Equilis Prequenza

Country: Եվրոպական Միություն

language: հոլանդերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
16-12-2020
SPC SPC (SPC)
16-12-2020
PAR PAR (PAR)
23-05-2013

active_ingredient:

influenzavirusstammen voor paarden: A / equine-2 / Zuid-Afrika / 4/03, A / equine-2 / Newmarket / 2/93

MAH:

Intervet International BV

ATC_code:

QI05AA01

INN:

vaccine against equine influenza in horses

therapeutic_group:

paarden

therapeutic_area:

equine influenza virus

therapeutic_indication:

Actieve immunisatie van paarden vanaf zes maanden tegen paardeninfluenza om klinische symptomen en virusexcretie na infectie te verminderen.

leaflet_short:

Revision: 9

authorization_status:

Erkende

authorization_date:

2005-07-08

PIL

                                13
B.
BIJSLUITER
14
BIJSLUITER
EQUILIS PREQUENZA, SUSPENSIE VOOR INJECTIE VOOR PAARDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Equilis Prequenza, suspensie voor injectie voor paarden
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Elke dosis van 1 ml bevat:
WERKZAME BESTANDDELEN:
Paardeninfluenza virusstammen:
A/equine-2/Zuid-Afrika/4/03
50 AE
1
A/equine-2/Newmarket/2/93
50 AE
1
Antigene ELISA eenheden
ADJUVANTIA:
Iscom Matrix bevat:
Gezuiverd saponine
375 µg
Cholesterol
125 µg
Fosfatidylcholine
62,5 µg
Heldere bijna doorschijnende suspensie.
4.
INDICATIE(S)
Actieve immunisatie van paarden vanaf de leeftijd van 6 maanden tegen
paardeninfluenza ter
vermindering van de klinische verschijnselen en virusexcretie na
infectie.
Influenza
Aanvang van de immuniteit:
2 weken na de basisvaccinatie
Duur van de immuniteit:
5 maanden na de basisvaccinatie
12 maanden na de eerste hervaccinatie
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen
6.
BIJWERKINGEN
15
Een diffuse, harde of zachte zwelling (maximale diameter 5 cm) kan
zelden voorkomen op de
injectieplaats, afnemend binnen 2 dagen. In zeldzame gevallen kan pijn
op de injectieplaats optreden,
wat kan resulteren in tijdelijk functioneel ongemak (stijfheid). Een
lokale reactie van meer dan 5 cm
die meer dan 2 dagen aanhoudt, kan voorkomen in zeer zeldzame
gevallen. Koorts, soms vergezeld
van sloomheid en verminderde eetlust, kan in zeer zeldzame gevallen
gedurende 1 dag optreden, en in
uitzonderlijke omstandigheden tot 3 dagen.
De frequentie van bijwerkingen wordt als volgt gedefinieerd:
- Zeer vaak (meer dan 1 op de 10 behandelde dieren vertonen
bijwerking(en))
- Vaak (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 100 behandelde dieren)
- Soms (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 1.000 behandelde dieren)
- Zelden (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 10.000 behandelde
die
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Equilis Prequenza, suspensie voor injectie voor paarden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke dosis van 1 ml bevat:
WERKZAME BESTANDDELEN:
Paardeninfluenza virusstammen:
A/equine-2/Zuid-Afrika/4/03
50 AE
1
A/equine-2/Newmarket/2/93
50 AE
1
Antigene eenheden
ADJUVANTIA:
Iscom-Matrix bevat:
Gezuiverd saponine
375 µg
Cholesterol
125 µg
Fosfatidylcholine
62,5 µg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie.
Heldere bijna doorschijnende suspensie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Paard
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Actieve immunisatie van paarden vanaf de leeftijd van 6 maanden tegen
paardeninfluenza ter
vermindering van de klinische verschijnselen en virusexcretie na
infectie.
Influenza
Aanvang van de immuniteit:
2 weken na de basisvaccinatie
Duur van de immuniteit:
5 maanden na de basisvaccinatie,
12 maanden na de eerste hervaccinatie
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Veulens dienen niet gevaccineerd te worden voor de leeftijd van 6
maanden, met name als ze geboren
zijn uit merries die gehervaccineerd zijn in de laatste twee maanden
van de dracht, vanwege de
mogelijke interferentie met maternaal verkregen antilichamen.
3
Vaccineer alleen gezonde dieren.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Niet van toepassing
Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het
diergeneesmiddel aan de dieren
toedient
In geval van accidentele zelfinjectie dient onmiddellijk een arts te
worden geraadpleegd en de
bijsluiter of het etiket te worden getoond.
4.6
BIJWERKINGEN (FREQUENTIE EN ERNST)
Een diffuse, harde of zachte zwelling (maximale diameter 5 cm) kan
zelden voorkomen op de
injectieplaats, afnemend binnen 2 dagen. In zeldzame gevallen kan pijn
op de injectieplaats o
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 16-12-2020
SPC SPC բուլղարերեն 16-12-2020
PAR PAR բուլղարերեն 23-05-2013
PIL PIL իսպաներեն 16-12-2020
SPC SPC իսպաներեն 16-12-2020
PAR PAR իսպաներեն 23-05-2013
PIL PIL չեխերեն 16-12-2020
SPC SPC չեխերեն 16-12-2020
PAR PAR չեխերեն 23-05-2013
PIL PIL դանիերեն 16-12-2020
SPC SPC դանիերեն 16-12-2020
PAR PAR դանիերեն 23-05-2013
PIL PIL գերմաներեն 16-12-2020
SPC SPC գերմաներեն 16-12-2020
PAR PAR գերմաներեն 23-05-2013
PIL PIL էստոներեն 16-12-2020
SPC SPC էստոներեն 16-12-2020
PAR PAR էստոներեն 23-05-2013
PIL PIL հունարեն 16-12-2020
SPC SPC հունարեն 16-12-2020
PAR PAR հունարեն 23-05-2013
PIL PIL անգլերեն 16-12-2020
SPC SPC անգլերեն 16-12-2020
PAR PAR անգլերեն 23-05-2013
PIL PIL ֆրանսերեն 16-12-2020
SPC SPC ֆրանսերեն 16-12-2020
PAR PAR ֆրանսերեն 23-05-2013
PIL PIL իտալերեն 16-12-2020
SPC SPC իտալերեն 16-12-2020
PAR PAR իտալերեն 23-05-2013
PIL PIL լատվիերեն 16-12-2020
SPC SPC լատվիերեն 16-12-2020
PAR PAR լատվիերեն 23-05-2013
PIL PIL լիտվերեն 16-12-2020
SPC SPC լիտվերեն 16-12-2020
PAR PAR լիտվերեն 23-05-2013
PIL PIL հունգարերեն 16-12-2020
SPC SPC հունգարերեն 16-12-2020
PAR PAR հունգարերեն 23-05-2013
PIL PIL մալթերեն 16-12-2020
SPC SPC մալթերեն 16-12-2020
PAR PAR մալթերեն 23-05-2013
PIL PIL լեհերեն 16-12-2020
SPC SPC լեհերեն 16-12-2020
PAR PAR լեհերեն 23-05-2013
PIL PIL պորտուգալերեն 16-12-2020
SPC SPC պորտուգալերեն 16-12-2020
PAR PAR պորտուգալերեն 23-05-2013
PIL PIL ռումիներեն 16-12-2020
SPC SPC ռումիներեն 16-12-2020
PAR PAR ռումիներեն 23-05-2013
PIL PIL սլովակերեն 16-12-2020
SPC SPC սլովակերեն 16-12-2020
PAR PAR սլովակերեն 23-05-2013
PIL PIL սլովեներեն 16-12-2020
SPC SPC սլովեներեն 16-12-2020
PAR PAR սլովեներեն 23-05-2013
PIL PIL ֆիններեն 16-12-2020
SPC SPC ֆիններեն 16-12-2020
PAR PAR ֆիններեն 23-05-2013
PIL PIL շվեդերեն 16-12-2020
SPC SPC շվեդերեն 16-12-2020
PAR PAR շվեդերեն 23-05-2013
PIL PIL Նորվեգերեն 16-12-2020
SPC SPC Նորվեգերեն 16-12-2020
PIL PIL իսլանդերեն 16-12-2020
SPC SPC իսլանդերեն 16-12-2020