Equilis West Nile

国家: 欧盟

语言: 挪威文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
15-10-2018
产品特点 产品特点 (SPC)
15-10-2018

有效成分:

inaktivert kimærisk flavivirus-stamme YF-WN

可用日期:

Intervet International BV

ATC代码:

QI05AA10

INN(国际名称):

inactivated chimaeric flavivirus strain YF-WN

治疗组:

hester

治疗领域:

Immunologicals

疗效迹象:

Aktiv immunisering av hester mot West Nile virus (WNV) for å redusere kliniske tegn på sykdom og lesjoner i hjernen og å redusere viraemi. Immunitetens begynnelse: 2 uker etter primær vaksinering av to injeksjoner. Varighet av immunitet: 12 måneder.

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

autorisert

授权日期:

2013-06-06

资料单张

                                B. PAKNINGSVEDLEGG
13
PAKNINGSVEDLEGG:
EQUILIS WEST NILE INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON TIL HEST
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Equilis West Nile injeksjonsvæske, suspensjon til hest
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
En dose (1 ml) inneholder:
Inaktivert kimerisk flavivirus stamme YF-WN
≥ 492 AU
1
Iscom-Matrix inneholdende:
Renset saponin
250 mikrogram
Kolesterol
83 mikrogram
Fosfatidylkolin
42 mikrogram
1
Antigen enheter
Opaliserende suspensjon.
4.
INDIKASJON(ER)
Aktiv immunisering av hester mot West Nile virus (WNV) for å redusere
kliniske tegn på sykdom og
lesjoner i hjernen, og for å redusere viremi.
Begynnende immunitet: 2 uker etter grunnimmunisering med to
injeksjoner.
Varighet av immunitet: 12 måneder.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
I laboratoriestudier og feltforsøk:
Etter vaksinasjon er det svært vanlig å utvikle en mild,
forbigående hevelse på injeksjonsstedet (maks.
3 cm i diameter). Denne hevelsen går vanligvis tilbake innen 1 til 5
dager. En mild økning av
kroppstemperaturen (maks. 1,5 °C) kan svært ofte forekomme i 1 til 2
dager.
14
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
- Svært vanlige (flere enn 1 av 10 behandlede dyr får
bivirkning(er))
- Vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 100 behandlede dyr)
- Mindre vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 1000 behandlede
dyr)
- Sjeldne (flere enn 1 men færre enn 10 av 10 000 behandlede dyr)
- Svært sjeldne (færre enn 1 av 10 000 behandlede dyr, inkludert
isolerte rapporter).
Hvis du legger merke til noen bivirkninger, også slike som ikke
allerede er nevnt i dette
pakningsvedlegget, eller du tror at legemidlet ikke har virket, bør
dette meldes til din veterinær.
7.
DYREARTER SOM PR
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
1
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Equilis West Nile injeksjonsvæske, suspensjon til hest
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
En dose (1 ml) inneholder:
VIRKESTOFF:
Inaktivert kimerisk flavivirus stamme YF-WN
≥ 492 AU
1
ADJUVANS:
Iscom-Matrix inneholdende:
Renset saponin
250 mikrogram
Kolesterol
83 mikrogram
Fosfatidylkolin
42 mikrogram
1
Antigen masse enheter bestemt ved ELISA.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon.
Opaliserende suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hest.
4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Aktiv immunisering av hester mot West Nile virus (WNV) for å redusere
kliniske tegn på sykdom og
lesjoner i hjernen, og for å redusere viremi.
Begynnende immunitet: 2 uker etter grunnimmunisering med to
injeksjoner.
Varighet av immunitet: 12 måneder.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Kun friske hester skal vaksineres.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Ikke relevant.
2
Særlige forholdsregler for personen som håndterer
veterinærpreparatet
Ved utilsiktet egeninjeksjon, søk straks legehjelp og vis legen
pakningsvedlegget eller etiketten.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
I laboratoriestudier og feltforsøk:
Etter vaksinasjon er det svært vanlig å utvikle en mild,
forbigående hevelse på injeksjonsstedet
(maks. 3 cm i diameter). Denne hevelsen går vanligvis tilbake innen 1
til 5 dager. En mild økning av
kroppstemperaturen (maks. 1,5 °C) kan svært ofte forekomme i 1 til 2
dager.
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
- Svært vanlige (flere enn 1 av 10 behandlede dyr får
bivirkning(er))
- Vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 100 behandlede dyr)
- Mindre vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 1000 behandlede
dyr)
- Sjeldne (flere enn 1 men færre enn 10 av 10 000 behandlede dyr)
- Svært sjeldne (færre enn 1 av 10 000 be
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 15-10-2018
产品特点 产品特点 保加利亚文 15-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 21-07-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 15-10-2018
产品特点 产品特点 西班牙文 15-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 21-07-2013
资料单张 资料单张 捷克文 15-10-2018
产品特点 产品特点 捷克文 15-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 21-07-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 15-10-2018
产品特点 产品特点 丹麦文 15-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 21-07-2013
资料单张 资料单张 德文 15-10-2018
产品特点 产品特点 德文 15-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 德文 21-07-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 15-10-2018
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 15-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 21-07-2013
资料单张 资料单张 希腊文 15-10-2018
产品特点 产品特点 希腊文 15-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 21-07-2013
资料单张 资料单张 英文 15-10-2018
产品特点 产品特点 英文 15-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 英文 21-07-2013
资料单张 资料单张 法文 15-10-2018
产品特点 产品特点 法文 15-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 法文 21-07-2013
资料单张 资料单张 意大利文 15-10-2018
产品特点 产品特点 意大利文 15-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 21-07-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 15-10-2018
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 15-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 21-07-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 15-10-2018
产品特点 产品特点 立陶宛文 15-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 21-07-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 15-10-2018
产品特点 产品特点 匈牙利文 15-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 21-07-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 15-10-2018
产品特点 产品特点 马耳他文 15-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 21-07-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 15-10-2018
产品特点 产品特点 荷兰文 15-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 21-07-2013
资料单张 资料单张 波兰文 15-10-2018
产品特点 产品特点 波兰文 15-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 21-07-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 15-10-2018
产品特点 产品特点 葡萄牙文 15-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 21-07-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 15-10-2018
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 15-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 21-07-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 15-10-2018
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 15-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 21-07-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 15-10-2018
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 15-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 21-07-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 15-10-2018
产品特点 产品特点 芬兰文 15-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 21-07-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 15-10-2018
产品特点 产品特点 瑞典文 15-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 21-07-2013
资料单张 资料单张 冰岛文 15-10-2018
产品特点 产品特点 冰岛文 15-10-2018
资料单张 资料单张 克罗地亚文 15-10-2018
产品特点 产品特点 克罗地亚文 15-10-2018