Equilis Prequenza

国家: 欧盟

语言: 荷兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
16-12-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
16-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
23-05-2013

有效成分:

influenzavirusstammen voor paarden: A / equine-2 / Zuid-Afrika / 4/03, A / equine-2 / Newmarket / 2/93

可用日期:

Intervet International BV

ATC代码:

QI05AA01

INN(国际名称):

vaccine against equine influenza in horses

治疗组:

paarden

治疗领域:

equine influenza virus

疗效迹象:

Actieve immunisatie van paarden vanaf zes maanden tegen paardeninfluenza om klinische symptomen en virusexcretie na infectie te verminderen.

產品總結:

Revision: 9

授权状态:

Erkende

授权日期:

2005-07-08

资料单张

                                13
B.
BIJSLUITER
14
BIJSLUITER
EQUILIS PREQUENZA, SUSPENSIE VOOR INJECTIE VOOR PAARDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Equilis Prequenza, suspensie voor injectie voor paarden
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Elke dosis van 1 ml bevat:
WERKZAME BESTANDDELEN:
Paardeninfluenza virusstammen:
A/equine-2/Zuid-Afrika/4/03
50 AE
1
A/equine-2/Newmarket/2/93
50 AE
1
Antigene ELISA eenheden
ADJUVANTIA:
Iscom Matrix bevat:
Gezuiverd saponine
375 µg
Cholesterol
125 µg
Fosfatidylcholine
62,5 µg
Heldere bijna doorschijnende suspensie.
4.
INDICATIE(S)
Actieve immunisatie van paarden vanaf de leeftijd van 6 maanden tegen
paardeninfluenza ter
vermindering van de klinische verschijnselen en virusexcretie na
infectie.
Influenza
Aanvang van de immuniteit:
2 weken na de basisvaccinatie
Duur van de immuniteit:
5 maanden na de basisvaccinatie
12 maanden na de eerste hervaccinatie
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen
6.
BIJWERKINGEN
15
Een diffuse, harde of zachte zwelling (maximale diameter 5 cm) kan
zelden voorkomen op de
injectieplaats, afnemend binnen 2 dagen. In zeldzame gevallen kan pijn
op de injectieplaats optreden,
wat kan resulteren in tijdelijk functioneel ongemak (stijfheid). Een
lokale reactie van meer dan 5 cm
die meer dan 2 dagen aanhoudt, kan voorkomen in zeer zeldzame
gevallen. Koorts, soms vergezeld
van sloomheid en verminderde eetlust, kan in zeer zeldzame gevallen
gedurende 1 dag optreden, en in
uitzonderlijke omstandigheden tot 3 dagen.
De frequentie van bijwerkingen wordt als volgt gedefinieerd:
- Zeer vaak (meer dan 1 op de 10 behandelde dieren vertonen
bijwerking(en))
- Vaak (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 100 behandelde dieren)
- Soms (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 1.000 behandelde dieren)
- Zelden (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 10.000 behandelde
die
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Equilis Prequenza, suspensie voor injectie voor paarden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke dosis van 1 ml bevat:
WERKZAME BESTANDDELEN:
Paardeninfluenza virusstammen:
A/equine-2/Zuid-Afrika/4/03
50 AE
1
A/equine-2/Newmarket/2/93
50 AE
1
Antigene eenheden
ADJUVANTIA:
Iscom-Matrix bevat:
Gezuiverd saponine
375 µg
Cholesterol
125 µg
Fosfatidylcholine
62,5 µg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie.
Heldere bijna doorschijnende suspensie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Paard
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Actieve immunisatie van paarden vanaf de leeftijd van 6 maanden tegen
paardeninfluenza ter
vermindering van de klinische verschijnselen en virusexcretie na
infectie.
Influenza
Aanvang van de immuniteit:
2 weken na de basisvaccinatie
Duur van de immuniteit:
5 maanden na de basisvaccinatie,
12 maanden na de eerste hervaccinatie
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Veulens dienen niet gevaccineerd te worden voor de leeftijd van 6
maanden, met name als ze geboren
zijn uit merries die gehervaccineerd zijn in de laatste twee maanden
van de dracht, vanwege de
mogelijke interferentie met maternaal verkregen antilichamen.
3
Vaccineer alleen gezonde dieren.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Niet van toepassing
Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het
diergeneesmiddel aan de dieren
toedient
In geval van accidentele zelfinjectie dient onmiddellijk een arts te
worden geraadpleegd en de
bijsluiter of het etiket te worden getoond.
4.6
BIJWERKINGEN (FREQUENTIE EN ERNST)
Een diffuse, harde of zachte zwelling (maximale diameter 5 cm) kan
zelden voorkomen op de
injectieplaats, afnemend binnen 2 dagen. In zeldzame gevallen kan pijn
op de injectieplaats o
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 16-12-2020
产品特点 产品特点 保加利亚文 16-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 23-05-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 16-12-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 16-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 23-05-2013
资料单张 资料单张 捷克文 16-12-2020
产品特点 产品特点 捷克文 16-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 23-05-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 16-12-2020
产品特点 产品特点 丹麦文 16-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 23-05-2013
资料单张 资料单张 德文 16-12-2020
产品特点 产品特点 德文 16-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 23-05-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 16-12-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 16-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 23-05-2013
资料单张 资料单张 希腊文 16-12-2020
产品特点 产品特点 希腊文 16-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 23-05-2013
资料单张 资料单张 英文 16-12-2020
产品特点 产品特点 英文 16-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 23-05-2013
资料单张 资料单张 法文 16-12-2020
产品特点 产品特点 法文 16-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 23-05-2013
资料单张 资料单张 意大利文 16-12-2020
产品特点 产品特点 意大利文 16-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 23-05-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 16-12-2020
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 16-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 23-05-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 16-12-2020
产品特点 产品特点 立陶宛文 16-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 23-05-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 16-12-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 16-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 23-05-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 16-12-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 16-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 23-05-2013
资料单张 资料单张 波兰文 16-12-2020
产品特点 产品特点 波兰文 16-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 23-05-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 16-12-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 16-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 23-05-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 16-12-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 16-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 23-05-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 16-12-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 16-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 23-05-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 16-12-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 16-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 23-05-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 16-12-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 16-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 23-05-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 16-12-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 16-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 23-05-2013
资料单张 资料单张 挪威文 16-12-2020
产品特点 产品特点 挪威文 16-12-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 16-12-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 16-12-2020