Equilis Prequenza

Země: Evropská unie

Jazyk: nizozemština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

influenzavirusstammen voor paarden: A / equine-2 / Zuid-Afrika / 4/03, A / equine-2 / Newmarket / 2/93

Dostupné s:

Intervet International BV

ATC kód:

QI05AA01

INN (Mezinárodní Name):

vaccine against equine influenza in horses

Terapeutické skupiny:

paarden

Terapeutické oblasti:

equine influenza virus

Terapeutické indikace:

Actieve immunisatie van paarden vanaf zes maanden tegen paardeninfluenza om klinische symptomen en virusexcretie na infectie te verminderen.

Přehled produktů:

Revision: 9

Stav Autorizace:

Erkende

Datum autorizace:

2005-07-08

Informace pro uživatele

                                13
B.
BIJSLUITER
14
BIJSLUITER
EQUILIS PREQUENZA, SUSPENSIE VOOR INJECTIE VOOR PAARDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Equilis Prequenza, suspensie voor injectie voor paarden
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Elke dosis van 1 ml bevat:
WERKZAME BESTANDDELEN:
Paardeninfluenza virusstammen:
A/equine-2/Zuid-Afrika/4/03
50 AE
1
A/equine-2/Newmarket/2/93
50 AE
1
Antigene ELISA eenheden
ADJUVANTIA:
Iscom Matrix bevat:
Gezuiverd saponine
375 µg
Cholesterol
125 µg
Fosfatidylcholine
62,5 µg
Heldere bijna doorschijnende suspensie.
4.
INDICATIE(S)
Actieve immunisatie van paarden vanaf de leeftijd van 6 maanden tegen
paardeninfluenza ter
vermindering van de klinische verschijnselen en virusexcretie na
infectie.
Influenza
Aanvang van de immuniteit:
2 weken na de basisvaccinatie
Duur van de immuniteit:
5 maanden na de basisvaccinatie
12 maanden na de eerste hervaccinatie
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen
6.
BIJWERKINGEN
15
Een diffuse, harde of zachte zwelling (maximale diameter 5 cm) kan
zelden voorkomen op de
injectieplaats, afnemend binnen 2 dagen. In zeldzame gevallen kan pijn
op de injectieplaats optreden,
wat kan resulteren in tijdelijk functioneel ongemak (stijfheid). Een
lokale reactie van meer dan 5 cm
die meer dan 2 dagen aanhoudt, kan voorkomen in zeer zeldzame
gevallen. Koorts, soms vergezeld
van sloomheid en verminderde eetlust, kan in zeer zeldzame gevallen
gedurende 1 dag optreden, en in
uitzonderlijke omstandigheden tot 3 dagen.
De frequentie van bijwerkingen wordt als volgt gedefinieerd:
- Zeer vaak (meer dan 1 op de 10 behandelde dieren vertonen
bijwerking(en))
- Vaak (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 100 behandelde dieren)
- Soms (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 1.000 behandelde dieren)
- Zelden (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 10.000 behandelde
die
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Equilis Prequenza, suspensie voor injectie voor paarden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke dosis van 1 ml bevat:
WERKZAME BESTANDDELEN:
Paardeninfluenza virusstammen:
A/equine-2/Zuid-Afrika/4/03
50 AE
1
A/equine-2/Newmarket/2/93
50 AE
1
Antigene eenheden
ADJUVANTIA:
Iscom-Matrix bevat:
Gezuiverd saponine
375 µg
Cholesterol
125 µg
Fosfatidylcholine
62,5 µg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie.
Heldere bijna doorschijnende suspensie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Paard
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Actieve immunisatie van paarden vanaf de leeftijd van 6 maanden tegen
paardeninfluenza ter
vermindering van de klinische verschijnselen en virusexcretie na
infectie.
Influenza
Aanvang van de immuniteit:
2 weken na de basisvaccinatie
Duur van de immuniteit:
5 maanden na de basisvaccinatie,
12 maanden na de eerste hervaccinatie
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Veulens dienen niet gevaccineerd te worden voor de leeftijd van 6
maanden, met name als ze geboren
zijn uit merries die gehervaccineerd zijn in de laatste twee maanden
van de dracht, vanwege de
mogelijke interferentie met maternaal verkregen antilichamen.
3
Vaccineer alleen gezonde dieren.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Niet van toepassing
Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het
diergeneesmiddel aan de dieren
toedient
In geval van accidentele zelfinjectie dient onmiddellijk een arts te
worden geraadpleegd en de
bijsluiter of het etiket te worden getoond.
4.6
BIJWERKINGEN (FREQUENTIE EN ERNST)
Een diffuse, harde of zachte zwelling (maximale diameter 5 cm) kan
zelden voorkomen op de
injectieplaats, afnemend binnen 2 dagen. In zeldzame gevallen kan pijn
op de injectieplaats o
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 16-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 16-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 23-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 16-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 16-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 23-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 16-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 16-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 23-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 16-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 16-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 23-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 16-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 16-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 23-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 16-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 16-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 23-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 16-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 16-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 23-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 16-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 16-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 23-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 16-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 16-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 23-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 16-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 16-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 23-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 16-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 16-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 23-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 16-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 16-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 23-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 16-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 16-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 23-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 16-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 16-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 23-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 16-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 16-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 23-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 16-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 16-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 23-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 16-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 16-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 23-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 16-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 16-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 23-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 16-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 16-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 23-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 16-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 16-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 23-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 16-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 16-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 23-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 16-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 16-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 16-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 16-12-2020

Zobrazit historii dokumentů