Eviplera

国家: 欧盟

语言: 捷克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
13-12-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
26-07-2016

有效成分:

emtricitabine, rilpivirine hydrochloride, tenofovir disoproxil fumarate

可用日期:

Gilead Sciences International Ltd 

ATC代码:

J05AR08

INN(国际名称):

emtricitabine, rilpivirine, tenofovir disoproxil

治疗组:

Antivirotika pro systémové použití

治疗领域:

HIV infekce

疗效迹象:

Přípravek Eviplera je indikován k léčbě dospělých pacientů infikovaných lidským virem imunodeficience typu 1 (HIV-1) bez známých mutací spojených s rezistencí na reverzní transkriptázy (NNRTI) inhibitorů, tenofovir nebo emtricitabin, a s virové zatížení ≤ 100 000 HIV-1 RNA kopií/mL. Stejně jako u ostatních antiretrovirových léčivých přípravků by testy genotypové rezistence a / nebo historické údaje o rezistenci měly vést k užívání přípravku Eviplera.

產品總結:

Revision: 25

授权状态:

Autorizovaný

授权日期:

2011-11-27

资料单张

                                47
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
48
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
EVIPLERA 200 MG/25 MG/245 MG POTAHOVANÉ TABLETY
emtricitabinum/rilpivirinum/tenofovirum disoproxilum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
–
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
–
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
–
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
–
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Eviplera a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Eviplera
užívat
3.
Jak se přípravek Eviplera užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Eviplera uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK EVIPLERA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
PŘÍPRAVEK EVIPLERA OBSAHUJE TŘI LÉČIVÉ LÁTKY,
které se používají k léčbě infekce virem lidské
imunodeficience (HIV
)
:
•
Emtricitabin, nukleosidový inhibitor reverzní transkriptázy (NRTI).
•
Rilpivirin, nenukleosidový inhibitor reverzní transkriptázy
(NNRTI).
•
Tenofovir-disoproxil, nukleotidový inhibitor reverzní transkriptázy
(NtRTI).
Tyto léčivé látky, nazývané jako antiretrovirové přípravky,
působí tak, že ovlivňují enzym (nazývaný
„reverzní transkriptáza“), který je nezbytný k tomu, aby se
virus mohl rozmnožovat.
Přípravek Eviplera snižuje množství viru HIV ve Vašem těle.
Tím se zlepší Váš imunitní systém
a sníží riziko vzniku onemo
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Eviplera 200 mg/25 mg/245 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje emtricitabinum 200 mg, rilpivirinum
25 mg (ve formě rilpivirini
hydrochloridum) a tenofovirum disoproxilum 245 mg (ve formě
tenofoviri disoproxili fumaras).
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna potahovaná tableta obsahuje 277 mg monohydrátu laktosy a 4
mikrogramy hlinitého laku
oranžové žluti (E110).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Fialovo-růžová potahovaná tableta tvaru tobolky o rozměrech 19 mm
x 8,5 mm, na jedné straně je
vyraženo „GSI“ a druhá strana je hladká.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Eviplera je indikován k léčbě dospělých
infikovaných virem lidské imunodeficience typu 1
(HIV-1) bez známých mutací spojených s rezistencí na třídu
nenukleosidových inhibitorů reverzní
transkriptázy (
_non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor_
, NNRTI), tenofovir nebo emtricitabin,
a s virovou náloží ≤ 100 000 HIV-1 RNA kopií/ml (viz body 4.2,
4.4 a 5.1).
Použití přípravku Eviplera se má řídit testováním genotypové
rezistence a/nebo údaji o rezistenci
v anamnéze (viz body 4.4 a 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Terapii přípravkem Eviplera má zahájit lékař, který má
zkušenosti s léčbou infekce HIV.
Dávkování
_Dospělí _
Doporučená dávka přípravku Eviplera je jedna tableta jednou
denně, užívaná perorálně. Přípravek
Eviplera
SE MUSÍ UŽÍVAT S JÍDLEM
(viz bod 5.2).
Je-li indikováno přerušení terapie jednou ze složek přípravku
Eviplera nebo je-li nezbytná úprava
dávkování, jsou k dispozici samostatné přípravky emtricitabinu,
rilpivirin-hydrochloridu a tenofovir-
disoproxilu. Údaje o těchto léčivých přípravcích najdete v
příslušných souhrnech údajů o přípravku.
Jestliže pacient vynechá dávku přípravku Eviplera a 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 13-12-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 26-07-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 13-12-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 26-07-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 13-12-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 26-07-2016
资料单张 资料单张 德文 13-12-2022
产品特点 产品特点 德文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 26-07-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 13-12-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 26-07-2016
资料单张 资料单张 希腊文 13-12-2022
产品特点 产品特点 希腊文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 26-07-2016
资料单张 资料单张 英文 13-12-2022
产品特点 产品特点 英文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 26-07-2016
资料单张 资料单张 法文 13-12-2022
产品特点 产品特点 法文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 26-07-2016
资料单张 资料单张 意大利文 13-12-2022
产品特点 产品特点 意大利文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 26-07-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 13-12-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 26-07-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 13-12-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 26-07-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 13-12-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 26-07-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 13-12-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 26-07-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 13-12-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 26-07-2016
资料单张 资料单张 波兰文 13-12-2022
产品特点 产品特点 波兰文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 26-07-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 13-12-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 26-07-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 13-12-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 26-07-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 13-12-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 26-07-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 13-12-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 26-07-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 13-12-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 26-07-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 13-12-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 26-07-2016
资料单张 资料单张 挪威文 13-12-2022
产品特点 产品特点 挪威文 13-12-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 13-12-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 13-12-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 13-12-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 26-07-2016

查看文件历史