Equilis West Nile

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: नॉर्वेजियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

inaktivert kimærisk flavivirus-stamme YF-WN

थमां उपलब्ध:

Intervet International BV

ए.टी.सी कोड:

QI05AA10

INN (इंटरनेशनल नाम):

inactivated chimaeric flavivirus strain YF-WN

चिकित्सीय समूह:

hester

चिकित्सीय क्षेत्र:

Immunologicals

चिकित्सीय संकेत:

Aktiv immunisering av hester mot West Nile virus (WNV) for å redusere kliniske tegn på sykdom og lesjoner i hjernen og å redusere viraemi. Immunitetens begynnelse: 2 uker etter primær vaksinering av to injeksjoner. Varighet av immunitet: 12 måneder.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 2

प्राधिकरण का दर्जा:

autorisert

प्राधिकरण की तारीख:

2013-06-06

सूचना पत्रक

                                B. PAKNINGSVEDLEGG
13
PAKNINGSVEDLEGG:
EQUILIS WEST NILE INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON TIL HEST
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Equilis West Nile injeksjonsvæske, suspensjon til hest
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
En dose (1 ml) inneholder:
Inaktivert kimerisk flavivirus stamme YF-WN
≥ 492 AU
1
Iscom-Matrix inneholdende:
Renset saponin
250 mikrogram
Kolesterol
83 mikrogram
Fosfatidylkolin
42 mikrogram
1
Antigen enheter
Opaliserende suspensjon.
4.
INDIKASJON(ER)
Aktiv immunisering av hester mot West Nile virus (WNV) for å redusere
kliniske tegn på sykdom og
lesjoner i hjernen, og for å redusere viremi.
Begynnende immunitet: 2 uker etter grunnimmunisering med to
injeksjoner.
Varighet av immunitet: 12 måneder.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
I laboratoriestudier og feltforsøk:
Etter vaksinasjon er det svært vanlig å utvikle en mild,
forbigående hevelse på injeksjonsstedet (maks.
3 cm i diameter). Denne hevelsen går vanligvis tilbake innen 1 til 5
dager. En mild økning av
kroppstemperaturen (maks. 1,5 °C) kan svært ofte forekomme i 1 til 2
dager.
14
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
- Svært vanlige (flere enn 1 av 10 behandlede dyr får
bivirkning(er))
- Vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 100 behandlede dyr)
- Mindre vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 1000 behandlede
dyr)
- Sjeldne (flere enn 1 men færre enn 10 av 10 000 behandlede dyr)
- Svært sjeldne (færre enn 1 av 10 000 behandlede dyr, inkludert
isolerte rapporter).
Hvis du legger merke til noen bivirkninger, også slike som ikke
allerede er nevnt i dette
pakningsvedlegget, eller du tror at legemidlet ikke har virket, bør
dette meldes til din veterinær.
7.
DYREARTER SOM PR
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
1
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Equilis West Nile injeksjonsvæske, suspensjon til hest
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
En dose (1 ml) inneholder:
VIRKESTOFF:
Inaktivert kimerisk flavivirus stamme YF-WN
≥ 492 AU
1
ADJUVANS:
Iscom-Matrix inneholdende:
Renset saponin
250 mikrogram
Kolesterol
83 mikrogram
Fosfatidylkolin
42 mikrogram
1
Antigen masse enheter bestemt ved ELISA.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon.
Opaliserende suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hest.
4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Aktiv immunisering av hester mot West Nile virus (WNV) for å redusere
kliniske tegn på sykdom og
lesjoner i hjernen, og for å redusere viremi.
Begynnende immunitet: 2 uker etter grunnimmunisering med to
injeksjoner.
Varighet av immunitet: 12 måneder.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Kun friske hester skal vaksineres.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Ikke relevant.
2
Særlige forholdsregler for personen som håndterer
veterinærpreparatet
Ved utilsiktet egeninjeksjon, søk straks legehjelp og vis legen
pakningsvedlegget eller etiketten.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
I laboratoriestudier og feltforsøk:
Etter vaksinasjon er det svært vanlig å utvikle en mild,
forbigående hevelse på injeksjonsstedet
(maks. 3 cm i diameter). Denne hevelsen går vanligvis tilbake innen 1
til 5 dager. En mild økning av
kroppstemperaturen (maks. 1,5 °C) kan svært ofte forekomme i 1 til 2
dager.
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
- Svært vanlige (flere enn 1 av 10 behandlede dyr får
bivirkning(er))
- Vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 100 behandlede dyr)
- Mindre vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 1000 behandlede
dyr)
- Sjeldne (flere enn 1 men færre enn 10 av 10 000 behandlede dyr)
- Svært sjeldne (færre enn 1 av 10 000 be
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 15-10-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 15-10-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 21-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 15-10-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 15-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 15-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 15-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 15-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 15-10-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 15-10-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 21-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 15-10-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 15-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 15-10-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 15-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 15-10-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 15-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 15-10-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 15-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 15-10-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 15-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 15-10-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 15-10-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 21-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 15-10-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 15-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 15-10-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 15-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 15-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 15-10-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 15-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 15-10-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 15-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 15-10-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 15-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 15-10-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 15-10-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 21-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 15-10-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 15-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 15-10-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 15-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 15-10-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 15-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 15-10-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 15-10-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें