Equilis Te

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Lituavi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
30-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
30-04-2020

Bahan aktif:

stabligės toksoidas

Tersedia dari:

Intervet International BV

Kode ATC:

QI05AB03

INN (Nama Internasional):

Adjuvanted vaccine against tetanus

Kelompok Terapi:

Arkliai

Area terapi:

Arklinių šeimos gyvūnų imunologai

Indikasi Terapi:

Arklių aktyvi imunizacija nuo 6 mėnesių amžiaus nuo stabligės, siekiant išvengti mirtingumo. Pradžia imunitetą: 2 savaitės po pirminės vakcinacijos courseDuration imuniteto: 17 mėnesius po pirminės vakcinacijos kurso, po 24 mėnesių nuo pirmos revaccination.

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status otorisasi:

Įgaliotas

Tanggal Otorisasi:

2005-07-08

Selebaran informasi

                                10
DUOMENYS,
KURIE
TURI BŪTI
ANT
ANTRINĖS
PAKUOTĖS
Kartoninė dėžutė su 10 buteliukų.
Kartoninė dėžutė su 10 užpildytų švirkštų su adatomis.
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Equilis Te injekcinė suspensija arkliams
2.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Stabligės toksoido 40 Lf/ml.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
4.
PAKUOTĖS DYDIS
10 x 1 dozė.
5.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Arkliai.
6.
INDIKACIJA (-OS)
7.
NAUDOJIMO BŪDAS (-AI) IR METODAS
Švirkšti į raumenis.
8.
IŠLAUKA
Išlauka: 0 parų.
9.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, JEI REIKIA
Prieš naudojimą būtina perskaityti informacinį lapelį.
10.
TINKAMUMO
DATA
Tinka iki {mėnuo/metai}
11
11.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
Laikyti šaldytuve. Saugoti nuo šviesos. Negalima sušaldyti.
12.
SPECIALIOS NESUNAUDOTO VETERINARINIO VAISTO AR ATLIEKŲ
NAIKINIMO NUOSTATOS, JEI BŪTINA
Prieš naudojimą būtina perskaityti informacinį lapelį.
13.
NUORODA „TIK VETERINARINIAM NAUDOJIMUI“ IR TIEKIMO BEI
NAUDOJIMO SĄLYGOS AR APRIBOJIMAI, JEI TAIKYTINA
Tik veterinariniam naudojimui. Parduodama tik su veterinariniu
receptu.
14.
NUORODA „SAUGOTI NUO VAIKŲ“
Saugoti nuo vaikų.
15.
RINKODAROS TEISĖS
TURĖTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS
Intervet International B.V.
NL-5831 AN Boxmeer
16.
RINKODAROS TEISĖS NUMERIS
(-IAI)
EU/2/05/055/001
EU/2/05/055/002
17.
GAMINTOJO SERIJOS NUMERIS
Serija {numeris}
12
MINIMALŪS
DUOMENYS,
KURIE
TURI
BŪTI ANT
MAŽŲ
PIRMINIŲ PAKUOČIŲ
1 ml buteliukas ir 1 ml užpildytas švirkštas
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Equilis Te
_[aiški arklio piktograma] _
2.
VEIKLIOSIOS (-IŲJŲ) MEDŽIAGOS
(-Ų) KIEKIS
3.
KIEKIS (MASĖ, TŪRIS AR DOZIŲ SKAIČIUS)
1 dozė
4.
NAUDOJIMO BŪDAS (-AI)
i.m.
5.
IŠLAUKA
Išlauka: 0 parų.
6.
SERIJOS NUMERIS
_ _
Serija {numeris}
7.
TINKAMUMO
DATA
Tinka iki {mėnuo/metai}
8.
NUORODA „TIK VETERINARINIAM NAUDOJIMUI“
Tik veterinariniam naudojimui.
13
B. INFORMACINIS LAPELIS
14
INFORMACINIS LAPELIS
EQUILIS TE INJEKCINĖ SUSPENSIJA ARKLIAMS
1.
RINKODAROS TEISĖS
TURĖTOJO
IR UŽ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Equilis Te injekcinė suspensija arkliams
2.
KOKYBINĖ
IR KIEKYBINĖ
SUDĖTIS
Kiekvienoje 1 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
stabligės toksoido
40 Lf ¹;
¹ Flokuliacijos ekvivalentai; atitinka ≥ 30 TV/ml jūrų
kiaulyčių kraujo serumo Ph. Eur. imunogeniškumo tyrime
ADJUVANTŲ:
išgryninto saponino
375 μg,
cholesterolio
125 μg,
fosfatidilcholino
62,5 μg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
Skaidri opalescuojanti suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Arkliai.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Arkliams nuo 6 mėn. amžiaus aktyviai imunizuoti nuo stabligės,
norint sumažinti gaištamumą.
Imuniteto pradžia:
2 sav. po pagrindinio vakcinavimo.
Imuniteto trukmė:
17 mėn. po pagrindinio vakcinavimo,
24 mėn. po pirmojo revakcinavimo.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Dėl galimo motininių antikūnų poveikio nerekomenduojama vakcinuoti
jaunesnių nei 6 mėn. amžiaus
kumeliukų, ypač jeigu kumelės buvo revakcinuotos iki kumeliavimosi
likus mažiau nei 2 mėn.
4.5
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Vakcinuoti galima tik sveikus gyvulius.
3
Specialios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Atsitiktinai įsišvirkštus, nedelsiant reikia kreiptis į gydytoją
ir parodyti šio veterinarinio vaisto
informacinį lapelį
ar etiketę.
4.6
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Retai injekcijos vietoje gali atsirasti išplitęs
kietas arba minkštas (ne daugiau kaip 5 cm skersmens)
tynis, išnykstantis per 2 dienas. Labai retais atvejais gali
pasireikšti didesnė kaip 5 cm vietinė reakcija
ir išlikti ilgiau kaip 2 dienas. Retais atvejais injekcijos vieta
gali būti skausminga, todėl gali atsirasti
laikinas funkcinis diskomfortas (sustingimas)
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 30-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 30-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 15-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 30-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 30-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 15-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 30-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 30-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 15-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 30-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 30-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 15-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 30-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 30-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 15-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 30-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 30-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 15-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 30-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 30-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 15-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 30-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 30-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 15-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 30-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 30-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 15-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 30-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 30-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 15-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 30-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 30-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 15-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 30-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 30-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 15-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 30-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 30-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 15-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 30-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 30-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 15-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 30-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 30-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 15-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 30-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 30-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 15-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 30-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 30-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 15-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 30-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 30-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 15-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 30-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 30-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 15-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 30-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 30-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 15-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 30-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 30-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 15-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 30-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 30-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 30-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 30-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 30-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 30-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 15-02-2021

Lihat riwayat dokumen