Epysqli

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: बुल्गारियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Экулизумаб

थमां उपलब्ध:

Samsung Bioepis NL B.V.

ए.टी.सी कोड:

L04AA25

चिकित्सीय समूह:

Имуносупресори

चिकित्सीय क्षेत्र:

Хемоглобинурия, пароксизма

चिकित्सीय संकेत:

Epysqli is indicated in adults and children for the treatment of Paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH). Evidence of clinical benefit is demonstrated in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity, regardless of transfusion history.

प्राधिकरण का दर्जा:

упълномощен

प्राधिकरण की तारीख:

2023-05-26

सूचना पत्रक

                                17
Б. ЛИСТОВКА
18
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
EPYSQLI 300 MG КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
еculizumab (екулизумаб)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Epysqli и за к
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се изисква
да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на нежелани реакции
вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Epysqli 300 mg концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един флакон 30 ml съдържа 300 mg екулизумаб
(eculizumab)
_ _
(10 mg/ml).
След разреждане крайната
концентрация на разтвора за вливане е
5 mg/ml.
Екулизумаб e хуманизирано
моноклонално (IgG
2/4к
) антитяло, произведено чрез
рекомбинантна ДНК
технология в клетъчна линия от яйчник
на китайски хамстер (Chinese hamster ovary, CHO).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
Бистър, безцветен разтвор с pH 7,0.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Epysqli е показан при възрастни и деца за
лечение на:
-
Пароксизмална нощна хемоглобинурия
(ПНХ).
Данните за клиничната полза са
доказани при пациенти с хемолиза с
един или повече
клинични симптоми, показате
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 18-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 18-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 18-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 18-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 18-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 18-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 18-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 31-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 18-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 18-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 18-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 18-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 18-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 18-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 18-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 18-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 18-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 18-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 18-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 18-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 31-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 18-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 18-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 18-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 18-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 18-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 18-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 18-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 18-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 18-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 18-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 18-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 18-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 18-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 31-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 18-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 18-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 18-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 18-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 18-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 18-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 18-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 18-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 18-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 18-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 31-05-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें