Erivedge

国家: 欧盟

语言: 罗马尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
20-03-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
20-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
17-11-2016

有效成分:

vismodegib

可用日期:

Roche Registration GmbH

ATC代码:

L01XX43

INN(国际名称):

vismodegib

治疗组:

Agenți antineoplazici

治疗领域:

Carcinomul, celula bazală

疗效迹象:

Erivedge este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu:- simptomatic metastatic carcinom cu celule bazale - la nivel local carcinom bazocelular avansat inadecvat pentru intervenție chirurgicală sau radioterapie.

產品總結:

Revision: 15

授权状态:

Autorizat

授权日期:

2013-07-12

资料单张

                                29
B. PROSPECTUL
30
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
ERIVEDGE 150 MG CAPSULE
vismodegib
Erivedge poate cauza malformaţii congenitale severe. Acestea pot duce
la decesul copilului înainte de
a se naşte sau la scurt timp după ce s-a născut. Nu trebuie să
rămâneţi gravidă în timp ce luaţi acest
medicament. Trebuie să urmaţi sfaturile privind contracepţia
prezentate în acest prospect.
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Erivedge şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Erivedge
3.
Cum să luaţi Erivedge
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Erivedge
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE ERIVEDGE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE ERIVEDGE
Erivedge este un medicament anticanceros care conţine substanţa
activă vismodegib.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ ERIVEDGE
Erivedge este utilizat pentru tratarea adulţilor cu un tip de cancer
de piele numit carcinom bazocelular
avansat. Acest medicament este utilizat atunci când cancerul:
•
s-a răspândit şi la alte părţi ale corpului (numit carcinom
bazocelular “metastazat”)
•
s-a răspândit la zonele din apropiere (numit carcinom bazocelular
“avansat local”) iar medicul
dumneavoastră decide că tratamentul prin intervenţie chirurgicală
sau cu radiaţii es
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Erivedge 150 mg capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare capsulă conţine vismodegib 150 mg.
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare capsulă conţine lactoză monohidrat 71,5 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă.
Corp de culoare roz opac şi capac gri opac, inscripţionate cu
cerneală neagră cu “150 mg” pe corp,
respectiv cu „VISMO” pe capac. Capsula este de mărime 1
(dimensiuni 19,0 x 6,6 mm).
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Erivedge este indicat pentru tratamentul pacienţilor adulţi cu:
•
carcinom bazocelular metastazat simptomatic
•
carcinom bazocelular avansat local, inadecvat pentru intervenţie
chirurgicală sau radioterapie
(vezi pct. 5.1)
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Erivedge trebuie prescris numai de către sau sub supravegherea unui
medic specialist cu experienţă în
controlul indicaţiei aprobate.
Doze
Doza recomandată este de o capsulă de 150 mg administrată o dată
pe zi.
_Omiterea dozelor _
Dacă o doză este omisă, pacienţii trebuie instruiţi să nu ia
doza omisă şi să reia tratamentul cu
următoarea doză programată.
Durata tratamentului
În studiile clinice, tratamentul cu Erivedge a fost continuat până
la progresia bolii sau până la apariţia
toxicităţii inacceptabile. Întreruperile de tratament, cu durata de
până la 4 săptămâni, au fost permise
în funcţie de tolerabilitatea individuală.
Beneficiul continuării tratamentului trebuie evaluat în mod regulat,
durata optimă a tratamentului
variind pentru fiecare pacient în parte.
3
_Grupe speciale de pacienţi _
_ _
_Vârstnici _
Nu este necesară ajustarea dozei la pacienţii cu vârsta ≥ 65 de
ani (vezi pct. 5.2). Dintr-un număr total
de 138 de pacienţi incluşi în 4 studii clinice în care Erivedge
s-a administrat pentru tratamentul
carcinomului bazocelular avansat, aproximativ 40% au fost pacienţi cu
vârsta ≥ 65 de an
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 20-03-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 20-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 17-11-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 20-03-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 20-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 17-11-2016
资料单张 资料单张 捷克文 20-03-2023
产品特点 产品特点 捷克文 20-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 17-11-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 20-03-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 20-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 17-11-2016
资料单张 资料单张 德文 20-03-2023
产品特点 产品特点 德文 20-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 17-11-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 20-03-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 20-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 17-11-2016
资料单张 资料单张 希腊文 20-03-2023
产品特点 产品特点 希腊文 20-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 17-11-2016
资料单张 资料单张 英文 20-03-2023
产品特点 产品特点 英文 20-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 17-11-2016
资料单张 资料单张 法文 20-03-2023
产品特点 产品特点 法文 20-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 17-11-2016
资料单张 资料单张 意大利文 20-03-2023
产品特点 产品特点 意大利文 20-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 17-11-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 20-03-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 20-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 17-11-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 20-03-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 20-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 17-11-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 20-03-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 20-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 17-11-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 20-03-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 20-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 17-11-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 20-03-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 20-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 17-11-2016
资料单张 资料单张 波兰文 20-03-2023
产品特点 产品特点 波兰文 20-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 17-11-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 20-03-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 20-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 17-11-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 20-03-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 20-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 17-11-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 20-03-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 20-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 17-11-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 20-03-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 20-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 17-11-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 20-03-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 20-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 17-11-2016
资料单张 资料单张 挪威文 20-03-2023
产品特点 产品特点 挪威文 20-03-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 20-03-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 20-03-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 20-03-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 20-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 17-11-2016

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史