Equilis West Nile

Krajina: Európska únia

Jazyk: nórčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Príbalový leták Príbalový leták (PIL)
15-10-2018

Aktívna zložka:

inaktivert kimærisk flavivirus-stamme YF-WN

Dostupné z:

Intervet International BV

ATC kód:

QI05AA10

INN (Medzinárodný Name):

inactivated chimaeric flavivirus strain YF-WN

Terapeutické skupiny:

hester

Terapeutické oblasti:

Immunologicals

Terapeutické indikácie:

Aktiv immunisering av hester mot West Nile virus (WNV) for å redusere kliniske tegn på sykdom og lesjoner i hjernen og å redusere viraemi. Immunitetens begynnelse: 2 uker etter primær vaksinering av to injeksjoner. Varighet av immunitet: 12 måneder.

Prehľad produktov:

Revision: 2

Stav Autorizácia:

autorisert

Dátum Autorizácia:

2013-06-06

Príbalový leták

                                B. PAKNINGSVEDLEGG
13
PAKNINGSVEDLEGG:
EQUILIS WEST NILE INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON TIL HEST
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Equilis West Nile injeksjonsvæske, suspensjon til hest
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
En dose (1 ml) inneholder:
Inaktivert kimerisk flavivirus stamme YF-WN
≥ 492 AU
1
Iscom-Matrix inneholdende:
Renset saponin
250 mikrogram
Kolesterol
83 mikrogram
Fosfatidylkolin
42 mikrogram
1
Antigen enheter
Opaliserende suspensjon.
4.
INDIKASJON(ER)
Aktiv immunisering av hester mot West Nile virus (WNV) for å redusere
kliniske tegn på sykdom og
lesjoner i hjernen, og for å redusere viremi.
Begynnende immunitet: 2 uker etter grunnimmunisering med to
injeksjoner.
Varighet av immunitet: 12 måneder.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
I laboratoriestudier og feltforsøk:
Etter vaksinasjon er det svært vanlig å utvikle en mild,
forbigående hevelse på injeksjonsstedet (maks.
3 cm i diameter). Denne hevelsen går vanligvis tilbake innen 1 til 5
dager. En mild økning av
kroppstemperaturen (maks. 1,5 °C) kan svært ofte forekomme i 1 til 2
dager.
14
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
- Svært vanlige (flere enn 1 av 10 behandlede dyr får
bivirkning(er))
- Vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 100 behandlede dyr)
- Mindre vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 1000 behandlede
dyr)
- Sjeldne (flere enn 1 men færre enn 10 av 10 000 behandlede dyr)
- Svært sjeldne (færre enn 1 av 10 000 behandlede dyr, inkludert
isolerte rapporter).
Hvis du legger merke til noen bivirkninger, også slike som ikke
allerede er nevnt i dette
pakningsvedlegget, eller du tror at legemidlet ikke har virket, bør
dette meldes til din veterinær.
7.
DYREARTER SOM PR
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
1
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Equilis West Nile injeksjonsvæske, suspensjon til hest
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
En dose (1 ml) inneholder:
VIRKESTOFF:
Inaktivert kimerisk flavivirus stamme YF-WN
≥ 492 AU
1
ADJUVANS:
Iscom-Matrix inneholdende:
Renset saponin
250 mikrogram
Kolesterol
83 mikrogram
Fosfatidylkolin
42 mikrogram
1
Antigen masse enheter bestemt ved ELISA.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon.
Opaliserende suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hest.
4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Aktiv immunisering av hester mot West Nile virus (WNV) for å redusere
kliniske tegn på sykdom og
lesjoner i hjernen, og for å redusere viremi.
Begynnende immunitet: 2 uker etter grunnimmunisering med to
injeksjoner.
Varighet av immunitet: 12 måneder.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Kun friske hester skal vaksineres.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Ikke relevant.
2
Særlige forholdsregler for personen som håndterer
veterinærpreparatet
Ved utilsiktet egeninjeksjon, søk straks legehjelp og vis legen
pakningsvedlegget eller etiketten.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
I laboratoriestudier og feltforsøk:
Etter vaksinasjon er det svært vanlig å utvikle en mild,
forbigående hevelse på injeksjonsstedet
(maks. 3 cm i diameter). Denne hevelsen går vanligvis tilbake innen 1
til 5 dager. En mild økning av
kroppstemperaturen (maks. 1,5 °C) kan svært ofte forekomme i 1 til 2
dager.
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
- Svært vanlige (flere enn 1 av 10 behandlede dyr får
bivirkning(er))
- Vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 100 behandlede dyr)
- Mindre vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 1000 behandlede
dyr)
- Sjeldne (flere enn 1 men færre enn 10 av 10 000 behandlede dyr)
- Svært sjeldne (færre enn 1 av 10 000 be
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 15-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 15-10-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 15-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 15-10-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták čeština 15-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 15-10-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 15-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 15-10-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 15-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 15-10-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 15-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 15-10-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 15-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 15-10-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 15-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 15-10-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 15-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 15-10-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 15-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 15-10-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 15-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 15-10-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 15-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 15-10-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 15-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 15-10-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 15-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 15-10-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 15-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 15-10-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták poľština 15-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 15-10-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 15-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 15-10-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 15-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 15-10-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 15-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 15-10-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 15-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 15-10-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 15-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 15-10-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 15-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 15-10-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 15-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 15-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 15-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 15-10-2018

Zobraziť históriu dokumentov