Equilis West Nile

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
15-10-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
15-10-2018

유효 성분:

inaktivert kimærisk flavivirus-stamme YF-WN

제공처:

Intervet International BV

ATC 코드:

QI05AA10

INN (International Name):

inactivated chimaeric flavivirus strain YF-WN

치료 그룹:

hester

치료 영역:

Immunologicals

치료 징후:

Aktiv immunisering av hester mot West Nile virus (WNV) for å redusere kliniske tegn på sykdom og lesjoner i hjernen og å redusere viraemi. Immunitetens begynnelse: 2 uker etter primær vaksinering av to injeksjoner. Varighet av immunitet: 12 måneder.

제품 요약:

Revision: 2

승인 상태:

autorisert

승인 날짜:

2013-06-06

환자 정보 전단

                                B. PAKNINGSVEDLEGG
13
PAKNINGSVEDLEGG:
EQUILIS WEST NILE INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON TIL HEST
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Equilis West Nile injeksjonsvæske, suspensjon til hest
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
En dose (1 ml) inneholder:
Inaktivert kimerisk flavivirus stamme YF-WN
≥ 492 AU
1
Iscom-Matrix inneholdende:
Renset saponin
250 mikrogram
Kolesterol
83 mikrogram
Fosfatidylkolin
42 mikrogram
1
Antigen enheter
Opaliserende suspensjon.
4.
INDIKASJON(ER)
Aktiv immunisering av hester mot West Nile virus (WNV) for å redusere
kliniske tegn på sykdom og
lesjoner i hjernen, og for å redusere viremi.
Begynnende immunitet: 2 uker etter grunnimmunisering med to
injeksjoner.
Varighet av immunitet: 12 måneder.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
I laboratoriestudier og feltforsøk:
Etter vaksinasjon er det svært vanlig å utvikle en mild,
forbigående hevelse på injeksjonsstedet (maks.
3 cm i diameter). Denne hevelsen går vanligvis tilbake innen 1 til 5
dager. En mild økning av
kroppstemperaturen (maks. 1,5 °C) kan svært ofte forekomme i 1 til 2
dager.
14
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
- Svært vanlige (flere enn 1 av 10 behandlede dyr får
bivirkning(er))
- Vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 100 behandlede dyr)
- Mindre vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 1000 behandlede
dyr)
- Sjeldne (flere enn 1 men færre enn 10 av 10 000 behandlede dyr)
- Svært sjeldne (færre enn 1 av 10 000 behandlede dyr, inkludert
isolerte rapporter).
Hvis du legger merke til noen bivirkninger, også slike som ikke
allerede er nevnt i dette
pakningsvedlegget, eller du tror at legemidlet ikke har virket, bør
dette meldes til din veterinær.
7.
DYREARTER SOM PR
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
1
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Equilis West Nile injeksjonsvæske, suspensjon til hest
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
En dose (1 ml) inneholder:
VIRKESTOFF:
Inaktivert kimerisk flavivirus stamme YF-WN
≥ 492 AU
1
ADJUVANS:
Iscom-Matrix inneholdende:
Renset saponin
250 mikrogram
Kolesterol
83 mikrogram
Fosfatidylkolin
42 mikrogram
1
Antigen masse enheter bestemt ved ELISA.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon.
Opaliserende suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hest.
4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Aktiv immunisering av hester mot West Nile virus (WNV) for å redusere
kliniske tegn på sykdom og
lesjoner i hjernen, og for å redusere viremi.
Begynnende immunitet: 2 uker etter grunnimmunisering med to
injeksjoner.
Varighet av immunitet: 12 måneder.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Kun friske hester skal vaksineres.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Ikke relevant.
2
Særlige forholdsregler for personen som håndterer
veterinærpreparatet
Ved utilsiktet egeninjeksjon, søk straks legehjelp og vis legen
pakningsvedlegget eller etiketten.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
I laboratoriestudier og feltforsøk:
Etter vaksinasjon er det svært vanlig å utvikle en mild,
forbigående hevelse på injeksjonsstedet
(maks. 3 cm i diameter). Denne hevelsen går vanligvis tilbake innen 1
til 5 dager. En mild økning av
kroppstemperaturen (maks. 1,5 °C) kan svært ofte forekomme i 1 til 2
dager.
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
- Svært vanlige (flere enn 1 av 10 behandlede dyr får
bivirkning(er))
- Vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 100 behandlede dyr)
- Mindre vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 1000 behandlede
dyr)
- Sjeldne (flere enn 1 men færre enn 10 av 10 000 behandlede dyr)
- Svært sjeldne (færre enn 1 av 10 000 be
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 15-10-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 15-10-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 15-10-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 15-10-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 15-10-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 15-10-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 15-10-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 15-10-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 15-10-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 15-10-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 15-10-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 15-10-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 15-10-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 15-10-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 15-10-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 15-10-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 15-10-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 15-10-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 15-10-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 15-10-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 15-10-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 15-10-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 15-10-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 15-10-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 15-10-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 15-10-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 15-10-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 15-10-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 15-10-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 15-10-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 15-10-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 15-10-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 15-10-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 15-10-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 15-10-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 15-10-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 15-10-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 15-10-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 15-10-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 15-10-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 15-10-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 15-10-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 15-10-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 15-10-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 15-10-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 15-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 15-10-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 15-10-2018