Equilis Te

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: lietuviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

stabligės toksoidas

Pieejams no:

Intervet International BV

ATĶ kods:

QI05AB03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Adjuvanted vaccine against tetanus

Ārstniecības grupa:

Arkliai

Ārstniecības joma:

Arklinių šeimos gyvūnų imunologai

Ārstēšanas norādes:

Arklių aktyvi imunizacija nuo 6 mėnesių amžiaus nuo stabligės, siekiant išvengti mirtingumo. Pradžia imunitetą: 2 savaitės po pirminės vakcinacijos courseDuration imuniteto: 17 mėnesius po pirminės vakcinacijos kurso, po 24 mėnesių nuo pirmos revaccination.

Produktu pārskats:

Revision: 8

Autorizācija statuss:

Įgaliotas

Autorizācija datums:

2005-07-08

Lietošanas instrukcija

                                10
DUOMENYS,
KURIE
TURI BŪTI
ANT
ANTRINĖS
PAKUOTĖS
Kartoninė dėžutė su 10 buteliukų.
Kartoninė dėžutė su 10 užpildytų švirkštų su adatomis.
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Equilis Te injekcinė suspensija arkliams
2.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Stabligės toksoido 40 Lf/ml.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
4.
PAKUOTĖS DYDIS
10 x 1 dozė.
5.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Arkliai.
6.
INDIKACIJA (-OS)
7.
NAUDOJIMO BŪDAS (-AI) IR METODAS
Švirkšti į raumenis.
8.
IŠLAUKA
Išlauka: 0 parų.
9.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, JEI REIKIA
Prieš naudojimą būtina perskaityti informacinį lapelį.
10.
TINKAMUMO
DATA
Tinka iki {mėnuo/metai}
11
11.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
Laikyti šaldytuve. Saugoti nuo šviesos. Negalima sušaldyti.
12.
SPECIALIOS NESUNAUDOTO VETERINARINIO VAISTO AR ATLIEKŲ
NAIKINIMO NUOSTATOS, JEI BŪTINA
Prieš naudojimą būtina perskaityti informacinį lapelį.
13.
NUORODA „TIK VETERINARINIAM NAUDOJIMUI“ IR TIEKIMO BEI
NAUDOJIMO SĄLYGOS AR APRIBOJIMAI, JEI TAIKYTINA
Tik veterinariniam naudojimui. Parduodama tik su veterinariniu
receptu.
14.
NUORODA „SAUGOTI NUO VAIKŲ“
Saugoti nuo vaikų.
15.
RINKODAROS TEISĖS
TURĖTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS
Intervet International B.V.
NL-5831 AN Boxmeer
16.
RINKODAROS TEISĖS NUMERIS
(-IAI)
EU/2/05/055/001
EU/2/05/055/002
17.
GAMINTOJO SERIJOS NUMERIS
Serija {numeris}
12
MINIMALŪS
DUOMENYS,
KURIE
TURI
BŪTI ANT
MAŽŲ
PIRMINIŲ PAKUOČIŲ
1 ml buteliukas ir 1 ml užpildytas švirkštas
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Equilis Te
_[aiški arklio piktograma] _
2.
VEIKLIOSIOS (-IŲJŲ) MEDŽIAGOS
(-Ų) KIEKIS
3.
KIEKIS (MASĖ, TŪRIS AR DOZIŲ SKAIČIUS)
1 dozė
4.
NAUDOJIMO BŪDAS (-AI)
i.m.
5.
IŠLAUKA
Išlauka: 0 parų.
6.
SERIJOS NUMERIS
_ _
Serija {numeris}
7.
TINKAMUMO
DATA
Tinka iki {mėnuo/metai}
8.
NUORODA „TIK VETERINARINIAM NAUDOJIMUI“
Tik veterinariniam naudojimui.
13
B. INFORMACINIS LAPELIS
14
INFORMACINIS LAPELIS
EQUILIS TE INJEKCINĖ SUSPENSIJA ARKLIAMS
1.
RINKODAROS TEISĖS
TURĖTOJO
IR UŽ
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Equilis Te injekcinė suspensija arkliams
2.
KOKYBINĖ
IR KIEKYBINĖ
SUDĖTIS
Kiekvienoje 1 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
stabligės toksoido
40 Lf ¹;
¹ Flokuliacijos ekvivalentai; atitinka ≥ 30 TV/ml jūrų
kiaulyčių kraujo serumo Ph. Eur. imunogeniškumo tyrime
ADJUVANTŲ:
išgryninto saponino
375 μg,
cholesterolio
125 μg,
fosfatidilcholino
62,5 μg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
Skaidri opalescuojanti suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Arkliai.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Arkliams nuo 6 mėn. amžiaus aktyviai imunizuoti nuo stabligės,
norint sumažinti gaištamumą.
Imuniteto pradžia:
2 sav. po pagrindinio vakcinavimo.
Imuniteto trukmė:
17 mėn. po pagrindinio vakcinavimo,
24 mėn. po pirmojo revakcinavimo.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Dėl galimo motininių antikūnų poveikio nerekomenduojama vakcinuoti
jaunesnių nei 6 mėn. amžiaus
kumeliukų, ypač jeigu kumelės buvo revakcinuotos iki kumeliavimosi
likus mažiau nei 2 mėn.
4.5
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Vakcinuoti galima tik sveikus gyvulius.
3
Specialios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Atsitiktinai įsišvirkštus, nedelsiant reikia kreiptis į gydytoją
ir parodyti šio veterinarinio vaisto
informacinį lapelį
ar etiketę.
4.6
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Retai injekcijos vietoje gali atsirasti išplitęs
kietas arba minkštas (ne daugiau kaip 5 cm skersmens)
tynis, išnykstantis per 2 dienas. Labai retais atvejais gali
pasireikšti didesnė kaip 5 cm vietinė reakcija
ir išlikti ilgiau kaip 2 dienas. Retais atvejais injekcijos vieta
gali būti skausminga, todėl gali atsirasti
laikinas funkcinis diskomfortas (sustingimas)
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 30-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 30-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 15-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 30-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 30-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 30-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 30-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 30-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 30-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 30-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 30-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 30-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 30-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 30-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 30-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 30-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 30-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 30-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 30-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 30-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 30-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 30-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 30-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 15-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 30-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 30-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 30-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 30-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 15-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 30-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 30-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 15-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 30-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 30-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 30-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 30-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 15-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 30-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 30-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 15-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 30-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 30-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 15-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 30-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 30-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 15-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 30-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 30-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 30-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 30-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 30-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 30-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 30-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 30-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 30-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 30-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 15-02-2021

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi