Eravac

国家: 欧盟

语言: 希腊文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
17-08-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
05-02-2020

有效成分:

Inactivated rabbit haemorrhagic disease type 2 virus (RHDV2), strainV-1037

可用日期:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC代码:

QI08AA

INN(国际名称):

Rabbit haemorrhagic disease vaccine (inactivated)

治疗组:

Κουνέλια

治疗领域:

Αδρανοποιημένα εμβόλια ιογενή

疗效迹象:

Για την ενεργητική ανοσοποίηση των κουνελιών από την ηλικία των 30 ημερών για τη μείωση της θνησιμότητας που προκαλείται από το κουνέλι αιμορραγική νόσο τύπου 2 ιός (RHDV2).

產品總結:

Revision: 6

授权状态:

Εξουσιοδοτημένο

授权日期:

2016-09-22

资料单张

                                15
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
16
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
ERAVAC ενέσιμο γαλάκτωμα για κουνέλια.
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας και
παρασκευαστής υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των
παρτίδων:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
ΙΣΠΑΝΙΑ
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
ERAVAC
Ενέσιμο γαλάκτωμα για κουνέλια
3. ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Κάθε δόση των 0,5 ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:
Αδρανοποιημένος ιός αιμορραγικής
νόσου των κουνελιών τύπου 2 (RHDV2),
στέλεχος V-1037:
……≥70% cELISA40*
(*) Ποσοστό ≥70% των εμβολιασμένων
κουνελιών αποδίδουν τίτλους
αντισωμάτων cELISA ίσους ή
μεγαλύτερους από 40.
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ:
Mineral oil: ………………104,125 mg
ΈΚΔΟΧΑ:
Thiomersal: ………………0,05 mg
Λευκωπό γαλάκτωμα.
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Για την ενεργητική ανοσοποίηση των
κουνελιών από την ηλικία των 30 ημερών
για την μείωση της
θνησιμότητας που προκαλείται από τον
ιό της αιμορραγικής νόσου των
κουνελιών τύπου 2 (RHDV2).
Έναρξη ανοσίας: 1 βδομάδα.
Διάρκεια ανοσίας: 1
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
ERAVAC ενέσιμο γαλάκτωμα για κουνέλια.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δόση των 0,5 ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:
Αδρανοποιημένος ιός αιμορραγικής
νόσου των κουνελιών τύπου 2 (RHDV2),
Στέλεχος V-1037……≥70% cELISA40*
(*) Ποσοστό ≥70% των εμβολιασμένων
κουνελιών αποδίδουν τίτλους
αντισωμάτων cELISA ίσους ή
μεγαλύτερους από 40.
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ:
Mineral oil ………………104,125 mg
ΈΚΔΟΧΑ:
Thiomersal ………………0,05 mg
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο γαλάκτωμα
Λευκωπό γαλάκτωμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Κουνέλια
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για την ενεργητική ανοσοποίηση των
κουνελιών από την ηλικία των 30 ημερών
για την μείωση της
θνησιμότητας που προκαλείται από τον
ιό της αιμορραγικής νόσου των
κουνελιών τύπου 2 (RHDV2).
Έναρξη ανοσίας: 1 βδομάδα.
Διάρκεια ανοσίας: 12 μηνών
αποδεικνυόμενο δια πρόκλησης
_ _
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να μην χρησιμοποιείται σε περίπτωση
υπερευαισθησίας στο δραστικό
συστατικό, στην
ανοσοενισχυτική ουσία ή σε κάποιο από
τα έκδοχα.
4.4
ΕΙ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 17-08-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 05-02-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 17-08-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 05-02-2020
资料单张 资料单张 捷克文 17-08-2021
产品特点 产品特点 捷克文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 05-02-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 17-08-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 05-02-2020
资料单张 资料单张 德文 17-08-2021
产品特点 产品特点 德文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 05-02-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 17-08-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 05-02-2020
资料单张 资料单张 英文 17-08-2021
产品特点 产品特点 英文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 05-02-2020
资料单张 资料单张 法文 17-08-2021
产品特点 产品特点 法文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 05-02-2020
资料单张 资料单张 意大利文 17-08-2021
产品特点 产品特点 意大利文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 05-02-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 17-08-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 05-02-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 17-08-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 05-02-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 17-08-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 05-02-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 17-08-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 05-02-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 17-08-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 05-02-2020
资料单张 资料单张 波兰文 17-08-2021
产品特点 产品特点 波兰文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 05-02-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 17-08-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 05-02-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 17-08-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 05-02-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 17-08-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 05-02-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 17-08-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 05-02-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 17-08-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 05-02-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 17-08-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 05-02-2020
资料单张 资料单张 挪威文 17-08-2021
产品特点 产品特点 挪威文 17-08-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 17-08-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 17-08-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 17-08-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 17-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 05-02-2020

查看文件历史