Epysqli

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البلغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Экулизумаб

متاح من:

Samsung Bioepis NL B.V.

ATC رمز:

L04AA25

المجموعة العلاجية:

Имуносупресори

المجال العلاجي:

Хемоглобинурия, пароксизма

الخصائص العلاجية:

Epysqli is indicated in adults and children for the treatment of Paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH). Evidence of clinical benefit is demonstrated in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity, regardless of transfusion history.

الوضع إذن:

упълномощен

تاريخ الترخيص:

2023-05-26

نشرة المعلومات

                                17
Б. ЛИСТОВКА
18
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
EPYSQLI 300 MG КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
еculizumab (екулизумаб)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Epysqli и за к
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се изисква
да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на нежелани реакции
вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Epysqli 300 mg концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един флакон 30 ml съдържа 300 mg екулизумаб
(eculizumab)
_ _
(10 mg/ml).
След разреждане крайната
концентрация на разтвора за вливане е
5 mg/ml.
Екулизумаб e хуманизирано
моноклонално (IgG
2/4к
) антитяло, произведено чрез
рекомбинантна ДНК
технология в клетъчна линия от яйчник
на китайски хамстер (Chinese hamster ovary, CHO).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
Бистър, безцветен разтвор с pH 7,0.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Epysqli е показан при възрастни и деца за
лечение на:
-
Пароксизмална нощна хемоглобинурия
(ПНХ).
Данните за клиничната полза са
доказани при пациенти с хемолиза с
един или повече
клинични симптоми, показате
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 18-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 18-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 31-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 18-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 18-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 31-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 18-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 18-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 31-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 18-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 18-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 31-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 18-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 18-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 31-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 18-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 18-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 31-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 18-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 18-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 31-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 18-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 18-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 31-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 18-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 18-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 31-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 18-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 18-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 31-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 18-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 18-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 31-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 18-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 18-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 31-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 18-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 18-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 31-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 18-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 18-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 31-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 18-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 18-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 31-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 18-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 18-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 31-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 18-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 18-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 31-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 18-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 18-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 31-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 18-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 18-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 31-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 18-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 18-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 31-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 18-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 18-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 31-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 18-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 18-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 18-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 18-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 18-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 18-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 31-05-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات