Erivedge

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: रोमानियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

vismodegib

थमां उपलब्ध:

Roche Registration GmbH

ए.टी.सी कोड:

L01XX43

INN (इंटरनेशनल नाम):

vismodegib

चिकित्सीय समूह:

Agenți antineoplazici

चिकित्सीय क्षेत्र:

Carcinomul, celula bazală

चिकित्सीय संकेत:

Erivedge este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu:- simptomatic metastatic carcinom cu celule bazale - la nivel local carcinom bazocelular avansat inadecvat pentru intervenție chirurgicală sau radioterapie.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 15

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizat

प्राधिकरण की तारीख:

2013-07-12

सूचना पत्रक

                                29
B. PROSPECTUL
30
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
ERIVEDGE 150 MG CAPSULE
vismodegib
Erivedge poate cauza malformaţii congenitale severe. Acestea pot duce
la decesul copilului înainte de
a se naşte sau la scurt timp după ce s-a născut. Nu trebuie să
rămâneţi gravidă în timp ce luaţi acest
medicament. Trebuie să urmaţi sfaturile privind contracepţia
prezentate în acest prospect.
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Erivedge şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Erivedge
3.
Cum să luaţi Erivedge
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Erivedge
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE ERIVEDGE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE ERIVEDGE
Erivedge este un medicament anticanceros care conţine substanţa
activă vismodegib.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ ERIVEDGE
Erivedge este utilizat pentru tratarea adulţilor cu un tip de cancer
de piele numit carcinom bazocelular
avansat. Acest medicament este utilizat atunci când cancerul:
•
s-a răspândit şi la alte părţi ale corpului (numit carcinom
bazocelular “metastazat”)
•
s-a răspândit la zonele din apropiere (numit carcinom bazocelular
“avansat local”) iar medicul
dumneavoastră decide că tratamentul prin intervenţie chirurgicală
sau cu radiaţii es
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Erivedge 150 mg capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare capsulă conţine vismodegib 150 mg.
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare capsulă conţine lactoză monohidrat 71,5 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă.
Corp de culoare roz opac şi capac gri opac, inscripţionate cu
cerneală neagră cu “150 mg” pe corp,
respectiv cu „VISMO” pe capac. Capsula este de mărime 1
(dimensiuni 19,0 x 6,6 mm).
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Erivedge este indicat pentru tratamentul pacienţilor adulţi cu:
•
carcinom bazocelular metastazat simptomatic
•
carcinom bazocelular avansat local, inadecvat pentru intervenţie
chirurgicală sau radioterapie
(vezi pct. 5.1)
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Erivedge trebuie prescris numai de către sau sub supravegherea unui
medic specialist cu experienţă în
controlul indicaţiei aprobate.
Doze
Doza recomandată este de o capsulă de 150 mg administrată o dată
pe zi.
_Omiterea dozelor _
Dacă o doză este omisă, pacienţii trebuie instruiţi să nu ia
doza omisă şi să reia tratamentul cu
următoarea doză programată.
Durata tratamentului
În studiile clinice, tratamentul cu Erivedge a fost continuat până
la progresia bolii sau până la apariţia
toxicităţii inacceptabile. Întreruperile de tratament, cu durata de
până la 4 săptămâni, au fost permise
în funcţie de tolerabilitatea individuală.
Beneficiul continuării tratamentului trebuie evaluat în mod regulat,
durata optimă a tratamentului
variind pentru fiecare pacient în parte.
3
_Grupe speciale de pacienţi _
_ _
_Vârstnici _
Nu este necesară ajustarea dozei la pacienţii cu vârsta ≥ 65 de
ani (vezi pct. 5.2). Dintr-un număr total
de 138 de pacienţi incluşi în 4 studii clinice în care Erivedge
s-a administrat pentru tratamentul
carcinomului bazocelular avansat, aproximativ 40% au fost pacienţi cu
vârsta ≥ 65 de an
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 20-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 20-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 17-11-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 20-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 20-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 20-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 20-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 20-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 20-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 20-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 17-11-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 20-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 20-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 20-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 20-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 20-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 20-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 20-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 20-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 20-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 20-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 20-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 20-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 17-11-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 20-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 20-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 20-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 20-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 20-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 20-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 20-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 20-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 20-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 20-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 20-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 17-11-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 20-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 20-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 20-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 20-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 20-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 20-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 20-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 20-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 20-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 20-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 17-11-2016

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें