahájení kombinované hormonální antikoncepce po pauze
trvající 4 týdny nebo déle.
-
Buďte prosím opatrná a navštivte svého lékaře, pokud si
myslíte, že máte příznaky krevní
sraženiny (viz bod 2 „Krevní sraženiny“).
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v
případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je EVRA a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek EVRA
používat
3.
Jak se EVRA používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek EVRA uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE EVRA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
EVRA obsahuje dva druhy hormonů, progesteron nazývaný
norelgestromin a estrogen nazývaný
ethinylestradiol.
Vzhledem k tomu, že obsahuje dva hormony, nazývá se EVRA
„kombinovaná hormonální
antikoncepce“.
Pou
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
EVRA 203 mikrogramů /24 hodin + 33,9 mikrogramů/24 hodin
transdermální náplast
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
20 cm
2
náplasti obsahuje 6 mg norelgestrominum (NGMN) a 600 mikrogramů
ethinylestradiolum
(EE).
Za 24 hodin se z jedné náplasti uvolní v průměru 203 mikrogramů
NGMN a 33,9 mikrogramů EE.
Expozice léčivému přípravku je náležitěji charakterizována
jeho farmakokinetickým profilem (viz bod
5.2).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Transdermální náplast.
Tenká, matrixová transdermální náplast sestávající ze tří
vrstev.
Zevní strana krycí vrstvy je béžové barvy s vytlačeným názvem
„EVRA“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Antikoncepce pro ženy.
EVRA je určena pro ženy ve fertilním věku. Bezpečnost a
účinnost byla stanovena u žen ve věku
18 až 45 let.
Rozhodnutí předepsat přípravek EVRA by mělo být provedeno při
zvážení jednotlivých současných
rizikových faktorů ženy, zvláště rizikových faktorů pro
žilní tromboembolizaci (VTE), a toho, jaké je
riziko VTE u přípravku EVRA v porovnání s dalšími přípravky
CHC (viz body 4.3 a 4.4).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
K dosažení maximální antikoncepční účinnosti musí ženy
používat náplast EVRA přesně
dle doporučení lékaře. Pokyny „Jak zahájit podávání
náplasti EVRA“ jsou uvedeny níže.
Současně může být aplikována pouze jedna transdermální
náplast.
Každou odstraněnou transdermální náplast je nutné okamžitě
nahradit novou náplastí týž den v týdnu
(den výměny) 8. a 15. den cyklu. Výměna náplasti je možná v
libovolnou dobu dne výměny. Čtvrtý
týden, začínající 22. dnem cyklu, se neaplikuje žádná
transdermální náplast, je to týden bez náplasti.
Nový antikoncepční cyklus začíná den následující po týdnu
bez transdermální náplasti; další náplast
EVRA musí být n
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 09-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 09-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 25-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 09-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 09-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 25-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 09-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 09-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 25-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 09-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 09-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 25-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 09-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 09-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 25-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 09-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 09-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 25-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 09-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 09-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 25-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 09-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 09-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 25-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 09-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 09-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 25-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 09-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 09-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 25-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 09-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 09-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 25-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 09-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 09-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 25-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 09-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 09-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 25-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 09-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 09-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 25-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 09-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 09-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 25-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 09-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 09-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 25-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 09-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 09-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 25-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 09-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 09-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 25-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 09-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 09-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 25-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 09-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 09-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 25-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 09-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 09-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 25-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 09-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 09-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 09-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 09-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 09-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 09-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 25-07-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات