Equilis Prequenza

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: olandų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

influenzavirusstammen voor paarden: A / equine-2 / Zuid-Afrika / 4/03, A / equine-2 / Newmarket / 2/93

Prieinama:

Intervet International BV

ATC kodas:

QI05AA01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

vaccine against equine influenza in horses

Farmakoterapinė grupė:

paarden

Gydymo sritis:

equine influenza virus

Terapinės indikacijos:

Actieve immunisatie van paarden vanaf zes maanden tegen paardeninfluenza om klinische symptomen en virusexcretie na infectie te verminderen.

Produkto santrauka:

Revision: 9

Autorizacija statusas:

Erkende

Leidimo data:

2005-07-08

Pakuotės lapelis

                                13
B.
BIJSLUITER
14
BIJSLUITER
EQUILIS PREQUENZA, SUSPENSIE VOOR INJECTIE VOOR PAARDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Equilis Prequenza, suspensie voor injectie voor paarden
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Elke dosis van 1 ml bevat:
WERKZAME BESTANDDELEN:
Paardeninfluenza virusstammen:
A/equine-2/Zuid-Afrika/4/03
50 AE
1
A/equine-2/Newmarket/2/93
50 AE
1
Antigene ELISA eenheden
ADJUVANTIA:
Iscom Matrix bevat:
Gezuiverd saponine
375 µg
Cholesterol
125 µg
Fosfatidylcholine
62,5 µg
Heldere bijna doorschijnende suspensie.
4.
INDICATIE(S)
Actieve immunisatie van paarden vanaf de leeftijd van 6 maanden tegen
paardeninfluenza ter
vermindering van de klinische verschijnselen en virusexcretie na
infectie.
Influenza
Aanvang van de immuniteit:
2 weken na de basisvaccinatie
Duur van de immuniteit:
5 maanden na de basisvaccinatie
12 maanden na de eerste hervaccinatie
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen
6.
BIJWERKINGEN
15
Een diffuse, harde of zachte zwelling (maximale diameter 5 cm) kan
zelden voorkomen op de
injectieplaats, afnemend binnen 2 dagen. In zeldzame gevallen kan pijn
op de injectieplaats optreden,
wat kan resulteren in tijdelijk functioneel ongemak (stijfheid). Een
lokale reactie van meer dan 5 cm
die meer dan 2 dagen aanhoudt, kan voorkomen in zeer zeldzame
gevallen. Koorts, soms vergezeld
van sloomheid en verminderde eetlust, kan in zeer zeldzame gevallen
gedurende 1 dag optreden, en in
uitzonderlijke omstandigheden tot 3 dagen.
De frequentie van bijwerkingen wordt als volgt gedefinieerd:
- Zeer vaak (meer dan 1 op de 10 behandelde dieren vertonen
bijwerking(en))
- Vaak (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 100 behandelde dieren)
- Soms (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 1.000 behandelde dieren)
- Zelden (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 10.000 behandelde
die
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Equilis Prequenza, suspensie voor injectie voor paarden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke dosis van 1 ml bevat:
WERKZAME BESTANDDELEN:
Paardeninfluenza virusstammen:
A/equine-2/Zuid-Afrika/4/03
50 AE
1
A/equine-2/Newmarket/2/93
50 AE
1
Antigene eenheden
ADJUVANTIA:
Iscom-Matrix bevat:
Gezuiverd saponine
375 µg
Cholesterol
125 µg
Fosfatidylcholine
62,5 µg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie.
Heldere bijna doorschijnende suspensie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Paard
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Actieve immunisatie van paarden vanaf de leeftijd van 6 maanden tegen
paardeninfluenza ter
vermindering van de klinische verschijnselen en virusexcretie na
infectie.
Influenza
Aanvang van de immuniteit:
2 weken na de basisvaccinatie
Duur van de immuniteit:
5 maanden na de basisvaccinatie,
12 maanden na de eerste hervaccinatie
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Veulens dienen niet gevaccineerd te worden voor de leeftijd van 6
maanden, met name als ze geboren
zijn uit merries die gehervaccineerd zijn in de laatste twee maanden
van de dracht, vanwege de
mogelijke interferentie met maternaal verkregen antilichamen.
3
Vaccineer alleen gezonde dieren.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Niet van toepassing
Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het
diergeneesmiddel aan de dieren
toedient
In geval van accidentele zelfinjectie dient onmiddellijk een arts te
worden geraadpleegd en de
bijsluiter of het etiket te worden getoond.
4.6
BIJWERKINGEN (FREQUENTIE EN ERNST)
Een diffuse, harde of zachte zwelling (maximale diameter 5 cm) kan
zelden voorkomen op de
injectieplaats, afnemend binnen 2 dagen. In zeldzame gevallen kan pijn
op de injectieplaats o
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 16-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 16-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 16-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 16-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 16-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės čekų 16-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 16-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės danų 16-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 16-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 16-12-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 23-05-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 16-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės estų 16-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 16-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės graikų 16-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 16-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės anglų 16-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 16-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 16-12-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 23-05-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 16-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės italų 16-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 16-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės latvių 16-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 16-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 16-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 16-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 16-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 16-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 16-12-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 23-05-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 16-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 16-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 16-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 16-12-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 23-05-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 16-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 16-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 16-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 16-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 16-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 16-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 16-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės suomių 16-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 16-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės švedų 16-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 16-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 16-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 16-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės islandų 16-12-2020

Peržiūrėti dokumentų istoriją