Equilis Te

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
30-04-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
30-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
15-02-2021

有效成分:

stabligės toksoidas

可用日期:

Intervet International BV

ATC代码:

QI05AB03

INN(国际名称):

Adjuvanted vaccine against tetanus

治疗组:

Arkliai

治疗领域:

Arklinių šeimos gyvūnų imunologai

疗效迹象:

Arklių aktyvi imunizacija nuo 6 mėnesių amžiaus nuo stabligės, siekiant išvengti mirtingumo. Pradžia imunitetą: 2 savaitės po pirminės vakcinacijos courseDuration imuniteto: 17 mėnesius po pirminės vakcinacijos kurso, po 24 mėnesių nuo pirmos revaccination.

產品總結:

Revision: 8

授权状态:

Įgaliotas

授权日期:

2005-07-08

资料单张

                                10
DUOMENYS,
KURIE
TURI BŪTI
ANT
ANTRINĖS
PAKUOTĖS
Kartoninė dėžutė su 10 buteliukų.
Kartoninė dėžutė su 10 užpildytų švirkštų su adatomis.
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Equilis Te injekcinė suspensija arkliams
2.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Stabligės toksoido 40 Lf/ml.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
4.
PAKUOTĖS DYDIS
10 x 1 dozė.
5.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Arkliai.
6.
INDIKACIJA (-OS)
7.
NAUDOJIMO BŪDAS (-AI) IR METODAS
Švirkšti į raumenis.
8.
IŠLAUKA
Išlauka: 0 parų.
9.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, JEI REIKIA
Prieš naudojimą būtina perskaityti informacinį lapelį.
10.
TINKAMUMO
DATA
Tinka iki {mėnuo/metai}
11
11.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
Laikyti šaldytuve. Saugoti nuo šviesos. Negalima sušaldyti.
12.
SPECIALIOS NESUNAUDOTO VETERINARINIO VAISTO AR ATLIEKŲ
NAIKINIMO NUOSTATOS, JEI BŪTINA
Prieš naudojimą būtina perskaityti informacinį lapelį.
13.
NUORODA „TIK VETERINARINIAM NAUDOJIMUI“ IR TIEKIMO BEI
NAUDOJIMO SĄLYGOS AR APRIBOJIMAI, JEI TAIKYTINA
Tik veterinariniam naudojimui. Parduodama tik su veterinariniu
receptu.
14.
NUORODA „SAUGOTI NUO VAIKŲ“
Saugoti nuo vaikų.
15.
RINKODAROS TEISĖS
TURĖTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS
Intervet International B.V.
NL-5831 AN Boxmeer
16.
RINKODAROS TEISĖS NUMERIS
(-IAI)
EU/2/05/055/001
EU/2/05/055/002
17.
GAMINTOJO SERIJOS NUMERIS
Serija {numeris}
12
MINIMALŪS
DUOMENYS,
KURIE
TURI
BŪTI ANT
MAŽŲ
PIRMINIŲ PAKUOČIŲ
1 ml buteliukas ir 1 ml užpildytas švirkštas
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Equilis Te
_[aiški arklio piktograma] _
2.
VEIKLIOSIOS (-IŲJŲ) MEDŽIAGOS
(-Ų) KIEKIS
3.
KIEKIS (MASĖ, TŪRIS AR DOZIŲ SKAIČIUS)
1 dozė
4.
NAUDOJIMO BŪDAS (-AI)
i.m.
5.
IŠLAUKA
Išlauka: 0 parų.
6.
SERIJOS NUMERIS
_ _
Serija {numeris}
7.
TINKAMUMO
DATA
Tinka iki {mėnuo/metai}
8.
NUORODA „TIK VETERINARINIAM NAUDOJIMUI“
Tik veterinariniam naudojimui.
13
B. INFORMACINIS LAPELIS
14
INFORMACINIS LAPELIS
EQUILIS TE INJEKCINĖ SUSPENSIJA ARKLIAMS
1.
RINKODAROS TEISĖS
TURĖTOJO
IR UŽ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Equilis Te injekcinė suspensija arkliams
2.
KOKYBINĖ
IR KIEKYBINĖ
SUDĖTIS
Kiekvienoje 1 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
stabligės toksoido
40 Lf ¹;
¹ Flokuliacijos ekvivalentai; atitinka ≥ 30 TV/ml jūrų
kiaulyčių kraujo serumo Ph. Eur. imunogeniškumo tyrime
ADJUVANTŲ:
išgryninto saponino
375 μg,
cholesterolio
125 μg,
fosfatidilcholino
62,5 μg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
Skaidri opalescuojanti suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Arkliai.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Arkliams nuo 6 mėn. amžiaus aktyviai imunizuoti nuo stabligės,
norint sumažinti gaištamumą.
Imuniteto pradžia:
2 sav. po pagrindinio vakcinavimo.
Imuniteto trukmė:
17 mėn. po pagrindinio vakcinavimo,
24 mėn. po pirmojo revakcinavimo.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Dėl galimo motininių antikūnų poveikio nerekomenduojama vakcinuoti
jaunesnių nei 6 mėn. amžiaus
kumeliukų, ypač jeigu kumelės buvo revakcinuotos iki kumeliavimosi
likus mažiau nei 2 mėn.
4.5
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Vakcinuoti galima tik sveikus gyvulius.
3
Specialios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Atsitiktinai įsišvirkštus, nedelsiant reikia kreiptis į gydytoją
ir parodyti šio veterinarinio vaisto
informacinį lapelį
ar etiketę.
4.6
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Retai injekcijos vietoje gali atsirasti išplitęs
kietas arba minkštas (ne daugiau kaip 5 cm skersmens)
tynis, išnykstantis per 2 dienas. Labai retais atvejais gali
pasireikšti didesnė kaip 5 cm vietinė reakcija
ir išlikti ilgiau kaip 2 dienas. Retais atvejais injekcijos vieta
gali būti skausminga, todėl gali atsirasti
laikinas funkcinis diskomfortas (sustingimas)
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 30-04-2020
产品特点 产品特点 保加利亚文 30-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 15-02-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 30-04-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 30-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 15-02-2021
资料单张 资料单张 捷克文 30-04-2020
产品特点 产品特点 捷克文 30-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 15-02-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 30-04-2020
产品特点 产品特点 丹麦文 30-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 15-02-2021
资料单张 资料单张 德文 30-04-2020
产品特点 产品特点 德文 30-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 15-02-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 30-04-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 30-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 15-02-2021
资料单张 资料单张 希腊文 30-04-2020
产品特点 产品特点 希腊文 30-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 15-02-2021
资料单张 资料单张 英文 30-04-2020
产品特点 产品特点 英文 30-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 15-02-2021
资料单张 资料单张 法文 30-04-2020
产品特点 产品特点 法文 30-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 15-02-2021
资料单张 资料单张 意大利文 30-04-2020
产品特点 产品特点 意大利文 30-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 15-02-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 30-04-2020
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 30-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 15-02-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 30-04-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 30-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 15-02-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 30-04-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 30-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 15-02-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 30-04-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 30-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 15-02-2021
资料单张 资料单张 波兰文 30-04-2020
产品特点 产品特点 波兰文 30-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 15-02-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 30-04-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 30-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 15-02-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 30-04-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 30-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 15-02-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 30-04-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 30-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 15-02-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 30-04-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 30-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 15-02-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 30-04-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 30-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 15-02-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 30-04-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 30-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 15-02-2021
资料单张 资料单张 挪威文 30-04-2020
产品特点 产品特点 挪威文 30-04-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 30-04-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 30-04-2020
资料单张 资料单张 克罗地亚文 30-04-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 30-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 15-02-2021

查看文件历史