Epysqli

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
18-03-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
18-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
31-05-2023

有效成分:

Экулизумаб

可用日期:

Samsung Bioepis NL B.V.

ATC代码:

L04AA25

治疗组:

Имуносупресори

治疗领域:

Хемоглобинурия, пароксизма

疗效迹象:

Epysqli is indicated in adults and children for the treatment of Paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH). Evidence of clinical benefit is demonstrated in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity, regardless of transfusion history.

授权状态:

упълномощен

授权日期:

2023-05-26

资料单张

                                17
Б. ЛИСТОВКА
18
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
EPYSQLI 300 MG КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
еculizumab (екулизумаб)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Epysqli и за к
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се изисква
да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на нежелани реакции
вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Epysqli 300 mg концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един флакон 30 ml съдържа 300 mg екулизумаб
(eculizumab)
_ _
(10 mg/ml).
След разреждане крайната
концентрация на разтвора за вливане е
5 mg/ml.
Екулизумаб e хуманизирано
моноклонално (IgG
2/4к
) антитяло, произведено чрез
рекомбинантна ДНК
технология в клетъчна линия от яйчник
на китайски хамстер (Chinese hamster ovary, CHO).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
Бистър, безцветен разтвор с pH 7,0.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Epysqli е показан при възрастни и деца за
лечение на:
-
Пароксизмална нощна хемоглобинурия
(ПНХ).
Данните за клиничната полза са
доказани при пациенти с хемолиза с
един или повече
клинични симптоми, показате
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 18-03-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 18-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 31-05-2023
资料单张 资料单张 捷克文 18-03-2024
产品特点 产品特点 捷克文 18-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 31-05-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 18-03-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 18-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 31-05-2023
资料单张 资料单张 德文 18-03-2024
产品特点 产品特点 德文 18-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 31-05-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 18-03-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 18-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 31-05-2023
资料单张 资料单张 希腊文 18-03-2024
产品特点 产品特点 希腊文 18-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 31-05-2023
资料单张 资料单张 英文 18-03-2024
产品特点 产品特点 英文 18-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 31-05-2023
资料单张 资料单张 法文 18-03-2024
产品特点 产品特点 法文 18-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 31-05-2023
资料单张 资料单张 意大利文 18-03-2024
产品特点 产品特点 意大利文 18-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 31-05-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 18-03-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 18-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 31-05-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 18-03-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 18-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 31-05-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 18-03-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 18-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 31-05-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 18-03-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 18-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 31-05-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 18-03-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 18-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 31-05-2023
资料单张 资料单张 波兰文 18-03-2024
产品特点 产品特点 波兰文 18-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 31-05-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 18-03-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 18-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 31-05-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 18-03-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 18-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 31-05-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 18-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 18-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 31-05-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 18-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 18-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 31-05-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 18-03-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 18-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 31-05-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 18-03-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 18-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 31-05-2023
资料单张 资料单张 挪威文 18-03-2024
产品特点 产品特点 挪威文 18-03-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 18-03-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 18-03-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 18-03-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 18-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 31-05-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史